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  • 本发明公开了一种用于内镜黏膜下剥离术的基于冻干颗粒的温敏型黏膜下注射液的制备方法,属于再生医学技术领域。此注射液包括壳聚糖‑聚乙烯吡咯烷酮冻干颗粒及β‑甘油磷酸钠冻干颗粒两部分,可长期储存,方便运输,使用简便。使用时这两种冻干颗粒可分别快速...
  • 本发明提供了一种基于双交联协同作用的结石碎片胶粘剂,包括组分1溶液和组分2粉末;所述组分1溶液的制备原料包括:光敏聚合物、引发剂、染色剂及水;所述组分2粉末的制备原料包括:温敏聚合物、含有螯合离子的化合物、水。本发明提供的结石碎片胶粘剂具有...
  • 本发明提出了一种具有针灸模拟功能的穴位刺激印章油墨及其制备方法,涉及医用功能材料领域。包括以下原料,腧穴自发热材料5‑20%,普通印油35‑60%,溶剂20‑40%,添加剂0.5‑5%;所述腧穴自发热材料包括,发热组分、活性组分、温控组分的...
  • 本发明公开了一种负载富血小板血浆的静电纺丝膜材料的制备方法,其特征在于,制备方法包括以下步骤:静电纳米纺丝膜制备;静电纳米纺丝膜处理;在无菌条件下抽取患者自体静脉血,将血液收集到含抗凝剂的离心管中,通过二次离心法使血小板浓度≥1×109pl...
  • 本发明公开了一种羟基磷灰石骨架增强的复合生物材料及其制备方法和应用,属于生物医学材料技术领域。该羟基磷灰石骨架增强的复合生物材料包括羟基磷灰石骨架和细胞外基质材料,羟基磷灰石骨架具有通孔,细胞外基质材料填充在羟基磷灰石骨架的所述通孔内。该羟...
  • 本发明涉及一种活体植物细胞‑动物细胞复合支架及其制备方法与应用。所述活体植物细胞‑动物细胞复合支架包括模拟“肌肉‑骨骼”结构进行组装的作为肌肉修复载体的3D打印水凝胶支架与作为骨修复载体的3D打印生物陶瓷支架;其中,所述水凝胶支架包括:高分...
  • 本发明提供了一种脱细胞大网膜的制备方法,涉及生物医用材料技术领域,该方法包括:在密闭容器中,将经冻干处理后的大网膜置于混合溶剂中进行脱脂处理,得到第一中间物;脱脂处理过程中对密闭容器进行真空脉冲处理;将第一中间进行清洗处理,得到第二中间物;...
  • 本发明属于医用生物材料技术领域,具体涉及一种用于三叉神经损伤的修复材料及其制备方法和应用。所述修复材料包含如下质量份数的原料:神经组织脱细胞基质微粉0.5~5份、氧化海藻酸钠0.5~5份、羟苯磺酸钙0.005~0.02份、Ca‑EDTA 0...
  • 本申请涉及眼科用医疗器械技术领域,具体公开了一种用于眼科后巩膜加固的生物可降解补片的制备方法,包括以下步骤:细胞外基质预处理;首先将动物来源的组织或器官进行病毒灭活,经去抗原、脱脂处理,获得无生物负载的细胞外基质;多层堆叠固定:将预处理后的...
  • 本发明涉及一种再生脱细胞脂肪衍生物及其制备方法和应用。所述再生脱细胞脂肪衍生物的制备原料为从人源脂肪组织分离的血管基质组分(SVF)经过脱细胞处理后冷冻干燥制得;制得的所述再生脱细胞脂肪衍生物为多孔材料,孔隙率>90%,孔径50~200 μ...
  • 本申请公开了一种心脏瓣膜支架材料及其制备方法。该制备方法包括:对生物组织进行脱细胞处理;将脱细胞处理后的生物组织浸泡在交联溶液中,进行交联反应;交联溶液为AMAS交联溶液或BMPS交联溶液;交联反应完成后,对生物组织进行清洗及干燥处理,得到...
  • 本发明公开了一种提高生物瓣膜稳定性的方法。单独采用1, 4‑丁二醇二缩水甘油醚交联处理心包,或采用1, 4‑丁二醇二缩水甘油醚联合戊二醛交联处理心包,提高心包生物瓣膜稳定性。本发明通过改良人工生物瓣膜交联办法,尤其是研发出一种能够提高透明质...
  • 本发明提供了一种角膜仿生的高保水高透氧率涂层材料及其制备与应用,属于医疗器械表面涂层材料技术领域。本发明的角膜仿生高保水、高透氧率涂层的制备方法包括:(1)将多异氰酸酯基聚氨酯与硅醇封端的聚二甲基硅氧烷在高温下反应,制得含硅氧烷结构的预聚物...
  • 本发明公开了一种带有可饱和吸收型光子晶体结构层的人工虹膜及其制备方法,属于眼科医疗器械技术领域。该人工虹膜包括人工虹膜隔、可饱和吸收型光子晶体结构层和缓释型交联纳米凝胶层,可根据入射光强实现透光量调节超90%,并终身缓释抗炎粒子。制备时通过...
  • 本发明提供一种钛基聚多巴胺介孔二氧化铈复合涂层及其制备方法和应用,所述制备方法为:将钛基底浸渍于多巴胺和介孔二氧化铈混合液中进行聚合反应,在钛基底表面形成聚多巴胺和介孔二氧化铈涂层,即为钛基聚多巴胺介孔二氧化铈复合涂层。本发明的钛基聚多巴胺...
  • 本发明涉及一种可吸收血管封合胶及其制备与应用,所述可吸收血管封合胶,它包括按重量份数比计的以下原料:聚乙二醇衍生物0.1‑0.8份、PBS缓冲液2‑16份、聚赖氨酸0.03份‑0.1份,所述可吸收血管封合胶的制备方法如下:将聚乙二醇衍生物溶...
  • 本发明涉及一种胶原蛋白植入剂及其制备方法,胶原蛋白含量不低于35mg/mL,其中三螺旋结构胶原蛋白纯度不低于98%,胶原蛋白粒度满足胶原蛋白粒度满足0.2μm≤D10≤5μm,2μm≤D50≤10μm,19μm≤D90≤30μm,所述胶原蛋...
  • 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白在乳房组织重构中的应用。本发明的重组III型人源化胶原蛋白完全来源于人体,具有较高的生物安全性和生物相容性;所述重组III型人源化胶原蛋白能够有效促进I型胶原蛋白和I...
  • 本发明提供了用于淋巴组织修复的复合水凝胶,包含可甲基丙烯酸酯化的明胶‑多巴胺水凝胶、淋巴结脱细胞基质和光交联引发剂,经光交联形成。本发明还提供了上述复合水凝胶的制备方法、一种再细胞化水凝胶,以及上述两者在制备治疗淋巴组织缺损的材料中的应用。...
  • 本发明提供了一种基于生物可吸收支架的面部软组织缺损修复装置,属于医学修复技术领域,包括3D打印生物可吸收支架和生长因子缓释涂层;3D打印生物可吸收支架采用不含无机材料的生物可降解聚合物材料,通过3D打印技术制备与患者面部缺损区域匹配的多孔支...
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