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全保护可逆阻断核苷酸底物、TdT酶突变体及无模板酶促核酸合成体系
本发明提供了全保护可逆阻断核苷酸底物、TdT酶突变体及无模板酶促核酸合成体系,属于酶法核酸合成技术领域。本发明提供了全保护可逆阻断核苷酸底物,通过碱基上O‑Allyl/N‑AOC的保护,一方面阻断单链核酸形成过程中影响酶促延伸的碱基间配对结...
呋二唑[3, 4-d]荧光尿苷和噻二唑[3, 4-d]荧光尿苷的合成方法
本发明公开了呋二唑[3, 4‑d]荧光尿苷和噻二唑[3, 4‑d]荧光尿苷的合成方法,属于有机化学领域。本方法通过以4‑氨基‑2, 6‑二羟基‑5‑亚硝基嘧啶为原料,经过反应后得到合成得到呋二唑[3, 4‑d]荧光尿苷和噻二唑[3, 4‑d...
键修饰的寡聚化合物及其用途
本公开提供包含具有至少一个修饰的核苷间连接基团的修饰的寡核苷酸的寡聚化合物(包括作为反义剂或其部分的寡聚化合物)。
一种利用冰相限域促进DNA寡核苷酸与大分子偶联的方法及其应用
本发明公开了一种利用冰相限域促进DNA寡核苷酸与大分子偶联的方法及其应用,属于生物材料制备技术领域。将含有端基反应基团的单链DNA与待偶联的大分子的缓冲液置于‑20°C条件下冻结,溶质被富集于冰晶间微水囊区域,从而显著提高局部浓度与反应位点...
一种替勃龙中间体的制备方法
本发明属于甾体激素中间体的制备技术领域,具体涉及一种替勃龙中间体的制备方法,包括如下步骤:7α‑甲基酸脱、原酸甲酯、甲醇和催化剂混合,反应,得到多醚化物,所述催化剂为对甲苯磺酸或甲磺酸,7α‑甲基酸脱和原酸甲酯的摩尔比为1 : 4~10, ...
醋酸甲羟孕酮的制备方法
本申请涉及一种醋酸甲羟孕酮的制备方法。所述醋酸甲羟孕酮的制备方法包括如下步骤:将17α‑羟基黄体酮与冰乙酸、乙酸酐、第一催化剂混合进行第一反应,制备中间体1;将中间体1与四氢呋喃、乙醇、原甲酸三乙酯、第二催化剂混合进行第二反应,再加入甲醛和...
一种7-去氢胆固醇的制备方法
本发明提出了一种7‑去氢胆固醇的制备方法,以BA为起始原料经磺酰化、醚化、格氏、脱氢、酯化及还原共六步反应制备7‑去氢胆固醇。本发明的制备方法工艺简单,产率高,生产成本低,工艺环保,更适合工业化实施。
光敏型ArF树脂单体、树脂及其制备方法以及光刻胶组合物
本公开提供了一种光敏型ArF树脂单体、树脂及其制备方法以及光刻胶组合物,可应用于微纳加工和光刻胶技术领域。该树脂单体基于胆酸邻硝基苄酯结构,具有在193nm波长下直接发生光解反应的特性,实现非化学放大机制,从而避免了传统化学放大胶中酸扩散不...
一种白肉灵芝中三萜类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及医药技术领域,提供一种白肉灵芝中三萜类化合物及其制备方法和应用,称取粉碎的白肉灵芝;按料液比1 : 10加入纯甲醇,并在60℃下提取2h(hour,小时),过滤得甲醇提取液,重复三次,合并滤液;将滤液在50℃浓缩至原体积的1/5,...
雌四醇中间体化合物B、雌四醇中间体化合物A的制备方法及雌四醇的制备方法
本申请提供了式(Ⅰ)所示的雌四醇中间体化合物B、化合物B的制备方法、由化合物B制备化合物A和雌四醇的方法。本申请以雌酚酮为起始物料,通过烯醚化反应构建出化合物B,而后通过氧化反应得到化合物A,通过两步反应即可得到目标产物化合物A,缩短了合成...
具有提升线粒体能量抗老的齐墩果烷三萜皂苷化合物及其制备方法和应用
本发明公开了具有提升线粒体能量抗老的齐墩果烷三萜皂苷化合物及其制备方法和应用,属于医药和化妆品技术领域。本发明通过对浙江红山茶花进行系统的化学成分研究,从中分离得到了两种新的齐墩果烷三萜皂苷化合物CK和CL,并采用高分辨质谱和核磁技术确定了...
用于从荞麦中提取蛋白质、淀粉和纤维的方法
本发明涉及一种用于从荞麦中、更具体地从荞麦粒或荞麦粉中提取蛋白质、淀粉和纤维的方法。
一种从干燥伊犁林蛙中提取抗氧化蛋白的方法及应用
本发明公开了一种从干燥伊犁林蛙中提取抗氧化蛋白的优化工艺及应用,该方法以NaCl为溶剂用冻融法提取,采用响应面法与深度神经网络模型联合优化参数进行协同优化。选取干燥伊犁林蛙,粉碎过筛,用石油醚脱脂至上清液无色,随后将脱脂残渣风干得到林蛙脱脂...
一种低致敏性的黄粉虫蛋白及其制备方法
本发明提供了一种低致敏性的黄粉虫蛋白及其制备方法,步骤如下:将脱脂黄粉虫粉与pH值为9‑12的碱性电解水按料液比1 : 10‑20混合,并添加柠檬酸铁铵和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),于55‑65℃搅拌反应30‑90min,离心后调...
MC-Val-Cit-PAB的合成方法
本发明涉及抗体偶联药物连接子合成技术领域,具体而言,涉及MC‑Val‑Cit‑PAB的合成方法。该合成方法包括:将L‑瓜氨酸与M1进行酰胺缩合反应形成M2;将L‑缬氨酸与M3进行酰胺缩合反应形成M4;将M2和M4进行酰胺缩合反应形成M5。该...
一种具有抗氧化活性的多肽及其应用
本发明公开了一种具有抗氧化活性的多肽及其应用,属于生物医药及精细化工技术领域。所述多肽的氨基酸序列选自QY、YG、YYYY、QPYY或WHYHDYKY。经HPLC及MS结构确证,合成多肽纯度高、结构准确。体外化学实验证实,所述多肽(特别是W...
烟杆中生物活性肽及其筛选制备和抗烟草花叶病毒的应用
本发明公开了一种烟杆中生物活性肽及其筛选制备和抗烟草花叶病毒的应用,属于烟草花叶病毒控制技术领域。烟杆中生物活性肽选自:氨基酸序列为Ile‑Pro‑Phe的生物活性肽IPF、氨基酸序列为Phe‑Gly‑Trp的生物活性肽FGW、氨基酸序列为...
一种表面活性素衍生物、其制备方法及应用
本申请提供了一种表面活性素衍生物,本申请首次发现表面活性素经C1‑C8醇酯化后,在农业种植领域的应用活性实现突破性提升。该衍生物可显著促进作物生长发育、改善农产品品质(如提高糖分、蛋白质含量等),同时大幅提升作物产量,综合应用效果远超天然表...
人工穿山甲001和002号抗氧化及穿膜活性多肽
本发明公开了中药穿山甲中2个具有抗氧化和穿膜活性的全新生物活性肽。本发明提供的新生物活性肽序列分别是Ac‑KCSQLNVNCKG、VVSAAHCYK。本发明采用液相、一级质谱、二级质谱对分离得到的新生物活性肽进行纯度和结构鉴定,为中药穿山甲...
致病疫霉抑制肽及其应用
本申请属于多肽类生物农药领域,提供了致病疫霉抑制肽及其应用,所述致病疫霉抑制肽的氨基酸序列为FKEGKAE或QVDNHLNSR。本申请的致病疫霉抑制肽对于致病疫霉菌丝体和孢子萌发均有显著的抑制作用,对菌丝体的抑制作用可以与传统化学农药相比,...
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