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最新专利技术
  • 新型直肠用自发泡给药系统及应用
    新型直肠用自发泡给药系统及应用_南京理工大学_202410489103.2
    本发明公开了新型直肠用自发泡给药系统及应用， 属于医药技术领域。本发明提供的新型直肠用自发泡给药系统， 包括载体材料、发泡剂和起泡剂， 所述给药系统或者装置用于直肠给药途径时， 搭载药物的粒子可以穿透肠道粘液层， 进一步穿透或直接作用于粘膜...
    2025-11-20
  • 一种应用于改善静脉曲张的喷液
    一种应用于改善静脉曲张的喷液_安民(山东)生物科技有限公司_202410499877.3
    本发明公开了一种应用于改善静脉曲张的喷液， 涉及有机无机微纳米复合材料技术领域， 包括硒、钠、钾、硼、硅、锌， 所述将上述材料全部倒入试剂瓶中， 并倒入50份水， 将其混合， 并使用搅拌棒对混合液搅拌处理， 搅拌混合后将液体静置10分钟， ...
    2025-11-20
  • 一种右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂及制备方法
    一种右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂及制备方法_江苏恩华药业股份有限公司_202510481265.6
    本发明公开了一种右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂及制备方法， 本发明以一种缓冲剂作为稳定剂， 提供稳定性好、刺激性小、方便、起效迅速、副作用极小的右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂， 从而增进患者用药顺应性及临床用药的便利性；本品鼻腔喷雾给药后， 可以迅...
    2025-11-20
  • 一种盐酸林可霉素可溶性粉兽药制剂的制备方法
    一种盐酸林可霉素可溶性粉兽药制剂的制备方法_洛阳瑞华动物保健品有限公司_202410466583.0
    本发明提供了一种盐酸林可霉素可溶性粉的制备方法。其中制剂有以下成分组成：盐酸林可霉素5％‑10％(折纯)、碱性调节剂1.5％‑3％、保护剂4.5％‑9％、PH缓冲剂0.5％‑1％、增溶剂0.3％、其余为辅料。该方法制备的兽药制剂水溶液为碱性...
    2025-11-20
  • 包含无定形固体分散体的复合物
    包含无定形固体分散体的复合物_信越化学工业株式会社_202510468890.7
    本发明提供了一种药物溶解性更高的复合物， 该复合物至少包括包含药物和聚乙烯吡咯烷酮以外的载体的固体分散体， 以及固体分散体外的HPMCAS。更具体地说， 提供了一种复合物， 其至少包括固体分散体， 所述固体分散体至少包含药物和载体， 所述载...
    2025-11-20
  • 一种布洛芬无水吞服颗粒及其制备方法
    一种布洛芬无水吞服颗粒及其制备方法_沈阳信达泰康医药科技有限公司_202410464649.2
    本发明涉及医药技术领域， 涉及一种布洛芬无水吞服颗粒及其制备方法。所述的布洛芬无水吞服颗粒由载药颗粒和矫味颗粒组成。所述的载药颗粒包含以下组分：布洛芬、填充剂、崩解剂、粘合剂， 各组分占载药颗粒的重量百分组成为：布洛芬50.0～95.0％，...
    2025-11-20
  • 一种含有左甲状腺素钠的固体药物制剂及其制备方法
    一种含有左甲状腺素钠的固体药物制剂及其制备方法_华益泰康药业股份有限公司_202410483239.2
    本发明属于药物制剂技术领域， 具体涉及一种含有左甲状腺素钠的固体药物制剂及其制备方法。该固体药物制剂的原料包括：左甲状腺素钠、明胶、填充剂、无机酸和/或有机酸、和无机碱。本发明的优势在于无需对有效成分进行微粉化处理即可显著提高制剂的稳定性和...
    2025-11-20
  • 非晶型激酶抑制剂制剂及其使用方法
    非晶型激酶抑制剂制剂及其使用方法_德西费拉制药有限责任公司_202510042135.2
    本文提供一种式(I)表示的非晶型化合物及其组合物， 其用于治疗与c‑KIT和PDGFRα激酶活性及其致癌形式相关的病症。
    2025-11-20
  • 一种舌下片及其制备方法和用途
    一种舌下片及其制备方法和用途_苏州旺山旺水生物医药股份有限公司_202410492777.8
    本发明提供了一种舌下片及其制备方法和用途， 所述舌下片包含主药和辅料， 所述主药为式(I)所示化合物；所述辅料包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂：
    2025-11-20
  • 一种培哚普利氨氯地平固体制剂， 制备方法及其应用
    一种培哚普利氨氯地平固体制剂， 制备方法及其应用_武汉武药科技有限公司_202410499383.5
    本发明属于药物领域， 涉及一种培哚普利氨氯地平固体制剂， 制备方法及其应用。现有技术中， 在对培哚普利氨氯地平片的仿制药进行体外溶出行为考察时， 发现难以同时让培哚普利和氨氯地平片释放行为与原研制剂保持一致， 致使仿制药的安全性和有效性没有...
    2025-11-20
  • 用于胃驻留系统的几何构型
    用于胃驻留系统的几何构型_林德拉治疗公司_202510879563.0
    本发明提供了具有允许在延长贮存期间改善的贮存期限的构型和几何尺寸的胃驻留系统， 并且在将该系统在患者胃中展开时具有最佳驻留特性。
    2025-11-20
  • 小分子非抗凝肝素软胶囊及其制备方法
    小分子非抗凝肝素软胶囊及其制备方法_苏州融析生物科技有限公司_202410460363.7
    本发明公开了一种小分子非抗凝肝素软胶囊， 是以小分子非抗凝肝素为活性药物成分， 软胶囊作为载体的口服制剂， 通过制备囊皮、芯料， 其中囊皮包含肠溶材料， 芯料包含小分子非抗凝肝素药物活性成分并以基质油制成混悬液， 随后进行压丸、干燥得到。该...
    2025-11-20
  • 一种头孢克洛胶囊及其制备工艺
    一种头孢克洛胶囊及其制备工艺_深圳立健药业有限公司_202511094505.3
    本发明公开了一种头孢克洛胶囊及其制备工艺， 属于药剂制备技术领域。该头孢克洛胶囊包括以下重量份的原料：头孢克洛80‑88份、微晶纤维素2‑4份、交联羧甲纤维素钠2‑4份、低取代羟丙纤维素1.5‑3份、甘露醇3‑10.5份和胶态二氧化硅0.2...
    2025-11-20
  • 一种乙酰半胱氨酸颗粒及其制备方法
    一种乙酰半胱氨酸颗粒及其制备方法_南京易亨制药有限公司_202410483178.X
    本发明公开了一种乙酰半胱氨酸颗粒， 所述乙酰半胱氨酸颗粒包括含乙酰半胱氨酸的药物颗粒和包衣层， 所述包衣层包括丙烯酸乙烯酯‑甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸共聚物、聚乙二醇6000和遮光剂二氧化钛， 包衣层的重量为含乙酰半胱氨酸的药物颗粒重量的20‑...
    2025-11-20
  • 一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用
    一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用_南昌大学_202510985755.X
    本发明公开了一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用， 属于益生菌微胶囊技术领域。包括以下步骤：(1)将益生菌悬液与2‑亚氨基硫代烷溶液混合孵育， 得到硫醇化益生菌；(2)将硫醇化益生菌悬液加入硫醇化多糖溶液中， 震荡反应， 离心去...
    2025-11-20
  • 一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用_中国科学院深圳先进技术研究院_202410491629.4
    本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用。所述纳米颗粒包括共价连接的透明质酸、聚乙二醇和GKLVFFK多肽。GKLVFFK多肽的结构相对稳定， 有利于与Aβ形成稳定的复合物， 同时具备低免疫原性和毒副作用；透明质酸同...
    2025-11-20
  • 一种靶向PD-L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用
    一种靶向PD-L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用_中国科学院深圳先进技术研究院_202410491631.1
    本发明公开了一种靶向PD‑L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用。所述纳米颗粒包括透明质酸和BMS‑8分子的缀合物。本发明设计透明质酸和BMS‑8分子的缀合， 构建一种新型的基于溶酶体降解体系(LYTAC技术)的双靶向纳米颗粒， 能够特异性...
    2025-11-20
  • 一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途
    一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202410474703.1
    本发明属于药物制剂领域， 提供了一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途。本发明的缓释胶囊由缓释微丸灌装于胶囊而制得。所述的缓释微丸的所载药物为IMM‑H014。所述缓释微丸由载药微丸包覆缓释层制备而成， 所述载药微丸具有延缓释放的特性...
    2025-11-20
  • 一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法
    一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法_昆药集团股份有限公司_202410486148.4
    本发明属于医药制剂领域， 具体涉及一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法。具体地， 所述包衣液中包括以下质量百分比的组分：缓释骨架3.36％～4.5％、增塑剂0.96％～1.2％、致孔剂1.44％～2.1％， 溶剂为高浓度乙醇， 质量百分比为...
    2025-11-20
  • 一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法
    一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法_东北师范大学_202410487120.2
    本发明公开了一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法。该方法利用氧化甘露聚糖与抗TNF‑α单抗混合， 通过含二硒键的交联剂交联形成载药纳米粒。再将载药纳米粒与果胶混合， 通过静电纺丝装置滴入氯化钙溶液中进行离子交联， ...
    2025-11-20
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