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最新专利技术
  • 一种含氮杂环化合物的合成方法
    一种含氮杂环化合物的合成方法_温州医科大学_202511450499.0
    本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：将苯甲醛类化合物、N, N’‑二硼肼、溶剂混合，在保护气体升温反应得到含氮杂环化合物；本发明原料来源较广泛易于获得，成本较低，制备方法操作简便，反应条件温和，降低了能量消耗...
    2026-01-12
  • 一种基于4-(三氟甲基)苄溴特异性识别过氧亚硝酸盐的试卤灵类荧光探针及其应用
    一种基于4-(三氟甲基)苄溴特异性识别过氧亚硝酸盐的试卤灵类荧光探针及其应用_常州市武进人民医院(常州市第八人民医院)_202511059646.1
    本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种基于4‑(三氟甲基)苄溴特异性识别过氧亚硝酸盐(ONOO⁻)的试卤灵类荧光探针及其应用。将试卤灵(Resorufin)和4‑(三氟甲基)苄溴溶于二甲基甲酰胺(DMF)中，反应液在碳酸钾的碱性条件下，5...
    2026-01-12
  • 一种Nucleozin二聚体衍生物及其制备方法和应用
    一种Nucleozin二聚体衍生物及其制备方法和应用_湖南千金湘江药业股份有限公司_202510890300.X
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种Nucleozin二聚体衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的Nucleozin二聚体衍生物具有较好的抗流感病毒活性，能显著抑制病毒神经氨酸酶的酶活，进而发挥抗流感病毒活性，具有更好的靶向选择性，更低...
    2026-01-12
  • 一种化合物及其制备方法和应用
    一种化合物及其制备方法和应用_德阳悦合生物医药科技有限公司_202511057379.4
    本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。一种化合物{[(2S)‑1‑{[4‑(3, 5‑二甲基异恶唑‑4‑基)‑2‑硝基苯基]氨基}丙‑2‑基]氨基}甲烷酸‑2‑甲基丙‑2‑基酯，以4‑(4‑氟‑3‑硝基苯基)‑3,...
    2026-01-12
  • 邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用
    邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用_中山榄菊日化实业有限公司_202511033740.X
    本发明公开了邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用，所制得的化合物或农药学上可接受的盐可用作农药。所述邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物结构如通式I所示：式I中的邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物对于防治卫生领域、农业、林业上的害虫具有显著效果...
    2026-01-12
  • 一种芳基异噁唑啉类化合物及其同分异构体或其药学上可接受的盐、及其应用
    一种芳基异噁唑啉类化合物及其同分异构体或其药学上可接受的盐、及其应用_深圳大学_202510988296.0
    本申请提供了一种芳基异噁唑啉类化合物及其同分异构体或其药学上可接受的盐、及其应用，该芳基异噁唑啉类化合物的结构如式(Ⅰ)所示：其中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢原子、卤原子、氰基等基团；L1为C1‑C6直链或支链的亚烷基；R...
    2026-01-12
  • 2-(4-甲氧基苯基)-4, 6-二(2, 4-二羟基苯基)-1, 3, 5-三嗪的合成方法
    2-(4-甲氧基苯基)-4, 6-二(2, 4-二羟基苯基)-1, 3, 5-三嗪的合成方法_宜都市华阳化工有限责任公司_202511070129.4
    本发明涉及紫外吸收剂技术领域，公开了一种2, 4, 6‑三[(1, 1‑联苯)‑4‑基]‑1, 3, 5‑三嗪的合成方法，包括以下步骤：S1、采用胺类盐酸盐或者胆碱类盐与路易斯酸加热混合，制备低共熔溶剂；S2、以2, 4‑二氯‑6‑(4‑甲...
    2026-01-12
  • 一种含三氟甲基的1, 2, 4-三氮唑啉类衍生物及其制备方法
    一种含三氟甲基的1, 2, 4-三氮唑啉类衍生物及其制备方法_西北师范大学_202510737378.8
    本发明公开了一种含三氟甲基的1, 2, 4‑三氮唑啉类衍生物及其制备方法，属于有机合成技术领域。在碱的作用下，以二氟甲基溴代腙作为1, 3‑偶极体，3, 3, 3‑三氟‑2‑(N‑芳基)亚氨基丙酸乙酯作为亲偶极体，通过它们之间的[3+2]环...
    2026-01-12
  • 一种烯丙基柔性离子液体及其制备方法
    一种烯丙基柔性离子液体及其制备方法_辽宁大学_202511030409.2
    本发明涉及离子液体技术领域，具体的涉及一种烯丙基柔性离子液体及其制备方法。发明的离子液体名称为1‑乙基‑4‑烯丙基‑1, 2, 4‑三氮唑基溴盐，其具有如式(Ⅰ)所示的结构式。制备方法如下：向甲醇中缓慢加入1, 2, 4‑三氮唑，甲醇钠后逐...
    2026-01-12
  • 一种胺类防老剂的制备方法及所得产品和应用
    一种胺类防老剂的制备方法及所得产品和应用_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511014133.9
    本发明公开了一种胺类防老剂的制备方法及所得产品和应用，将含仲胺的化合物和溶剂混合，加热至回流，然后分三次加入固体脂肪酸进行回流反应；反应后去除溶剂，冷却，得到胺类防老剂。本发明制备方法反应杂质少，后处理简单，产品纯度更高，所得产品作为防老剂...
    2026-01-12
  • 喹唑啉衍生物化合物及其用途
    喹唑啉衍生物化合物及其用途_株式会社沃若诺伊_202511031898.3
    本发明涉及喹唑啉衍生物化合物及其医药用途。特别是，本发明提供能够通过抑制c‑KIT或PDGFR来治疗或预防c‑KIT或PDGFR相关疾病的化合物。
    2026-01-12
  • 一种化合物、P4HA1竞争性拮抗剂及其在肿瘤治疗中的应用
    一种化合物、P4HA1竞争性拮抗剂及其在肿瘤治疗中的应用_天津医科大学总医院_202510720174.3
    本申请涉及生物医药领域，具体涉及一种化合物、P4HA1竞争性拮抗剂及其在肿瘤治疗中的应用。本申请提供如式Ⅰ所示结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其外消旋体。本申请还提供上述化合物在制备P4HA1竞争性拮抗剂和在制备预防和...
    2026-01-12
  • 一种苯基咪唑衍生物的高效催化工艺
    一种苯基咪唑衍生物的高效催化工艺_湖南阿斯迪康药业有限公司_202511431567.9
    本发明公开了一种苯基咪唑衍生物的高效催化工艺，属于2‑苯基咪唑技术领域，通过以锆铝层状载体提供的大比表面积层状结构为载体，表面热水合成钛基MOF，得到锆钛双金属层状化合物，并以此为主要载体，表面包覆含有阳离子交换能力的树脂，其中含有膦酸基团...
    2026-01-12
  • 安肌肽的超分子提取方法及效能叠加降尿酸产品和应用
    安肌肽的超分子提取方法及效能叠加降尿酸产品和应用_厦门中美康泰生物技术有限公司_202511317218.4
    本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及安肌肽的超分子提取方法及效能叠加降尿酸产品和应用。安肌肽的超分子提取方法包括：先向金枪鱼肌肉中加水，粉碎，得到匀浆液；向匀浆液中先加入碱性蛋白酶和环糊精，再加入水产专用酶和风味蛋白酶，进行酶解，同时分批加...
    2026-01-12
  • 一种利用动物蛋白血粉水解生成氨基酸精品的方法
    一种利用动物蛋白血粉水解生成氨基酸精品的方法_峨眉山市龙腾生物科技有限公司_202511290150.5
    本发明公开了一种利用动物蛋白血粉水解生成氨基酸精品的方法，包括将动物蛋白原料加入酸液中进行酸水解，从蛋白质水解液中沉淀出组氨酸粗品，同时分离组氨酸粗品后得到剩余母液；对组氨酸粗品进行精制，得到组氨酸精品，在剩余母液中加入亮氨酸沉淀剂，处理后...
    2026-01-12
  • 一种用于炼油厂塔顶低温部位的离子液体缓蚀剂、其制备方法及应用
    一种用于炼油厂塔顶低温部位的离子液体缓蚀剂、其制备方法及应用_河北永创化工科技有限公司_202510971943.7
    本发明提供一种用于炼油厂塔顶低温部位的离子液体缓蚀剂、其制备方法及应用，本发明离子液体缓蚀剂的制备方法包括：将二氯甲烷、三乙胺和苯甲醇加入到反应容器中，搅拌分散后加入磺酰氯化合物，在室温下搅拌反应完成后真空蒸馏除去二氯甲烷，剩余产物经水洗、...
    2026-01-12
  • 一种微波连续流脱苄基的方法
    一种微波连续流脱苄基的方法_清源创新实验室_202511034846.1
    本发明涉及制药工程技术领域，具体为一种微波连续流脱苄基的方法。本发明通过进样泵将含苄基的原料液和脱苄试剂经过微混合器混合后，泵入微波连续流微通道反应器内，进行连续流脱苄反应。与现有技术相比，微波技术特别适合与微通道连续流反应器结合使用，可实...
    2026-01-12
  • 一种咪唑环二胺单体及其制备方法、本征黑色聚酰亚胺材料及其制备方法与应用
    一种咪唑环二胺单体及其制备方法、本征黑色聚酰亚胺材料及其制备方法与应用_南昌大学_202510934049.2
    本发明提供了一种咪唑环二胺单体及其制备方法、黑色聚酰亚胺材料及其制备方法与应用，涉及聚合物领域。本发明提供了一种新型咪唑环二胺单体，其合成方法包括在溶剂环境、70℃‑90℃的保护气体中，对苯二甲醛、1, 2‑双(3‑羟基苯基)乙烷‑1, 2...
    2026-01-12
  • 反式环丁烷γ-氨基丁酸衍生物的合成方法
    反式环丁烷γ-氨基丁酸衍生物的合成方法_浙江师范大学_202510841851.7
    本发明公开了一种反式环丁烷γ‑氨基丁酸衍生物的合成方法，包括：在路易斯酸催化剂和配体的存在下，双环[1.1.0]丁烷衍生物和仲胺在溶剂中发生开环反应生成反式环丁烷γ‑氨基丁酸衍生物。本发明原料易得、成本低廉，化学选择性好、立体控制能力强，官...
    2026-01-12
  • 一种3-吡唑烷酮与七元含氮杂环衍生物的合成方法
    一种3-吡唑烷酮与七元含氮杂环衍生物的合成方法_中山大学_202510979017.4
    本发明公开一种3‑吡唑烷酮与七元含氮杂环衍生物的合成方法，属于有机合成领域。该方法以靛红衍生的α‑三氟甲基丙烯酸酯为原料，分别与肼或邻苯二胺在有机溶剂中反应，即可以得到3‑吡唑烷酮与七元含氮杂环两种不同类型的含氮杂环化合物。该方法无需任何催...
    2026-01-12
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