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最新专利技术
  • 一种以联萘酚及其衍生物为核心的手性发光材料的制备方法和应用
    一种以联萘酚及其衍生物为核心的手性发光材料的制备方法和应用_南通大学_202511335715.7
    本发明属于有机发光材料领域, 具体涉及一类以联萘酚及其衍生物为核心的手性窄谱带发光材料的制备及应用。本发明通过以联萘酚及其衍生物为核心, 在外围修饰一系列具有大位阻刚性平面特性的共振型稠环芳烃, 得到具有高性能的窄谱带手性发光材料。一方面，...
    2026-01-02
  • 一种多环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    一种多环化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202510865022.2
    本公开涉及一种多环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的多环化合物、其制备方法及含有该多环化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为BTK抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防BTK...
    2026-01-02
  • KRAS抑制剂化合物、其药物组合物及其用途
    KRAS抑制剂化合物、其药物组合物及其用途_广东东阳光药业股份有限公司_202510853122.3
    本发明属于药物技术领域，具体地，本发明涉及一种KRAS抑制剂化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明涉及的...
    2026-01-02
  • 一种嗪草酸甲酯的合成方法
    一种嗪草酸甲酯的合成方法_大连九信精细化工有限公司_202511384808.9
    本发明公开了一种嗪草酸甲酯的合成方法，属于精细化工技术领域。以2‑(5‑氨基‑2‑氯‑4‑氟苯基)硫代乙酸甲酯为原料，在第一有机溶剂和氯化氢存在下，与硫氰酸铵反应，得到2‑(5‑硫脲基‑2‑氯‑4‑氟苯基)硫代乙酸甲酯；接着在第二有机溶剂中...
    2026-01-02
  • mTOR/GLS1双靶点抑制剂、制备方法及其医药用途
    mTOR/GLS1双靶点抑制剂、制备方法及其医药用途_安徽中医药大学_202511359648.2
    本发明涉及药物化学领域，具体公开了一类mTOR/GLS1双靶点抑制剂、其制备方法及医药用途。该类化合物基于雷帕霉素结构，在42‑O位点引入含吡啶并嘧啶‑噻二唑取代的酰胺侧链，通过合理的Linker连接，实现对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR...
    2026-01-02
  • KAT6抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
    KAT6抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用_北京康辰药业股份有限公司_202510862786.6
    本公开提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可作为KAT6抑制剂用于治疗癌症，特别是用于治疗KAT6A/KAT6B基因扩增或者KAT6A/KAT6B蛋白过表达的相关肿瘤疾病。
    2026-01-02
  • α-驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和应用
    α-驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和应用_南华大学_202410824784.3
    本发明公开了一系列α‑驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和作为杀虫剂的应用。该系列衍生物是以天然活性物质α‑驱蛔素为先导化合物，经结构修饰和优化在其C‑2, 3位引入2‑取代噁唑氮杂环，制备得到一系列α‑驱蛔素噁唑类衍生物，其结构通式如下式(I...
    2026-01-02
  • 一种基于具有咪唑五元环的二维共轭核的非富勒烯受体材料及其制备方法和应用
    一种基于具有咪唑五元环的二维共轭核的非富勒烯受体材料及其制备方法和应用_吉林师范大学_202511173071.6
    本发明公开了一种基于具有咪唑五元环的二维共轭核的非富勒烯受体材料及其制备方法和应用，属于光伏材料技术领域。制备方法包含了无水无氧条件下进行的胺还原、席夫碱反应、Knoevenagel缩合反应等多个步骤，整体合成路线简便，成本低，可实现大规模...
    2026-01-02
  • 一种细胞膜靶向的近红外AIE荧光探针及其制备方法与应用
    一种细胞膜靶向的近红外AIE荧光探针及其制备方法与应用_广东医科大学_202511331359.1
    本发明涉及荧光探针技术领域，具体涉及一种细胞膜靶向的近红外AIE荧光探针及其制备方法与应用，所述荧光探针具有通式(Ⅰ)所示的结构：；通过将采用二噻吩并[2, 3‑b：2'，3'‑d]噻吩作为桥连结构，将三苯胺单元与吡啶鎓盐单元连接，专用于靶...
    2026-01-02
  • 包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和电子装置以及杂环化合物
    包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和电子装置以及杂环化合物_三星显示有限公司_202510869488.X
    实施方式提供包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括发光装置的电子装置以及杂环化合物。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及杂环化合物。杂环化合物由式1表示，这在说明书中...
    2026-01-02
  • 杂环类化合物及其用途
    杂环类化合物及其用途_浙江养生堂天然药物研究所有限公司_202410840648.3
    本发明涉及生物医药领域，具体涉及式(I)所示的杂环类化合物及其应用，
    2026-01-02
  • 选择性HDAC IIb型抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用
    选择性HDAC IIb型抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用_深圳技术大学_202511332715.1
    本发明涉及HDAC抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明提供了如下式Ⅰ或II结构所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体。其中，R1、n、X如权利要求和说明书所述。本发明的化合物或其药学上可接受的盐、异构体或其药...
    2026-01-02
  • 三环杂环类化合物及其制备方法和医药用途
    三环杂环类化合物及其制备方法和医药用途_华润医药研究院(深圳)有限公司_202510807167.7
    本发明涉及三环杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为MAT2A抑制剂的用途。该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与MAT2A活性相关的...
    2026-01-02
  • 一种苯并双吡咯类化合物的衍生物、其制备方法和用途与储氢方法和释氢方法
    一种苯并双吡咯类化合物的衍生物、其制备方法和用途与储氢方法和释氢方法_青岛搏流创新科技有限公司_202410774158.8
    本发明涉及有机芳香烃分子储氢技术领域，具体涉及一种苯并双吡咯类化合物的衍生物、其制备方法和用途与储氢方法和释氢方法。所述衍生物化学结构式选自以下M1、M2、M3、M4、M5R、M5S中的一种：其中：当所述衍生物化学结构式为M1、M2、M3、...
    2026-01-02
  • 一种近红外I区/II区正交双通道有机荧光探针及其制备方法与应用
    一种近红外I区/II区正交双通道有机荧光探针及其制备方法与应用_香港中文大学(深圳)_202511390699.1
    本发明公开了一种近红外I区/II区正交双通道有机荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针技术领域，借助计算与光谱指导，确定了一对光谱正交的纳米粒子：TQx‑FTA NPs提供白光激发的NIR I腔道发射，TPzCl‑FTA NPs提供980...
    2026-01-02
  • 三氮唑并酞嗪衍生物及其在造血干细胞体外扩增培养中的应用
    三氮唑并酞嗪衍生物及其在造血干细胞体外扩增培养中的应用_上海市第一人民医院_202511360550.9
    本发明属于生物技术领域，具体地涉及一种三氮唑并酞嗪衍生物及其在CD34+细胞体外扩增培养中的应用。所述三氮唑并酞嗪衍生物具有下式I所示的结构。本发明还提供了所述三氮唑并酞嗪衍生物的制备方法、包括所述三氮唑并酞嗪衍生物的体外扩增培养制剂以及使...
    2026-01-02
  • 一种咪唑并哒嗪类衍生物及其制备方法和应用
    一种咪唑并哒嗪类衍生物及其制备方法和应用_哈尔滨医科大学_202511294546.7
    本发明公开了一种咪唑并哒嗪类衍生物及其制备方法和应用。所述的咪唑并哒嗪类衍生物的结构如通式A、B或C所示。本发明的咪唑并哒嗪类衍生物在实验中表现出显著的正性肌力作用，能够有效减轻心肌损伤，提高心肌细胞的存活率。此外，本发明的制备路线经过精心...
    2026-01-02
  • 一种π-共轭拓展的双膦酸型自组装单分子层材料及应用
    一种π-共轭拓展的双膦酸型自组装单分子层材料及应用_南开大学_202511142629.4
    一种π‑共轭拓展的双膦酸型自组装单分子层材料及应用。所述空穴传输材料具有如通式A所示结构式。本发明化合物因具有拓展的π‑共轭平面核心结构，保证了材料的空穴传输性能；同时双膦酸末端基团的锚定增加了材料的吸附性能和覆盖率，有助于提高器件的效率和...
    2026-01-02
  • 一种c-Met抑制剂及其制备方法和应用
    一种c-Met抑制剂及其制备方法和应用_深圳市坤健创新药物研究院_202410829667.6
    本发明属于医药领域，涉及通式(I)所示的化合物、其前体药物、其氘代物，或它们的药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中，取代基X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)的化合物的制备方法，及其...
    2026-01-02
  • 一种生物合成腺嘌呤的精制纯化方法及其应用
    一种生物合成腺嘌呤的精制纯化方法及其应用_威兴蓝(江苏)新材料有限公司_202511244492.3
    本发明属于生化制备技术领域，具体涉及一种生物合成腺嘌呤的精制纯化方法及其应用。所述方法包括以下步骤：S1、将含腺嘌呤的生物发酵滤液加热沸腾，再保温处理，固液分离得到滤液；S2、将滤液加热蒸发浓缩，再降温析晶，固液分离得到腺嘌呤粗品；S3、向...
    2026-01-02
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