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最新专利技术
  • 一种纯化对二氧环己酮的方法
    一种纯化对二氧环己酮的方法_中国石油化工股份有限公司_202411538537.3
    本发明公开一种纯化对二氧环己酮的方法，利用装填有A吸附剂的A柱和装填有B吸附剂的B管串联，在常温常压条件下对PDO粗品依次进行液相吸附，静止后过滤分离得到高纯PDO产品。本发明的方法工艺简单，纯化产率高，得到的高纯PDO产品的纯度可达99％...
    2026-05-08
  • 一种精制L-丙交酯的方法和系统
    一种精制L-丙交酯的方法和系统_中国石油天然气集团有限公司_202610088827.5
    本发明涉及酯类有机物的纯化分离技术领域，公开了一种精制L‑丙交酯的方法和系统。该方法包括：(1)将粗丙交酯进行第一降膜结晶，得到结晶物料I和一级母液；将结晶物料I进行第一发汗处理，得L‑丙交酯和一级汗液；(2)将一级母液进行第二降膜结晶，得...
    2026-05-08
  • 一种2, 3, 13, 14-四环己基-二环己烷并-18-冠-6的合成方法
    一种2, 3, 13, 14-四环己基-二环己烷并-18-冠-6的合成方法_四川轻化工大学_202610046964.2
    本申请公开了一种2, 3, 13, 14‑四环己基‑二环己烷并‑18‑冠‑6的合成方法，具体合成路线如下：。
    2026-05-08
  • 基于冠醚衍生物的有机光热共晶材料及其制备方法与应用
    基于冠醚衍生物的有机光热共晶材料及其制备方法与应用_湖南工学院_202610090055.9
    基于冠醚衍生物的有机光热共晶材料及其制备方法与应用，涉及有机光热材料技术领域。其中，所述有机共晶材料是由富电子的给体分子冠醚衍生物与缺电子的受体分子通过电荷转移作用组装而成的主客体共晶。相比与单独的主体或客体，该共晶材料具有显著的近红外光吸...
    2026-05-08
  • 一种乙醛高效合成四聚乙醛的工艺
    一种乙醛高效合成四聚乙醛的工艺_山东鸿旗同誉新材料科技有限公司_202610392567.0
    本申请属于有机合成技术领域，具体为一种乙醛高效合成四聚乙醛的工艺，(1)将氯仿加入装有催化剂A的釜式反应器内，并向其中边滴加乙醛边进行反应，主反应生成四聚乙醛，副产物三聚乙醛；(2)将混合物进行沉降处理，沉降至无悬浮物，固液分离得到产品四聚...
    2026-05-08
  • 一种锂离子电池用环状硫酸酯基电解液添加剂及其制备方法
    一种锂离子电池用环状硫酸酯基电解液添加剂及其制备方法_华南理工大学_202512056315.9
    本发明公开了一种锂离子电池环状硫酸酯基电解液添加剂及制备方法，以环状亚硫酸酯为原料，采用多级孔钛硅分子筛作为固体催化剂，在相容有机溶剂体系中通过滴加双氧水进行氧化反应，经简单后处理(催化剂回收、分层干燥、结晶纯化)得到目标产物。结果表明，该...
    2026-05-08
  • 一种非稠环电子受体的合成方法及其应用
    一种非稠环电子受体的合成方法及其应用_常州大学_202511775119.0
    本发明公开了一种非稠环电子受体的合成方法及其应用，本发明与传统的稠环结构或单一烷基链侧链不同，引入二氯代苯单元作为构象调控基团。由于氯原子具有强电负性和适当的原子半径，能够在分子间产生显著的Cl‑S、Cl‑π等非共价相互作用。这种相互作用如...
    2026-05-08
  • 利用干扰p-π共轭策略制备C2，C3官能团化苯并噻吩类衍生物的方法
    利用干扰p-π共轭策略制备C2，C3官能团化苯并噻吩类衍生物的方法_华中科技大学_202610087045.X
    本发明属于有机化学技术领域，更具体地，涉及利用干扰p‑π共轭策略制备C2，C3官能团化苯并噻吩类衍生物的方法。本发明包含三个方面：1、利用卤鎓策略及C‑F键活化实现高非对映选择性和区域选择性的多类型C2，C3位双官能团化二氢苯并噻吩亚砜类化...
    2026-05-08
  • 光学单体及其制备方法、光学树脂及应用
    光学单体及其制备方法、光学树脂及应用_珠海莫界科技有限公司_202512039287.X
    本申请公开了一种光学单体及其制备方法、光学树脂及应用，其中，光学单体的化学结构式如附图1所示，该光学单体具有高折射率、高透光率、低黄度指数等优良性质，其制备路线简单、条件温和且原料易得，易于工业化生产，进一步，本申请提供包含有前述光学单体的...
    2026-05-08
  • 一种具有轴手性元素的芴并[c]异喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用
    一种具有轴手性元素的芴并[c]异喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用_河南大学_202610027033.8
    本发明公开了一种具有轴手性元素的芴并[c]异喹啉酮类衍生物，具有如下述式Ⅰ、式Ⅱ所示结构式中的至少一种：制备方法包括：以取代茚双烯类化合物与高酞酸酐为原料，在手性催化剂或碱催化剂作用下，通过芳构化促进的级联双环化反应，在温和条件下高效构建具...
    2026-05-08
  • 一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和用途
    一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和用途_甫康(上海)健康科技有限责任公司_202411543107.0
    本发明涉及一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其前药，所述化合物为补体因子B抑制剂，对补体因子B具有显著抑制作用，并且所述化合物生物利用度高且药代动力学优异。
    2026-05-08
  • 一种具有高辐射跃迁速率的双态发射菲并咪唑类蓝光材料及其应用
    一种具有高辐射跃迁速率的双态发射菲并咪唑类蓝光材料及其应用_智创塬(陕西)新材料科技有限公司_202610087562.7
    本发明公开了一种具有高辐射跃迁速率的双态发射菲并咪唑类蓝光材料及其应用，该蓝光材料的分子结构以具有双极性特性的菲并咪唑作为核心单元，以不同的功能性基团作为电子供体或受体单元，构筑高效蓝色荧光体系。具体而言，通过在菲并咪唑的C2位引入甲基苯基...
    2026-05-08
  • 一种含有烟酸片段和酯基结构的N-苯基酞酰亚胺类化合物及其制备方法和应用
    一种含有烟酸片段和酯基结构的N-苯基酞酰亚胺类化合物及其制备方法和应用_东北农业大学_202511999276.X
    本发明公开一种含有烟酸片段和酯基结构的N‑苯基酞酰亚胺类化合物及其制备方法和应用，属于除草剂领域；解决现有除草剂无法兼顾除草活性和使用安全性的技术问题。本发明化合物的结构通式如下式(I)或式(Ⅱ)所示：式(I) 式(Ⅱ)本发明所提供的含有烟...
    2026-05-08
  • 作为抗癌药物的喹喔啉衍生物
    作为抗癌药物的喹喔啉衍生物_阿斯利康(瑞典)有限公司_202610271887.0
    本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地，涉及具有式 (I) 的氮杂喹诺酮化合物，及其在药物中的用途。
    2026-05-08
  • 一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞的抑制剂及其制备方法与应用
    一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞的抑制剂及其制备方法与应用_河南师范大学_202411533475.7
    本发明提供了一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞抑制剂及其制备方法与应用；所述抑制剂的化学结构通式为本发明还提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了宫颈癌C33A细胞抑制剂分子结构多样性，且可...
    2026-05-08
  • 一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用
    一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用_深圳信立泰药业股份有限公司_202511562802.6
    本申请属于化学药物技术领域，涉及一种氮杂环‑2‑氧代类化合物及其制备方法与应用，具体包括通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
    2026-05-08
  • 4-芳基-2-[1-吡唑-4-基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用
    4-芳基-2-[1-吡唑-4-基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用_中国药科大学_202511975392.8
    本发明公开了4‑芳基‑2‑[1‑吡唑‑4‑基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用。所述4‑芳基‑2‑[1‑吡唑‑4‑基]氨基嘧啶类化合物及其药用盐或异构体如下结构式所示。该类小分子及其衍生物具有优异的水溶性，可提高其在生物体内的生物利用度，可...
    2026-05-08
  • 一种Laroprovstat及其中间体的制备方法
    一种Laroprovstat及其中间体的制备方法_奥锐特药业股份有限公司_202512026109.3
    本发明公开了一种Laroprovstat及其中间体的制备方法，包括步骤：化合物F和化合物I进行偶联反应，生成Laroprovstat，反应式如下。本发明的Laroprovstat的制备方法总体收率高，所用催化剂成本低，不存在重金属残留问题，...
    2026-05-08
  • 一种克唑替尼的制备方法
    一种克唑替尼的制备方法_广州科锐特药业有限公司_202610306153.1
    本发明提供了一种克唑替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明采用5‑溴‑2‑硝基吡啶‑3‑醇为原料，制得中间体4‑(4‑(5‑羟基‑6‑硝基吡啶‑3‑基)1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯即化合物Ⅲ，再和(S)‑1‑(2, 6‑二...
    2026-05-08
  • 一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用
    一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用_首都医科大学脑重大疾病研究中心(北京脑重大疾病研究院)_202610386472.8
    本发明属于药物化学和核医学技术领域，尤其涉及一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用。包括具有式(I)所示结果的化合物。本发明的放射性探针具有明显的靶与非靶比，可作为靶向CDK4/6的候选探针，实现肿瘤精准定位，为后续靶向治疗提...
    2026-05-08
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