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  • 本发明公开了一种替戈拉生的制备方法,2‑氨基‑3‑硝基苯甲醚与焦磷酰氯和DMF反应得到中间体III;中间体III在盐酸羟胺及醋酸酐的作用下得中间体IV;中间体IV在铁粉醋酸的作用下,发生关环反应得中间体V;中间体V和二甲胺发生亲核取代反应后...
  • 本发明提供一种含咔唑和苯并咔唑的三嗪类化合物,涉及有机光电材料技术领域。本发明的含咔唑和苯并咔唑的三嗪类化合物作为有机电致发光器件中电子传输层材料,能够有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、提高有机电致发光器件...
  • 本申请提供一种光响应可逆调控分子及其制备方法和应用,属于电气元件技术领域。其主侧链具有D‑A结构,所述A为具有光响应的偶氮苯单元,是作为受体部分的侧链;D为锚定连接单元,是具有不同锚定连接位点的咪唑作为给体部分的分子骨架,偶氮苯单元对光刺激...
  • 本发明公开了一种反式偶氮苯类化合物及其电致发光器件,属于有机发光材料及半导体技术领域。该偶氮苯类化合物通过在反式偶氮苯的两个苯环的4位和4’位进行供电子取代基和吸电子取代基的取代,提升了反式偶氮苯到顺式偶氮苯异构化的能量壁垒,使其在制备和使...
  • 本申请属于医药领域,具体涉及了一种Resmetirom的新晶型(以下称为晶型II)及其制备方法,该新晶型的X射线粉末衍射图在2θ值为6.43±0.2°, 7.73°±0.2°, 10.39°±0.2°, 18.57°±0.2°, 23.99...
  • 本发明是化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备。下述式(101)所示的化合物。
  • 本公开涉及制备可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂的化合物的新方法。这些方法适合于大规模制备并且以高纯度和产率生产稳定的式I的3‑(2‑嘧啶基)吡唑,包括化合物I。本发明具有易于反应条件的附加优点,适合于按比例放大以进行大规模生产。本...
  • 本发明公开了一种靶向CDK2蛋白降解的吡啶酮类化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如式(P)所示的结构,本发明设计合成的一系列化合物具有广泛的药理活性,有降解CDK2蛋白的功能,可用于预防或/和治疗多种癌症。
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式I所示的结构。本发明的有机化合物应用于有机电致发光器件中,作为发光层的主体材料,可以提高器件电流效率和寿命。式I
  • 本发明公开了一种成纤维细胞激活蛋白抑制剂,基于酮酰胺弹头,具有下式所示的结构:其中R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的直链脂肪烃基、取代或未取代的环状脂肪烃基,或者为取代或未取代的氨基酸酯基;R2和R3分别独立的选自OH、H、F、CI、...
  • 本发明涉及化学医药领域,特别涉及一种韦德格司群的晶型及其制备方法和用途。所述化合物I具有晶体形式D,其XRPD图在以下衍射角2θ处具有特征峰:3.7±0.2°、7.0±0.2°、15.2±0.2°、15.4±0.2°、23.2±0.2°,进...
  • 本申请涉及一种哌啶二酮类化合物、及其药物组合物和用途,具体而言,提供了一种式(I)所示的哌啶二酮类化合物,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗淋巴细胞发育或活性失调引起的或与之相关的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
  • 本发明公开了一种磺酸肟酯类光致产酸剂制备的方法,该方法包括:将产品腈基化合物与硝基五元杂环在第一碱催化剂和第一溶剂中反应得到中间体;将中间体与不同基团取代的磺酰氯化合物在第二溶剂中通过第二碱催化反应得到磺酸肟酯类光致产酸剂。本发明的光致产酸...
  • 本发明公开了一种源自放线菌的聚酮类化合物及其制备方法与应用,涉及微生物天然产物挖掘与生物医药技术领域,其技术方案要点是:本发明公开了一种源自放线菌Streptomyces sp. DP0001的新型聚酮类化合物Strepactone,其分子...
  • 本发明涉及天然产物活性成分分离提取领域,具体涉及一种花生衣中多种活性成分的综合分离工艺。通过各步骤合理搭配,可以通过一套流程可以高收率地得到包括花生衣总甾醇、花生衣饱和脂肪酸、花生衣不饱和脂肪酸、花生衣总黄酮化合物、花生衣原花青素在内的多种...
  • 本发明公开了一种红禾麻(‑)‑表儿茶素‑3‑O‑没食子酸酯的制备方法及其应用,属于生物技术领域。本发明在制备方法中,采用混合溶剂乙醇、甲醇和异丙醇进行非酯儿茶素和富酯儿茶素的分离,能够提高(‑)‑表儿茶素‑3‑O‑没食子酸酯提取率(97%以...
  • 本发明公开了一种取代香豆素‑丁香酚衍生物及其制备方法和应用,该衍生物是通过两步亲核取代反应将香豆素母核与丁香酚通过柔性链连接制备得到的。本发明的衍生物结构新颖,能同时、有效地抑制单胺氧化酶‑B和乙酰胆碱酯酶,抑制Aβ蛋白聚集,并具备优异的抗...
  • 本发明提供了一种香豆素改构化合物,其结构式如式(Ⅰ)所示,其中,n=0, 1本发明成功合成一类新型3‑氨基香豆素衍生物,其结构式如式(Ⅰ)所示,本发明提供的化合物在急性肾损伤(AKI)模型中表现出优异的治疗活性:可显著修复病理状态下的肾组织...
  • 本发明公开了一种通过钼催化的分子间脱氧环加成反应合成苯并呋喃和吲哚类化合物的方法,以邻羟基苯乙炔类化合物或邻氨基苯乙炔类化合物为底物A,以1, 3‑二羰基化合物为底物B,在钼催化剂、配体和添加剂的作用下,于有机溶剂中发生分子间脱氧环加成反应...
  • 本发明公开一种抗氧化剂及其制备方法和在月饼加工中的应用,涉及到食品添加剂抗氧剂技术领域。一种抗氧化剂,所述抗氧化剂为。一种抗氧化剂在月饼加工中的应用,添加量为0.1‑0.3克/千克。本发明所述的抗氧化剂能耐受月饼烘烤的高温加工工艺,不易分解...
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