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  • 本发明涉及化合物制备领域,具体涉及制备盐酸硫胺的方法。该方法包括:有机溶剂条件下,将硝酸硫胺、氯化铵和氯化氢接触反应,反应液分离后获得盐酸硫胺固体。与现有技术相比,本发明在盐酸硫胺生产过程中使用氯化铵代替一部分盐酸参与反应,减少了盐酸用量,...
  • 本发明公开了一类结构新颖的3‑取代‑4‑吡啶基‑1, 2, 5‑噻二唑类化合物或其盐。所述化合物的结构通式如式(I)所示。本发明化合物对农业害螨,特别是叶螨科(如朱砂叶螨、二斑叶螨)和瘿螨科等具有优异的防治效果,且与已知的含苯环类似物相比,...
  • 本发明属于医药中间体化合物及有机合成领域,具体为一种洛替拉纳的关键中间体及其制备方法,所述制备方法为(1)在有机溶剂中,有机碱、2‑氰乙基5‑乙酰基‑3‑甲基噻吩‑2‑羧酸酯和2, 2, 2‑三氟‑1‑(3, 4, 5‑三氯苯)乙酮反应,得...
  • 本发明公开了双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用。涉及电致变色材料领域。上述双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体,具有式(I)所示结构:;式(I)中,R选自C1‑C18的烷基、芳基或被取代的芳基,上述被取代的芳基为被卤素、含氧官...
  • 本发明提供了一种双功能荧光探针及其制备方法和应用。本发明以萘酰亚胺为荧光基团,酰基肼为连接剂,以苯并噻吩为荧光基团,通过酰基肼缩合反应,成功地设计并合成了双功能荧光探针NDBC;NDBC能够基于“关‑开”的荧光信号变化连续检测Hg2+和烯啶...
  • 本发明属于有机光电材料及生物医疗领域,公开了一类基于丙二腈近红外发光材料的制备及其应用。本发明基于强吸电子基团2‑(2‑甲基‑4H‑苯并‑4‑亚基)丙二腈,通过2‑乙烯基噻吩作为π桥,与三个强给电子基团构建近红外材料。具有如下所示结构I、Ⅱ...
  • 本发明公开了具有AIE性能的有机荧光材料及其制备方法与应用,属于AIE材料技术领域,本发明通过对AIE小分子的结构改造,制备具有水溶性的AIE材料,依靠AIE性能能够实现浸泡法下的潜指纹显影,而水溶性的性能使得材料的水溶液可以用超声雾化器实...
  • 本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言,本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。(VI)
  • 本发明公开了一种制备手性硝基化合物的方法,属于有机合成与不对称催化技术领域。所述方法包括如下步骤:在氮杂环卡宾前体、碱和醇的存在下,于有机溶剂中,使式Ⅱ所示的2‑硝基苯并呋喃类化合物与5‑氯甲基糠醛进行反应,得到式Ⅰ所示的手性硝基化合物。所...
  • 本发明公开了一种CDK6降解剂及其应用,涉及生物医药领域,包括如下式Ⅰ所示:的化合物;或其对映异构体、对映异构体混合物、非对映异构体、两种及以上种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种及以上种互变异构体的混合物;或其同位素变体;或其药学上可...
  • 本发明属于药物领域,涉及一类新型杂环类化合物、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及式(I)化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明涉及的化合物和其药物组合...
  • 本发明公开了一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。所述有机电致发光材料具有说明书式I所示结构,本发明以二苯并呋喃为中心,在二苯并呋喃的5‑8位取代一个基团Ar2,在1位取代芳胺侧链,芳胺侧...
  • 本发明属于化合物技术领域,提供了席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物或其药学上可接受的盐具有如式Ⅰ所示结构,经体外抗微生物活性评估发现对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抑制效果,特别是...
  • 本发明提供一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明所要解决的技术问题是现有电子传输材料迁移率较低,空穴阻挡材料的HOMO能级偏低,导致有机电致发光器件的发光效率不佳。本发明提出的三嗪类化合物,该三嗪类化合物...
  • 本发明公开了呫吨类硝基还原酶响应的荧光染料化合物及其制备方法与应用,属于呫吨类衍生物技术领域。该荧光染料化合物能够对肿瘤细胞中过表达的硝基还原酶进行快速且特异性识别;与硝基还原酶作用后,其在718 nm处的荧光强度显著增强,且对线粒体具备优...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种构建aleniglipron关键中间的方法,包括如下步骤,步骤S1,以SM1为原料通过还原反应得到中间体INT‑1;步骤S2,INT‑1通过分子内脱水反应关环合成四氢吡喃环中间体得到中间体INT‑2;...
  • 本发明公开了一种采用叔丁基二苯基硅基保护来制备高纯度假尿嘧啶核苷(式1)的方法。该方法以式42为原料,依次经过羟基保护、缩合、还原、环醚化、脱保护制得高纯度假尿嘧啶核苷(式1)。本发明的方法具有收率高、纯度高等优势。
  • 本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物,以式(1)的结构中的母核为基础,配合不同的取代基团可以使化合物整体表现出较高的电子传输性能;该特定结构的有机化合物的载流子迁移率较为平衡,进而使包含该有...
  • 本发明提供一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明通过含氮杂环类化合物的结构进行设计,制备得到了性能优异的含咔唑取代基的含氮杂环类化合物,其作为发光层的主体材料制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率...
  • 一种N‑(3/4‑((6‑取代嘧啶‑4‑基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用,属于医药化学领域。其结构式为,R1为4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基、3‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基或4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基;R2为直链烷基、环烷基、1‑甲基哌啶‑...
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