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  • 本发明属于荧光探针技术领域,公开了一种用于即时检测半胱氨酸的激活型近红外荧光探针、方法和应用,所述激活型近红外荧光探针具有式I所示结构:本发明通过利用荧光探针检测半胱氨酸溶液在779nm处的荧光强度,即可根据荧光强度与半胱氨酸浓度的线性方程...
  • 本发明公开了一种紫杉醇衍生物,所述紫杉醇衍生物为式Ⅴ所示的化合物。本发明还要求保护该紫杉醇衍生物的制备方法和应用,以及一种包含该紫杉醇衍生物的抗癌药。本发明的紫杉醇衍生物,能够减轻紫杉醇诱导的“中性粒细胞减少症(血液毒性)和周围神经病变(神...
  • 本发明公开了一种基于吡喃酮功能化多通道荧光探针化合物,该化合物通过对硝基苯胺、呋喃甲醛、2‑羟基‑1‑萘醛等原料经重氮化、环化、缩合等步骤合成。Q3对Cu²⁺具有高选择性识别能力,在DMSO/HEPES缓冲溶液中,Cu²⁺可使探针溶液荧光猝...
  • 本发明属于药物化学和药理学技术领域,公开了一种山荷叶素硫醚衍生物及其制备方法和应用。山荷叶素硫醚衍生物具有下式所示结构:其中,R表示苄基、2‑1, 3, 4‑噻二唑基、2‑呋喃甲基、环己基和羟丙基中的一种。该山荷叶素硫醚衍生物为非糖苷结构的...
  • 提供了一种用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述用于有机光电子装置的化合物由化学式1表示,所述用于有机光电子装置的组合物包含用于有机光电子装置的化合物。化学式1的内容如说明书中所定义的。
  • 本发明提供了一类MITF蛋白降解剂及其用途,具体地,本发明提供了一种化合物或者其药学上可接受的盐,或者其立体异构体或前药,其中所述化合物如式(I)所示。所述的化合物能够通过泛素‑蛋白酶体途径靶向降解MITF蛋白,因此可以用于治疗MITF蛋白...
  • 本发明属于农用杀真/细菌剂技术领域,具体涉及一种(杂)芳环亚胺衍生物及其用途。(杂)芳环亚胺衍生物如通式(I)所示,通式(I)化合物对农业领域中的多种真菌病害和细菌病害都表现出很好的活性,在农业领域中可用作杀真/细菌剂。
  • 本发明提供一种两亲性聚集诱导发光分子及其制备方法和应用。本发明提供的两亲性聚集诱导发光分子中的两个氮原子离子化,且两个氮原子通过长烷基链连接,使其成为带两个溴离子的分子,同时使其具有细胞膜靶向性,其带离子的一端可以插入细胞的磷脂双分子层从而...
  • 本发明公开了一种多取代基‑1H‑吡咯的合成方法及应用,涉及精细化学品合成技术领域,本发明的目的是为了解决多取代‑1H‑吡咯现有合成方法需要过渡金属催化、官能团兼容性和化学选择性差、原料不易得以及反应条件苛刻的问题;本发明的方法:以查尔酮及其...
  • 本发明公开了一种香豆素‑吡唑环杂化类衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成技术领域,以香豆素为基础骨架,通过三步反应合成衍生物,关键步骤包括中间体1、2的制备及目标化合物的合成,方法简单高效、原料易得。目标化合物具有强抗肿瘤活性,对肿瘤细胞...
  • 本发明公开了一种环氧树脂反应促进剂,属于环氧树脂促进剂技术领域。首先,将刚性苯环和马来酰亚胺基引入促进剂中,不仅提高了材料的交联密度,提升了材料的热稳定性,还使其在环氧树脂基体中有较好的分散性,与基体的相容性较好;其次,对咪唑基团进行改性处...
  • 本发明涉及一种含1, 2, 4‑三唑结构的喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用,涉及化工技术与农药技术领域。本发明以2‑氨基苯甲酸和取代苯甲酰氯为原料合成一系列含1, 2, 4‑三唑结构的喹唑啉酮类化合物,制备得到的化合物能够对植物细菌性病害...
  • 本发明提供一种含哒嗪化合物的制备方法,具体涉及一种式I所示的6‑(环丙甲酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑环丙基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的制备方法,该制备方法简单,操作性强...
  • 本发明提供了一种式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、稳定同位素衍生物或前药,所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物及所述化合物在制备用于治疗和/或预防TTK介导的相关疾病的药物中的用途。
  • 本发明涉及一种甲磺酸奥希替尼及其中间体的制备方法,具体涉及到式V所示结构的制备方法以及进一步制备甲磺酸奥希替尼的方法。以2‑氨基‑4‑氯嘧啶为起始原料依次经过取代、二步氨基化、还原、丙烯酰化五步反应得到甲磺酸奥希替尼。本发明提供的制备方法,...
  • 本发明涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • 本发明公开了一种阿贝西利Ⅲ晶型的制备方法,该制备方法为方法一:将阿贝西利粗品加入DMSO中升温溶解,待体系溶清后降温,然后加入乙酸异丙酯搅拌,降温析晶,再经搅拌、抽滤、真空干燥,得到阿贝西利Ⅲ晶型;或者为方法二:将阿贝西利粗品加入乙酸异丙酯...
  • 本发明涉及一种作为高效CDK2/9抑制剂的他克林衍生物及抗肿瘤的应用,本发明所涉及的他克林衍生物ZLMT‑28至ZLMT‑78具有结构新颖,高的抗增殖活性,和较强的CDK2和CDK9抑制活性,大部分化合物达到纳摩尔水平。并且本发明所制备的大...
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了一类芳杂环衍生物作为PARP7抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的一类芳杂环衍生物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在制备治疗与P...
  • 本发明提供了一种甲苯磺酸尼拉帕利的制备方法,以1H‑吲唑‑7‑羧基甲酯、2, 4‑二甲氧基苯甲胺和(S)‑3‑(4‑溴苯基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯为原料进行反应制备甲苯磺酸尼拉帕利。本发明的工艺操作简单、副反应产物少,得到的产品纯度高,适用于...
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