Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法,属于化合物合成技术领域。其制备方法包括以下步骤:将六烷基取代的溴化三聚化合物、咪唑、碳酸铯和碘化亚铜于溶剂中避光回流,进行取代反应,制得咪唑底板;将咪唑底板和烯丙基溴于溶...
  • 本申请提供一种甲酸制氢催化剂及制备方法,该甲酸制氢催化剂以RuCl3·nH2O为原料制备中间产物[NH4]2[RuCl6]晶体,然后在氮气/氩气氛围、盐酸条件下与吡嗪配位,将中间产物还原为钌(Ⅱ)中性配合物[Ru((Pz)2(H2O)4](...
  • 本发明提出了一种含嘧啶、硒醚钳形氮杂环卡宾(NCSe钳形NHC)钯络合物及其制备方法和应用,属于有机合成与金属络合物催化技术领域,用以解决光催化酰胺合成中存在的催化剂效率低、底物适用范围窄以及氧化剂依赖等技术问题。本发明NCSe钳形NHC钯...
  • 本发明公开了一种双稠连五元杂环Pt(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用,该配合物以二价铂离子为中心,与特定的2‑苯基吡啶衍生物及二甲酰肼衍生物配位,形成具有平面四方构型及刚性双稠环骨架的新型结构。其制备方法包括:首先使2‑苯基吡啶衍生物与氯亚铂酸...
  • 本发明公开了一种配体异构面手性Pt(Ⅱ)配合物及其制备方法,属于手性金属配合物发光材料技术领域。本发明利用简单的双核Pt(Ⅱ)配合物的平面配位构型来构建一系列配位引起的新型面手性,并利用左右配体结构不一致的特性来丰富其发光性质,手性桥联配体...
  • 本发明属于有机电致发光领域,具体涉及一种并环咔唑四齿金属铂(II)配合物及有机发光二极管材料、器件、装置。本发明通过在咔唑的3, 4‑位引入杂环结构以及在左上角苯环的邻位引入取代基,协同调控分子的激发态性质从而得到新型窄带四齿金属铂(II)...
  • 本发明公开了一种用于合成热塑性聚乙烯弹性体的对称型α‑二亚胺镍配合物、中间体及其制备方法和应用,所述对称型α‑二亚胺镍配合物具有单一的催化活性中心,可通过改变其结构实现对聚合物分子量和支化度的调控,且还具有催化活性高、成本低以及较为优异的热...
  • 本发明公开了一种锡配合物,具有如下结构:,其制备方法,包括如下步骤:低温条件下,将β‑二酮碱金属溶液滴加到锡的卤化物溶液中后,恢复至室温并搅拌反应,得到初级反应液;低温条件下,将茂基碱金属溶液滴加到所述初级反应液中后,恢复至室温并搅拌反应,...
  • 本发明公开了一种制备金属配合物的方法,该金属配合物的一般结构式为CpM(NR1R2)3,其中R1和R2为Me或Et,M为Zr或Hf;制备方法包括如下步骤:S1:将二茂镁加入四氢呋喃溶剂中并搅拌,形成二茂镁的四氢呋喃溶液备用;S2:将金属氯化...
  • 本发明属于食品技术领域,具体涉及一种结晶乳果糖的制备方法。所述的结晶乳果糖的制备方法,包括以下步骤:(1)称取乳果糖粉溶于水中,加热搅拌,得到乳果糖溶液;(2)向步骤(1)中所得的乳果糖溶液中加入复合调控剂,监测粘度,得到混合溶液;(3)向...
  • 本发明提供了一种基于不对称场流分离的乳糖的制备方法。本发明提供了一种从含乳糖的混合物中分离纯化乳糖的方法,所述方法包括利用不对称场流分离从含乳糖的混合物中分离纯化乳糖的步骤,其中所述不对称场流分离中,横流的流速采用指数衰减模式,切向流的流速...
  • 本发明公开了一种基于低水活深共融溶剂的板栗刺苞水解单宁产品及其稳态化提取与精制方法,属于天然产物绿色提取技术领域。该方法采用抗氧化保护剂预处理板栗刺苞后,以甜菜碱/L‑脯氨酸‑尿素/甘油‑β‑环糊精三元DES为提取溶剂,通过优化摩尔比和含水...
  • 本申请涉及几丁寡糖制备领域,主要涉及一种高料液比体系的甲壳素均匀降解制备几丁寡糖的方法及几丁寡糖。一种高料液比体系的甲壳素均匀降解制备几丁寡糖的方法,包括:配制酸反应液;酸反应液包括中强酸或中强酸与弱酸的复配液或强酸与弱酸的复配液;将甲壳素...
  • 本发明提供一种血型H1型和H3型受体的制备方法,具体地,所述方法包括:(1)溶剂中,化合物5与式III化合物进行第一糖苷化反应,得到第一产物;(2)光照脱除第一产物中的光敏保护基oNBC,得到第二产物;(3)第二产物与化合物7进行第二糖苷化...
  • 一种红皮萝卜提取的硫苷类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该硫苷类化合物的结构式如式(I)所示。该硫苷类化合物的制备方法是红皮萝卜为原料,用化学溶剂提取、经过反相柱色谱初步分离,再用正相柱色谱分离,然后用制备HPLC分离获得。应用...
  • 本发明提供了一种具有解酒作用的酚类化合物及其制备方法。本发明的多酚类化合物1‑(2, 4‑二羟基苯基)‑2‑(4‑O‑葡萄糖基苯基)乙酮的结构式如式(Ⅰ)所示,其是从粉葛中分离获得。经体外药理实验证实,化合物1‑(2, 4‑二羟基苯基)‑2...
  • 本发明公开了一种响应面法优化栀子中京尼平苷的超声提取方法,属于中药活性成分提取领域。本发明的响应面法优化栀子中京尼平苷的超声提取方法包括以下步骤:将栀子脱壳后进行粉碎,得到栀子粉末;通过京尼平苷标准品绘制京尼平苷标准曲线;将所述栀子粉末与乙...
  • 本发明涉及一种丙酸交沙霉素的制备方法。涉及医药化学技术领域。本发明所提供的一种丙酸交沙霉素的制备方法在产品总收率由现有工艺的40%提高至60%以上,产品质量提高并稳定在95%以上,所得产品质量高于中国药典和欧盟药典的质量标准。本发明所公开的...
  • 本发明公开了一种5'‑胺基‑3´‑核苷酸磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用,所述磷酰胺修饰的寡核酸中包括式I或式II所示的核苷酸结构单元:……式I;……式II;本发明通过核苷酸磷酰胺单体结构的特定限定,实现制备的寡核酸中含有磷酰胺结构单元;与传...
  • 本发明提供了全保护可逆阻断核苷酸底物、TdT酶突变体及无模板酶促核酸合成体系,属于酶法核酸合成技术领域。本发明提供了全保护可逆阻断核苷酸底物,通过碱基上O‑Allyl/N‑AOC的保护,一方面阻断单链核酸形成过程中影响酶促延伸的碱基间配对结...
技术分类