Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种药物组合物及其在制备用于预防或治疗过敏性哮喘药物中的用途。一种活性成分明确、安全性高、并能通过多靶点协同作用高效治疗过敏性哮喘的药物组合物,其包含作为活性成分的8‑O‑去苯甲酰基芍药苷(8‑DPF)、五没...
  • 本公开提供一种用于治疗烧伤的组合物,其包含可拉酸。本公开还提供一种治疗烧伤的方法,包括给有需要的对象施用包含可拉酸的组合物。本公开进一步提供可拉酸在制备用于治疗烧伤的组合物中的用途。
  • 本发明公开了一种靶向ECT2抑制剂在制备治疗肾间质纤维化产品中的应用。本发明首次揭示并证实了ECT2通过抑制核糖体生物发生(RiBi)进而激活p53通路,最终导致肾小管细胞衰老和肾纤维化这一全新的、前所未有的分子通路,为针对此通路的精准药物...
  • 本发明公开了一种PDRN&EGT洗眼液及其制备方法和用途,属于眼部护理产品技术领域。该洗眼液包含PDRN、麦角硫因(EGT)、透明质酸钠、氯化钠和牛磺酸等活性组分,其中PDRN的质量百分比为0.001%–0.01%,EGT为0.03%–0....
  • 本发明公开了小分子药物saEml1及其在脊髓损伤修复中的应用。本发明将saEml1封装于PLGA‑NPs中,再把纳米粒均匀分散于可光交联的GelMA水凝胶内,制成可注射复合体系。将该凝胶纳米粒复合物填充于脊髓损伤腔,利用GelMA三维支架实...
  • 本发明公开了一种五环三萜类化合物与卡培他滨的药物组合物及其应用,属于生物医药技术领域。该药物组合通过减少卡培他滨在胃肠道以及肝脏中的水解,不但减缓卡培他滨药物本体在胃肠道以及肝脏中的提前释放,增加药物本体以及5‑氟尿嘧啶的总生物利用度,降低...
  • 本发明公开了一种芦丁下调核糖体毒性应激反应减轻家禽肝脏氧化应激的用途;芦丁通过下调核糖体毒性应激反应关键蛋白ZAKα的表达,阻断由ZAKα引起的JNK和p38激活,从而激活Nrf2/Keap1信号通路,达到对肝脏细胞抗氧化防御和抑制脂质沉积...
  • 本发明提供了波棱甲素在制备治疗或/和缓解肺纤维化的药物中的用途。本发明还提供了一种波棱甲素光交联探针,它是以波棱甲素、3‑(丁‑3‑炔基)‑3‑(2‑碘乙基)‑3H‑二嗪为原料,通过碱促进分子内环化反应制备而成。本发明不仅有望阐明HPE作为...
  • 本发明公开了一种毛蕊异黄酮葡萄糖苷在治疗肾结石药物中的用途,毛蕊异黄酮葡萄糖苷可以预防/治疗肾结石,因此可以用于制备治疗肾结石药物以及预防肾结石形成药物,为治疗或预防草酸钙肾结石病提供一种新的药物和治疗思路。
  • 本发明公开了稀有人参皂苷组合物及其在抗疲劳和肝保护中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种稀有人参皂苷组合物,所述的稀有人参皂苷组合物由Rh4、F4和Dehydroprotopanaxatrial II组成,Rh4、F4和Dehyd...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及川续断皂苷B在制备治疗或预防炎症性肠病的药物中的应用。本发明要解决的技术问题是为结肠炎的治疗提供一种新选择。本发明的技术方案是川续断皂苷B在制备治疗或预防炎症性肠病的药物中的应用。本发明明确了川续断皂苷B...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种去芹糖桔梗皂苷D3(Deapi‑platycodin D3,分子式:C58H94O29,分子量:1255.36,CAS号:67884‑05‑3)在制备用于治疗消化道肿瘤药物中的应用。本发明通过细胞增殖实验...
  • 本发明提供了虎杖苷作为ClpP抑制剂及对耐药病原体的治疗作用,属于生物医药技术领域。本发明所述虎杖苷靶向毒力调控核心因子ClpP,与ClpP直接结合,并特异性抑制毒力因子,削弱病原体的感染能力。本发明所述虎杖苷具有良好的安全性,具备临床转化...
  • 本发明属于制剂学领域,具体涉及一种含有布地奈德和福莫特罗的组合物,本发明组合物在特定的pH范围内,通过特定的表面活性剂的添加方式,同样采用湿热灭菌,制备得到的福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液具有更优的递送速率和递送总量,更优的微细粒子分数,更...
  • 本发明公开了一种猪去氧胆酸在制备缓解肥胖相关皮下转移结直肠癌症状药物中的用途,属于医学生物工程技术领域。本发明将猪去氧胆酸应用于构建的肥胖小鼠结直肠癌皮下转移模型中经猪去氧胆酸干预后,与高脂饮食对照组相比,小鼠皮下移植瘤体积显著减小,末端结...
  • 本申请涉及药物组合及其制备方法和其在治疗胃癌中的用途。本申请还涉及用于治疗胃癌的试剂盒和封装方法。所述药物组合包含:3‑表熊果酸或其药学上可接受的盐;5‑氟脲嘧啶或其药学上可接受的盐;以及脂质体作为载体。
  • 本发明公开了靶点蛋白circPIAS1‑108aa抑制剂联合奥沙利铂在制备治疗癌症的药物增效组合物中的应用,本发明首次发现了circPIAS1‑108aa在结肠癌治疗中所发挥的具体作用机制,通过进一步研究表明,使用siRNA敲低circPI...
  • 本发明提供一种地达西尼(式Ⅰ化合物)或其盐的药物组合物及其制备方法和应用,所述组合物包含地达西尼或其盐和药用辅料,所述药用辅料包括载体,所述载体包括介孔二氧化硅,其能够包裹或吸附药物分子,对提高药物的稳定性起到关键性作用。本发明的地达西尼或...
  • 本发明涉及天然产物领域,尤其涉及一种天然产物在制备用于治疗和/或预防真菌性疾病的药物中的用途及其组合物。具体为如结构式I所示的化合物和/或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防真菌性疾病的药物中的用途。
  • 本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,尤其是涉及一种TFAM抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现以TFAM为靶点,凡能抑制TFAM基因或蛋白表达、或者抑制TFAM基因或蛋白功能的试剂,均能够影响细胞内线粒体基因的表达,导致线粒体功能显著下...
技术分类