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最新专利技术
  • 一种哌啶衍生物、药物组合物、及其用途和制备方法
    一种哌啶衍生物、药物组合物、及其用途和制备方法_成都施贝康生物医药科技有限公司_202610155787.1
    本申请涉及药物化学领域，具体公开了一种哌啶衍生物、药物组合物、及其用途和制备方法。该哌啶衍生物具有通式(I)的结构：。该哌啶衍生物可显著改善由Aβ诱导的阿尔茨海默病模型大鼠的学习和记忆能力，并有效降低脑组织中乙酰胆碱酯酶活性，为开发新型阿尔...
    2026-05-12
  • 一种氨基酸表面活性剂及其制备方法
    一种氨基酸表面活性剂及其制备方法_盐城工学院_202511671317.2
    本发明公开了一种氨基酸表面活性剂及其制备方法，属于表面活性剂技术领域，所述制备方法：将色氨酸钠、卤代正烷烃、碱和去离子水按照一定的摩尔比加入反应器中，再加入一定量的纳米镍催化剂，在温度30～60℃、搅拌条件下反应1～3 h，然后停止加热和搅...
    2026-05-12
  • 一种可长时间在除氧水中保存的己内酰胺加氢精制催化剂的制备方法
    一种可长时间在除氧水中保存的己内酰胺加氢精制催化剂的制备方法_北京旭阳科技有限公司_202511841422.6
    本发明公开了一种适用于己内酰胺加氢精制的催化剂的制备方法，以及由该方法制备的己内酰胺加氢精制催化剂，和采用该催化剂的己内酰胺加氢精制方法。根据本发明的催化剂经过表面处理后可有效抑制水分子与载体(氧化铝)之间水合反应的发生，使得载体孔道结构在...
    2026-05-12
  • 一种叶黄素-谷氨酸共晶及其制备方法和应用
    一种叶黄素-谷氨酸共晶及其制备方法和应用_自然资源部第三海洋研究所_202610180342.9
    本发明属于晶体工程技术领域，公开了一种叶黄素‑谷氨酸共晶及其制备方法和应用，使用Cu‑kα辐射，所述叶黄素‑谷氨酸共晶以衍射角2θ表示的X‑射线粉末衍射图在21.75 ± 0.2°、25.95 ± 0.2°、31.34 ± 0.2°、35....
    2026-05-12
  • 一种纳米棒状Fe-DABDT及其制备方法和在氧还原中的应用
    一种纳米棒状Fe-DABDT及其制备方法和在氧还原中的应用_北京师范大学珠海校区_202511810654.5
    本发明属于催化材料技术领域，公开了一种纳米棒状Fe‑DABDT及其制备方法和在氧还原中的应用。该纳米棒状Fe‑DABDT的制备方法，包括以下步骤：在保护气体氛围下，将2, 5‑二氨基‑1, 4‑苯二硫醇或其盐酸盐、氯化亚铁、溶剂混合，然后加...
    2026-05-12
  • 一种5-硝基-2-氯-4-氟-N-(N-异丙基-N-甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法
    一种5-硝基-2-氯-4-氟-N-(N-异丙基-N-甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法_湖北泰盛化工有限公司_202511542226.9
    本发明公开了一种5‑硝基‑2‑氯‑4‑氟‑N‑(N‑异丙基‑N‑甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法。该方法以2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸和N‑甲基‑N‑异丙基磺酰二胺为原料，在有机溶剂中直接加入二乙氨基三氟化硫(DAST)/三氟乙酸酐(TFA...
    2026-05-12
  • 一种甲磺酸萘莫司他的合成方法
    一种甲磺酸萘莫司他的合成方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411278780.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他的合成方法。本发以以化合物4‑((4, 6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)氨基)苯甲酸为起始物料，先与化合物6‑羟基‑2‑萘甲脒经酯化反应后，再水解制得目标产品甲磺酸萘莫司他，该工艺可有效避免毒...
    2026-05-12
  • 降低高分子化合物吸附的压裂用氢键抑制剂及其制备方法
    降低高分子化合物吸附的压裂用氢键抑制剂及其制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411287033.9
    本发明涉及储层改造技术领域，是一种降低高分子化合物吸附的压裂用氢键抑制剂及其制备方法，前者按照下述方法得到：将所需量氰酸钾、氯化铵和杂环甲胺混合，得到混合物，向混合物中加入所需量溶剂，得到混合液，将混合液加热后持续回流，经回流后的混合液用紫...
    2026-05-12
  • 一种异氰酸环己酯的合成工艺
    一种异氰酸环己酯的合成工艺_安徽广信成辰科技有限公司_202511900107.6
    本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种异氰酸环己酯的合成工艺，该合成工艺包括以下步骤：步骤1、将环己胺和催化剂A加入溶剂中，控制温度为0～5°C，缓慢滴加碳酸二甲酯，维持温度＜10°C，滴加完毕后，撤去冰浴，缓慢升至室温继续搅拌14～2...
    2026-05-12
  • 一种HDAC6和HIF-1α抑制剂及医药用途
    一种HDAC6和HIF-1α抑制剂及医药用途_天津医科大学_202510943184.3
    一种HDAC6和HIF‑1α抑制剂及其药学上可接受的盐在制备多功能物中的用途，所述HDAC6和HIF‑1α抑制剂的结构如下式I或式II所示：上述HDAC6和HIF‑1α抑制剂及其药学上可接受的盐，其药效作用分子机制是将双靶点下游抗肿瘤相关的...
    2026-05-12
  • 一种生产水杨腈纯化工艺
    一种生产水杨腈纯化工艺_安徽广信成辰科技有限公司_202511829920.9
    本发明公开了一种生产水杨腈纯化工艺，属于水杨腈纯化技术领域。该纯化工艺先将水杨腈粗产物溶于甲醇中，在甲醇介质中利用水杨酰胺吸附剂和水杨酸吸附剂先后进行特异性吸附，并通过磁性分离去除吸附后的吸附剂，最后以甲苯为溶剂进行重结晶。本发明针对以水杨...
    2026-05-12
  • 一种含四苯乙烯基团的发光小分子及其制备方法
    一种含四苯乙烯基团的发光小分子及其制备方法_江汉大学_202511667265.1
    本发明提供了一种含四苯乙烯基团的发光小分子及其制备方法，属于有机发光材料领域，其中，含四苯乙烯基团的发光小分子的结构通式如下：；其中，R为甲基、甲氧基或溴原子。本发明通过以四苯乙烯结构作为基本构筑单元，以羟基、亚胺结构等进行修饰，设计出具有...
    2026-05-12
  • 一种D-π-A型有机二阶非线性光学化合物的制备方法
    一种D-π-A型有机二阶非线性光学化合物的制备方法_贵州工程应用技术学院_202511856495.2
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种D‑π‑A型有机二阶非线性光学化合物的制备方法。所述制备方法为：将酮类化合物和氧化物混合，于搅拌条件下加热回流一段时间；反应结束后，将反应液冷却至室温，加入良溶剂溶解反应得到的固体物质；将所得澄清溶液...
    2026-05-12
  • 还原性四羟基四季铵盐及其制备方法和低温储层压裂液助剂
    还原性四羟基四季铵盐及其制备方法和低温储层压裂液助剂_中国石油天然气集团有限公司_202411275586.2
    本发明涉及油田化学技术领域，是一种还原性四羟基四季铵盐及其制备方法和低温储层压裂液助剂，该还原性四羟基四季铵盐按以下步骤制备得到：第一步，将所需量的2, 3‑环氧丙基三甲基氯化铵溶于水中，得到反应溶液；第二步，向反应溶液中通氮气除氧，加入所...
    2026-05-12
  • 还原性双羟基双季铵盐及其制备方法和低温储层压裂液助剂
    还原性双羟基双季铵盐及其制备方法和低温储层压裂液助剂_中国石油天然气集团有限公司_202411275585.8
    本发明涉及油田化学技术领域，是一种还原性双羟基双季铵盐及其制备方法和低温储层压裂液助剂，该还原性双羟基双季铵盐按以下步骤制备得到：第一步，将所需量的2, 3‑环氧丙基三甲基氯化铵溶于水中，得到反应溶液；第二步，向反应溶液中通氮气除氧，加入所...
    2026-05-12
  • 一种NTD抑制剂及其应用
    一种NTD抑制剂及其应用_中国海洋大学_202411272612.6
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种NTD抑制剂及其应用。本发明提供了一种新的NTD抑制剂，利用骨架跃迁等合理的药物设计手段将EPI‑001的双酚A结构进行替换，增加化合物核心骨架的芳香性，并以新的核心骨架为基础开展药物设计。本发明所制...
    2026-05-12
  • 一种类脂质分子、其组合物及应用
    一种类脂质分子、其组合物及应用_良渚实验室_202511820504.2
    本发明涉及一种类脂质分子、其组合物及应用。本发明的类脂质分子核心结构涵盖二维平面结构及多种三维立体结构，赋予LNP可调控的膜组织特性和胞内转运行为，实现了从结构层面调节递送性能的新策略。此外，部分可电离脂质引入氟取代基团，提高LNP内部疏水...
    2026-05-12
  • 火麻仁果皮中苯丙酰胺类成分的制备方法
    火麻仁果皮中苯丙酰胺类成分的制备方法_沈阳药科大学_202511847092.1
    本发明公开了火麻仁果皮中苯丙酰胺类成分的制备方法，属于植物活性成分提取技术领域，该方法以火麻仁加工副产物果皮为原料，包括以下步骤：(1)以火麻仁果皮为原料，采用乙醇溶液进行加热回流提取，合并提取液后减压浓缩，得到粗提浸膏；(2)将粗提浸膏用...
    2026-05-12
  • 一种光引发的苯基或取代苯基γ-酮酰胺的制备方法
    一种光引发的苯基或取代苯基γ-酮酰胺的制备方法_山东第一医科大学(山东省医学科学院)_202610171481.5
    本发明公开了一种光引发的苯基或取代苯基γ‑酮酰胺的制备方法，属于医药化合物合成领域，本发明提供的方法以过渡金属盐为催化剂，在空气气氛下进行反应，在室温和光照下得到苯基或取代苯基γ‑酮酰胺产物，该催化剂的催化效率高，并且能以高收率得到苯基或取...
    2026-05-12
  • 一种由氘代吡啶盐参与的光诱导双环[1.1.1]戊烷衍生物的制备方法
    一种由氘代吡啶盐参与的光诱导双环[1.1.1]戊烷衍生物的制备方法_浙江工业大学_202511894561.5
    本发明公开了一种由氘代吡啶盐参与的光诱导双环[1.1.1]戊烷衍生物的制备方法，将式1所示化合物和式2所示化合物置于有机溶剂中，与式3所示的双环[1.1.1]戊烷化合物在碱性环境下光照反应得到式4所示的含氘代吡啶盐片段的双环[1.1.1]戊...
    2026-05-12
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