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最新专利技术
  • DNA-PK/HDAC6双靶点抑制剂及其制备方法与应用
    DNA-PK/HDAC6双靶点抑制剂及其制备方法与应用_赣南医科大学_202510851440.6
    本发明公开了DNA‑PK/HDAC6双靶点抑制剂及其制备方法与应用。本发明的DNA‑PK/HDAC6双靶点抑制剂为结构为的化合物。本发明公开的化合物结构新颖，能够选择性作用于DNA‑PK和HDAC6，表现出良好的DNA‑PK酶和HDAC6蛋...
    2026-01-14
  • 一种去氢吴茱萸碱及去氢吴茱萸碱盐的制备方法
    一种去氢吴茱萸碱及去氢吴茱萸碱盐的制备方法_合肥大学_202511266886.9
    本发明公开了一种去氢吴茱萸碱及去氢吴茱萸碱盐的制备方法，涉及有机合成技术领域，将吴茱萸碱溶于有机溶剂中，在光照条件下发生脱氢反应，得到去氢吴茱萸碱；将吴茱萸碱溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下与酸反应，得到去氢吴茱萸碱盐。本发明不仅解决了从植...
    2026-01-14
  • 一种苝酰亚胺类太阳能电池电子传输层材料及其制备方法
    一种苝酰亚胺类太阳能电池电子传输层材料及其制备方法_台州学院_202511252344.6
    本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种苝酰亚胺类太阳能电池电子传输层材料及其制备方法。该材料的化学结构通式如式A所示，其中Ar基团可选自式B所示的任一结构。本发明开发的含苯基亚砜的苝酰亚胺类电子传输层材料具有良好的醇溶性、稳定性、光电...
    2026-01-14
  • 具有稠环结构的化合物及其在医药上的应用
    具有稠环结构的化合物及其在医药上的应用_上海泽德曼医药科技有限公司_202511415700.1
    本公开提供具有稠环结构的化合物及其在医药上的应用，具体地，本公开的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体作为芳烃受体(AhR)调节剂的用途。本公开的化合物对治疗免疫性相关疾病提供一种新的选择。。
    2026-01-14
  • 一种有机发光材料及其在有机电致发光器件中的应用
    一种有机发光材料及其在有机电致发光器件中的应用_陕西蒲城海泰新材料产业有限责任公司_202511368700.0
    本发明属于有机发光材料技术领域，涉及一种有机发光材料及其在有机电致发光器件中的应用。本发明所述有机发光材料以二甲基吩嗪(或吩噁嗪)并咪唑(或噁唑)为母核，通过在母核的特定位置引入不同的基团，构建了第二空穴传输材料或磷光主体材料。具体而言，本...
    2026-01-14
  • 空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池
    空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池_李家善_202510829781.3
    本发明涉及一种空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池。本发明提供的空穴传输材料能提高钙钛矿太阳能电池的能量转换效率、稳定性和使用寿命。所述空穴传输材料的制备方法简单，将所需化合物、带直链烷基的末端炔、碱、钯催化剂、铜催化剂和有机溶剂等进...
    2026-01-14
  • 一种咔啉类化合物、其制备方法及应用
    一种咔啉类化合物、其制备方法及应用_江苏科技大学_202510737856.5
    本发明涉及一种咔啉类化合物、其制备方法及用途，其是以D‑色氨酸为底物，加入乙醛溶液后缓慢滴加硫酸，反应得到的化合物1溶于二氯甲烷，然后加入Dess‑Martin试剂，加热回流，加入饱和的碳酸氢钠和硫代硫酸钠淬灭，减压蒸馏得到化合物2；化合物...
    2026-01-14
  • 一种介离子嘧啶鎓类化合物及其应用
    一种介离子嘧啶鎓类化合物及其应用_青岛清原化合物有限公司_202411725666.3
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种介离子嘧啶鎓类化合物、其N‑氧化物或盐及其应用。所述化合物如通式I所示：其中，X、Z分别独立地代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基等；Y代表氯或溴。所述化合物对草地贪夜蛾、粘虫、斜纹夜蛾等害虫具有优异的防治作...
    2026-01-14
  • 一种异白叶藤碱衍生物在防治农业病原菌上的应用
    一种异白叶藤碱衍生物在防治农业病原菌上的应用_广西田园生化股份有限公司_202410528976.X
    本发明公开一种异白叶藤碱衍生物Da‑1～Dc‑7任一化合物在防治农业病害中的应用。通过生物活性测试可知，该类衍生物对水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌、马铃薯黑胫病病原菌等三种植物细菌，油菜菌核病菌、立枯丝核菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌...
    2026-01-14
  • 一种卡麦角林合成方法
    一种卡麦角林合成方法_上海柯西医药科技发展有限公司_202511039276.5
    本发明提供一种卡麦角林合成方法，包括：麦角林‑8‑羧酸甲酯与烯丙基卤化物反应得到6‑烯丙基二氢去甲异麦角酸甲酯；该产物与N, N‑二甲基‑1, 3‑丙二胺进行催化反应得到去乙基氨基甲酰卡麦角林；使用Boc‑酸酐对该产物的4号位N进行保护，产...
    2026-01-14
  • 一种提高葛根素生物利用度的方法
    一种提高葛根素生物利用度的方法_中国医学科学院医药生物技术研究所_202511301195.8
    本发明提供了一种小檗碱葛根素盐，其具有图1所示的核磁氢谱图，该核磁氢谱图数据如下：1H NMR(500MHz, DMSO‑d6)δ9.88(s, 1H), 8.92(s, 1H), 8.19(d, J＝9.1Hz, 1H), 7.98(d,...
    2026-01-14
  • 一种含吲哚骨架的手性噁唑啉配体的合成及应用
    一种含吲哚骨架的手性噁唑啉配体的合成及应用_复旦大学_202511049273.X
    本发明公开了一种含吲哚骨架的手性噁唑啉配体，及其合成方法和应用。该手性配体具有式1所示的结构，其中，R1选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基中的一种。这类吲哚骨架的手性噁唑啉配体能够实现吲哚骨架化合物的高对映选择性Friedel‑Crafts...
    2026-01-14
  • 一种含吡唑噁二唑结构的三唑硫醚类化合物及其制备方法和应用
    一种含吡唑噁二唑结构的三唑硫醚类化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511033057.6
    本发明涉及一种含吡唑噁二唑结构的三唑硫醚类化合物及其制备方法和应用，涉及化工技术与农药技术领域。本发明以不同取代基苯甲酰氯以及3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸为原料合成一系列含吡唑噁二唑结构的三唑硫醚类化合物，制备得到的化合物能...
    2026-01-14
  • 一种呋喃他酮的合成方法
    一种呋喃他酮的合成方法_泉州师范学院_202511281086.4
    本发明公开一种呋喃他酮的合成方法，是以1‑(4‑吗啉基)‑2‑丙炔为原料，与偶氮二甲酸二叔丁酯发生[3+2]环加成反应得到3, 5‑二取代噁唑酮中间体；然后在Pd/C催化剂作用下发生烯烃的氢化反应得到N‑Boc保护的AMOZ；最后N‑Boc...
    2026-01-14
  • 多杂环拼接的香兰素类化合物及其制备方法和应用
    多杂环拼接的香兰素类化合物及其制备方法和应用_山西农业大学_202510767635.2
    本发明提供多杂环拼接的香兰素类化合物，多杂环为苯并咪唑环、噻二唑环、噁二唑环、噻唑环中的一种；多杂环拼接的香兰素类化合物为含苯并咪唑环、噻二唑环、噁二唑环和噻唑环的香兰素类衍生物中的一种，化学通式如下式所示。本发明通过缩合反应和缩合‑环化反...
    2026-01-14
  • Ang II受体及ET受体双重拮抗剂、其制备方法及其应用
    Ang II受体及ET受体双重拮抗剂、其制备方法及其应用_上海现代药物制剂工程研究中心有限公司_202410531891.7
    本发明公开了Ang II受体及ET受体双重拮抗剂、其制备方法及其应用。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物能有效治疗高血压或与肾、肾小球和肾小球膜细胞功能有关的疾病；例如，所述的药物用于治疗高血压、局灶性...
    2026-01-14
  • 一种阿齐沙坦杂质M及其制备方法和应用
    一种阿齐沙坦杂质M及其制备方法和应用_常州亚邦制药有限公司_202511008710.3
    本发明涉及药物杂质技术领域，具体涉及一种阿齐沙坦杂质M及其制备方法和应用。所述杂质M的结构式为：，杂质M以甲基2‑((2'‑氰基联苯‑4‑基)甲氨基)‑3‑硝基苯甲酸酯A1为原料，在有机酸条件下，通过铁粉还原制备中间体A2；有机溶剂中，中间...
    2026-01-14
  • 一种3-(3-溴吡啶-4-基)-5-(氯甲基)-1, 2, 4-噁二唑的合成方法
    一种3-(3-溴吡啶-4-基)-5-(氯甲基)-1, 2, 4-噁二唑的合成方法_上海泰坦科技股份有限公司_202511032528.1
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种3‑(3‑溴吡啶‑4‑基)‑5‑(氯甲基)‑1, 2, 4‑噁二唑的合成方法，至少包括以下步骤：S1、将3‑溴‑4‑氰基吡啶在有机溶剂A中搅拌溶解，加入盐酸羟胺和三乙胺搅拌10‑20min后，升温至7...
    2026-01-14
  • 一种多叠氮基取代联杂环含能化合物的制备及应用
    一种多叠氮基取代联杂环含能化合物的制备及应用_西北大学_202511032115.3
    本发明公开了一种多叠氮基取代联杂环含能化合物，这种化合物具有较高的氮含量，多项性能均优于传统起爆药叠氮化铅；本发明还提供了一种多叠氮基取代联杂环含能化合物的合成方法，该方法以1, 2, 5‑噁二唑‑3, 4‑二胺作为起始原料，通过氧化，氯化...
    2026-01-14
  • 一种选择性PCMT1小分子抑制剂及其制备方法和应用
    一种选择性PCMT1小分子抑制剂及其制备方法和应用_中南大学_202511042401.8
    本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种选择性PCMT1小分子抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种化学结构式如式(I)所示的化合物或其光学异构体、消旋体、单一对映异构体、可能的非对映异构体；其制备方法为：含有喹啉环的原料a、醛类化合物...
    2026-01-14
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