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  • 本发明涉及一种合成4‑异丙氧基苯磺酰氯的工艺。该工艺共两步反应:以异丙氧基苯为原料,与三氧化硫吡啶反应,制备成4‑异丙氧基苯磺酸吡啶,一锅法直接与氯化亚砜反应,得到4‑异丙氧基苯磺酰氯。本发明操作简便,废溶剂少,废水量少,利于实现连续生产;...
  • 本发明提供了一种双乙酰乙酰芳胺类表面改性剂及自分散色浆和制备方法,属于颜料色浆技术领域。本发明的双乙酰乙酰芳胺类表面改性剂的结构式为:;制备方法包含:将D1组分和D2组分分别进行重氮化,将两种重氮化液滴加到双乙酰乙酰对苯二胺溶液中,反应液进...
  • 本发明公开了一种氰基磺酸酯类添加剂及其在钠离子电池电解液中的应用,属于电池电解液添加剂技术领域。所述氰基磺酸酯类添加剂的结构式如(Ⅰ)所示:。本发明的氰基磺酸酯添加剂中氰基可以参与钠离子配位,衍生出稳定的富含无机组分的界面膜。氰基磺酸酯还可...
  • 本发明公开了α‑二氘甲基化砜类化合物及其合成方法与应用,属于有机化学领域。在空气气氛中,以苄基甲基砜和2‑((3, 5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑基)甲基磺酰基)‑5‑甲氧基‑1H‑苯并[d]咪唑为底物,在催化剂[Cp*IrCl2]2和碳...
  • 本发明公开了一种耐热电子灌封胶用环氧树脂固化剂及其制备方法,它由胺类物质和烯丙基缩水甘油醚加成得到中间体,然后中间体中双键与硫醇或硫酚加成反应得到硫醚,硫醚最后氧化成砜类化合物。经过性能检测,结果表明发明制备得到的砜类化合物,用于固化环氧树...
  • 本发明公开了一种半胱胺盐酸盐的合成方法,涉及医药制造中间体技术领域,包括以下步骤:S1 : 2‑氨基乙基硫酸酯的合成;S2 : 将所述2‑氨基乙基硫酸酯为原料进行α‑巯基噻唑啉的合成;S3 : 将所述α‑巯基噻唑啉为原料进行二硫代甲酸S, ...
  • 本发明公开了一种1, 4‑萘醌衍生物的制备方法及其在农业中的应用,涉及农业生物防治领域,该一种1, 4‑萘醌衍生物的制备方法及其在农业中的应用,通过制备的1, 4‑萘醌衍生物与其他生物制剂复配形成的组合物,在防治植物细菌性病害方面成效卓越。...
  • 本发明属于固体蛋氨酸制备技术领域,提供了一种采用钠法路线合成固体蛋氨酸的方法、系统及蛋氨酸,利用丙烯醛和甲硫醇加成反应生成甲硫基丙烯醛,甲硫基丙烯醛再与氰化钠、氨气和二氧化碳发生海因化反应生成海因,海因与氢氧化钠发生蛋氨酸钠,蛋氨酸钠与二氧...
  • 本发明公开了一种使用低共熔溶剂提取玉米黄粉中类胡萝卜素的方法,包括如下步骤:步骤一、制备低共熔溶剂及对玉米黄粉进行预处理;步骤二、将预处理后的玉米黄粉粉末与低共熔溶剂按照料液比1:5~1:25混合并水浴后冷却至室温;步骤三、将混合物进行超声...
  • 本发明属于微生物提炼技术领域,公开3S, 3'S全反式虾青素的提取方法及系统。本发明提供的提取方法通过在解脂耶氏酵母菌细胞壁上引入光敏蛋白微型单线态氧发生器,利用光照处理使光敏蛋白微型单线态氧发生器产生单线态氧局部破坏葡聚糖层,实现对细胞壁...
  • 本发明提供了一种多级串联环流管式连续反应器合成间氯过氧苯甲酸的方法,属于化工生产技术领域。本发明以间氯苯甲酰氯、双氧水、无机碱与无机酸为原料,硫酸盐作为稳定剂,在溶剂条件下将原料同时连续进入多级串联环流管式连续反应器进行合成反应。本发明的间...
  • 本发明公开了一种氮杂环丁烷衍生物的制备方法,包括步骤:以叔丁基氮杂环丁烷‑3‑基氨基甲酸酯为原料、经过胺基保护、氮甲基化及催化氢解脱苄基,得到目标产物叔丁基 (甲基)(氮杂环丁烷‑3‑基甲基)氨基甲酸酯。本发明合成路线反应条件温和、操作简便...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种富马酸氯马斯汀SS异构体杂质的制备方法。该杂质的结构式如图1所示。本发明制备了富马酸氯马斯汀SS异构体杂质,该杂质的高效制备及分离确证,对后续富马酸氯马斯汀原料药及其制剂的质量控制具有重要意义。本发明...
  • 本发明属于药物化合物制备技术领域,具体涉及一种用于制备富马酸沃诺拉赞的中间体的制备方法,以化合物S1和化合物S2作为原料合成化合物S3,再由化合物S3合成中间体S4,其中化合物S1、S2的结构式如下:S1:,S2:,S3:,本发明的上述技术...
  • 本发明涉及有机合成及不对称催化技术领域,具体涉及一类C2对称手性双氮氧配体及其制备方法和应用。配体结构通式为X1‑L‑X2,L为丙烷‑1, 3‑二基桥,X1与X2为相同手性氮氧单元,手性氮氧单元是由吡咯烷‑N‑氧化物或2‑氮杂双环[2.2....
  • 本发明涉及一种靶向肿瘤细胞线粒体的小分子化合物(IR‑TAM)的合成方法及其应用。利用IR‑68合成IR‑68‑NHS,将一定量的IR‑68‑NHS及TAM‑NH进行反应得到IR‑TAM。本发明通过快速且经济高效的合成路线设计出具有肿瘤线粒...
  • 本发明公开了一种具有花菁结构的近红外聚集诱导发光材料及其制备方法和应用,属于生物医学工程、有机合成技术领域;本发明选择IR780作为代表性花菁染料,通过在结构上引入三苯胺转子单元增强分子运动,对其分子设计进行修饰,设计并合成了单取代(TPA...
  • 本发明公开了一种化合物6‑羟基‑异吲哚啉‑1‑酮的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的合成方法,包括如下步骤:将铜催化剂、碱、配体、6‑溴异吲哚啉‑1‑酮、溶剂混合,在惰性气体保护下,搅拌反应,得到反应液;后处理,得到6‑羟基‑异吲哚啉...
  • 本发明属于药物杂质合成领域,主要涉及艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法。方法包括:将艾瑞昔布加入有机酸中溶解后加入水,在光照条件下反应,反应结束后进行过滤获得滤液和滤饼;将所述滤饼与极性有机溶剂混合加热搅拌,趁热过滤得滤渣干燥后获得艾瑞昔布杂质1...
  • 本发明涉及有机荧光染料合成领域,公开了一种鞘氨醇修饰的荧光染料偶联物及合成、脂质体及其应用。该偶联物由荧光染料和鞘氨醇通过酰胺键简单偶联而成;荧光染料包括吲哚菁绿衍生物、花菁染料、近红外染料或FD染料;吲哚菁绿衍生物为ICG‑R‑COOH,...
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