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  • 本发明提供了一种四氢吡咯的连续流工艺制备方法,包括:S101.取多孔Co3O4基复合催化剂、CuAl金属氧化物催化剂混合,并放置在连续流反应器中,调节反应温度为300~350℃,压力为0.5~1.5 Mpa;S102.向连续流反应器中连续通...
  • 本发明公开了一种利用多金属镍基催化剂催化糠醛加氢制四氢糠醇的方法,属于催化加氢技术领域。该方法将糠醛、多金属镍基催化剂Fe@Ni3Co‑MOF‑LS和供氢溶剂加入反应器中,氮气氛围下将糠醛选择性地转化为四氢糠醇。本发明实现在温和条件下糠醛的...
  • 本发明属于2‑乙酰基呋喃制备技术领域,公开了一种连续流合成2‑乙酰基呋喃的方法,包括如下步骤:采用糠醛脱羰法连续制备呋喃;采用连续流动的乙酸酐吸收连续制备的呋喃,得到连续流动的原料混合液;向连续流动的原料混合液中通入催化剂的乙酸酐溶液,得连...
  • 本发明涉及一种生产吡喃酮衍生物的重组工程菌及其构建方法与应用,属于生物工程技术领域。本发明通过优化丙二酰辅酶A和3‑羟基丙酰辅酶A的代谢通量,获得了一种新型吡喃酮衍生物4‑羟基‑6‑羟乙基‑2‑吡喃酮(HHEP),在重组工程菌中构建了吡喃酮...
  • 本发明公开一种新型可光解交联剂及其制备方法和应用,属于光功能材料技术领域;交联剂的制备方法包括:向溶有4‑溴间二苯酚的甲基磺酸中加入4‑氯乙酰乙酸乙酯,搅拌后将反应液经冷却、静置析出、抽滤得到固体,并经洗涤、干燥得到化合物1;将化合物1、K...
  • 本申请提供一种大豆苷元的提取纯化方法,包括:根据所述热敏降解阈值和所述温度边界条件,应用模拟退火算法优化多阶段分离,生成优化温度设定值集合;采用高效液相色谱‑质谱联用技术对糖苷杂质和结构相似性杂质进行分类标记,测定杂质响应特征数据,生成杂质...
  • 本发明属于植物活性成分提取技术领域,具体涉及一种铁皮石斛花青素的提取方法及应用。本发明所述铁皮石斛花青素的提取方法包括:对冷藏处理过的铁皮石斛原料粉末进行酶解反应,得到酶解液;对所述酶解液进行亚临界水萃取,得到萃取液的上清液;最终通过纯化与...
  • 本发明提供了一种含有花青素及其糖苷衍生物的植物毛状根提取物及其制备方法和在农业中的应用,本发明属于生物技术领域。本发明所述含有花青素及其糖苷衍生物的植物毛状根提取物是以生产花青素及其糖苷衍生物的转基因植物毛状根为提取原料,用水提取,固液分离...
  • 本发明公开了一种所述的可见光引发剂的制备方法,在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代氧/硫杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,TLC检测反应完全,停止反应,抽滤,浓缩滤液,纯化后...
  • 本发明公开了一类双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂。同时公开了这类新型双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂的制备方法。将制备得到的双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含硫醇‑烯烃类自由基光聚合体系的光引发剂。双...
  • 本发明公开了双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含乙烯基类自由基光聚合体系的光引发剂,所述可见光引发剂以氧/硫杂蒽酮为主要骨架,结构式如下:。这类新型双取代氧/硫杂环蒽酮类高效可见光引发剂不仅在有机溶剂和树脂中表...
  • 本发明公开了一双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含乙烯基醚类自由基光聚合体系的光引发剂,所述双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂以氧/硫杂蒽酮为主要骨架,结构式如下:。这类新型双取代氧/硫杂环蒽酮类高效可见光引...
  • 本发明属于辅助戒烟技术领域,具体涉及一种N‑甲基尼古丁及其盐、组合物、制备方法和用途,结构式如下:;本发明可以提高戒烟的便利度,提高戒烟效果。
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体公开了一种炔基嘧啶衍生物及其制备方法和应用。该炔基嘧啶衍生物的结构如式I所示。本申请提供了一种具备高效抑制LSD1活性的新型炔基嘧啶衍生物,制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为...
  • 本发明公开了一种2‑苯基‑吡咯类化合物、其制备方法及其应用。具体地,本发明提供了如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,本发明化合物对MPC具有良好的抑制作用、具有较好的体内外脱发治疗作用以及潜在的毒副作用低等优势。
  • 本发明公开了一种电子传输层化合物及其制备方法,所述电子传输层化合物的分子结构通式由化学式1表示:本发明的电子传输层化合物可以作为电子传输层材料,制备的OLED器件具有低驱动电压、高发光效率、长寿命的特性。
  • 本发明公开了一类如通式为I的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐、包含一种或者多种通式I化合物的组合物。上述化合物/组合物是一类新型的RNA编辑酶ADAR1(Adenosine Deaminases Acting on RNA 1)调节...
  • 本发明一种(E)‑4‑(2‑(5‑溴‑2‑氧代吲哚啉‑3‑亚基甲基)‑4‑氧代喹唑啉‑3(4H)‑基)苯甲酸化合物及其在治疗糖尿病药物中的用途。通过虚拟筛选结合实验验证获得的如下式(1)所示化合物,其具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性。体外和...
  • 本发明涉及一种吲哚酮类衍生物及用途。该类化合物经体外激酶和肿瘤细胞抑制活性筛选表明:有三个化合物3‑17a、3‑17d、3‑17k在10nM时,对AuroraB激酶的抑制率超过80%;有1个化合物3‑19对HELA人宫颈癌细胞有抑制活性,I...
  • 本发明属于医药领域,公开了一类苯并二氧六环类化合物的制备方法与抗肿瘤、抗慢性炎症和抗自身免疫性疾病的用途。本发明利用邻苯二酚为原料,合成共计29个苯并二氧六环类化合物。本发明的合成方法简单,步骤简便,反应容易控制,对大量制备该化合物具有重要...
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