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  • 本发明涉及重金属暴露相关疾病治疗药物技术领域,具体涉及一种靶向磷酸化的ARMC10丝氨酸43位点的小分子化合物在制备治疗锡暴露导致神经系统损伤的药物中的应用。本技术方案首次发现三甲基氯化锡暴露可特异性诱导ARMC10异常磷酸化,进而引发神经...
  • 本发明公开了叶酸、含有叶酸的组合物及其应用。本发明首次发现并验证了叶酸可以用于提高NKG2A阳性DNT细胞的数量以及治疗1型糖尿病,为1型糖尿病的治疗提供了新的方向,具有良好的临床转化前景。本发明还将叶酸与抗CD3的单克隆抗体制备得到组合物...
  • 本发明提供一种含有通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的细胞内ATP增强用医药组合物。(式中,R1表示无取代或被取代的苯基,R2表示氰基或硝基,R3表示氢原子或羟基,X表示氧原子或-S(O)n-,n表示0~2的整数,Y表示氧原子或硫原...
  • 本发明公开了CDK4/6抑制剂和PARP抑制剂共同在制备治疗PARP抑制剂耐药卵巢癌的药物组合物中的用途。本发明通过联合CDK4/6抑制剂和PARP抑制剂,能有效逆转PARP抑制剂耐药性,显著提高耐药卵巢癌细胞对PARP抑制剂的敏感性,从而...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及化合物Aglaroxin C在制备红白血病诱导分化治疗药物中的应用。本发明所化合物Aglaroxin C具有抗红白血病细胞HEL和K562的活性,并且通过诱导HEL和K562细胞发生G2期周期阻滞和细胞凋...
  • 本发明提供特拉唑嗪或其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用,涉及生物医药技术领域,本发明首次发现特拉唑嗪或其药学上可接受的盐可用于预防和治疗肝纤维化,揭示了特拉唑嗪或其药学上可接受的盐可通过改善肝功能、减少肝脏组织...
  • 本发明涉及多芳基取代嘧啶腙类化合物在制备治疗流感病毒感染方面的药物中的用途。具体地,本发明涉及式I化合物在制备药物中的用途,其中所述药物用于治疗与流感病毒有关的疾病。体外实验显示所述化合物能有效抑制多种流感病毒的感染,并且显示出较低的细胞毒...
  • 本发明公开了一种海洋真菌来源化合物在制备皮肤抗老化产品中的应用, 所述海洋真菌来源化合物为三肽生物碱,结构式为。本发明具有能在皮肤抗老化产品的制备过程中应用的优点。
  • 本发明属于生物医用纳米材料技术领域,具体涉及一种靶向清除具核梭杆菌及其生物膜的响应性纳米颗粒的制备方法与应用。所述ERPNPs由PEG‑b‑PCL、Pep‑PAE‑b‑PCL和(PBA/PAE)‑b‑PCL自组装形成,共载利福平与没食子儿茶...
  • 本发明提供Bromocriptine在抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒中的应用。本发明发现了Bromocriptine对猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV的拮抗作用及其作用机制。本发明研究发现Bromocriptine可能通过下调PLA1A蛋白的表...
  • 本发明涉及一种用于增强抗菌剂对肺部细菌感染治疗效果的药物。具体地,本发明提供一种式I化合物或其药学上可接受的盐的用途,用于制备药物组合物,所述的药物组合物用于选自下组的一种或多种用途:(i)增强抗菌剂的抗细菌疗效;和/或(ii)增强抗菌剂对...
  • 本发明涉及一种复方阿托品组合物及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种复方阿托品组合物,包括副作用拮抗物和0.02‑0.1wt%的阿托品,所述阿托品和副作用拮抗物的质量比为阿托品:副作用拮抗物=1:(0.01‑500),所...
  • 本发明提供了一种下调FTH1表达和/或诱导铁死亡的试剂在多发性骨髓瘤治疗中的用途,属于生物医药技术领域。本发明首次证明了可通过c‑Maf/USP7/FTH1信号通路诱导铁死亡,从而在体外和体内抑制MM的生长,在铁代谢中起关键作用的FTH1,...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及小分子抑制剂MYF‑03‑69在制备治疗和/或预防瘢痕疙瘩药物中的应用。本发明MYF‑03‑69能显著促进瘢痕疙瘩组织成纤维细胞凋亡、抑制细胞增殖,动物在体局部注射MYF‑03‑69可以显著缩小瘢痕疙瘩组...
  • 本发明提供罗格列酮在制备治疗胶质瘤药物中的应用及其组合物,本发明不仅首次阐明了罗格列酮在胶质瘤中一条全新的、由Rb‑E2F1介导的MND1转录抑制机制,而且为胶质瘤的治疗提供了极具转化前景的新策略:即利用已获安全认证的临床药物罗格列酮,通过...
  • 本发明提供一种阿培利司在制备治疗中枢神经系统海绵状血管畸形的药物中的应用,特别是家族型海绵状血管畸形,优选与KRIT1(CCM1)、CCM2 或 PDCD10(CCM3)基因的功能失活性突变有关的海绵状血管畸形,阿培利司能有效抑制小鼠中枢神...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及WP1066在制备治疗和/或预防神经母细胞瘤药物中的应用。本发明发现WP1066特异性抑制MYCN扩增型NB细胞增殖,而对MYCN非扩增型NB细胞和正常细胞基本没有影响。在机制层面,小分子药物WP1066...
  • 本发明公开了mTOR抑制剂在清除胞内布鲁氏菌中的应用。本发明提供了mTOR抑制剂在如下任一中的应用:1)制备抑制布鲁氏菌感染的产品;2)制备抑制布鲁氏菌感染宿主的产品;3)制备治疗布鲁氏菌胞内感染的产品;4)制备缓解布鲁氏菌感染引起宿主的肝...
  • 本发明公开了一种化合物作为CYP2E1抑制剂的应用,选自式(I)所示的化合物或其盐作为抑制剂以CYP2E1为靶点并与其结合,对CYP2E1起抑制作用。该抑制剂可以用作包括肝癌、胶质瘤、卵巢癌、膀胱癌和胆囊癌等肿瘤的预防和治疗。同样该抑制剂也...
  • 本发明提供一种小分子化合物在制备用于抗衰老的产品中的应用,所述小分子化合物能够有效干预衰老相关的病理进程,显著缓解衰老机体中存在的全身性炎症,改善由衰老导致的运动机能下降,明显增强肌肉功能、协调性与耐力,提升整体运动能力。该小分子化合物还能...
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