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  • 本发明提供了一种吡虫啉的制备方法。该制备方法包括以下的步骤:步骤S1,将N‑硝基亚氨基咪唑烷、水和相转移催化剂混合,加热溶解,得到第一反应体系;步骤S2,向第一反应体系中滴加液态2‑氯‑5‑氯甲基吡啶并同步通入氨气进行反应,得到产物体系。本...
  • 本发明公开了一种基于吲哚基取代氮杂荧蒽类骨架有机小分子光催化剂及其制备方法和应用,属于有机合成光催化技术领域,制备方法包括以下步骤:S1、取1, 8‑双(苯乙炔基)萘、氰基吲哚衍生物、催化剂和还原剂在有机溶剂中进行加成反应;S2、加成反应结...
  • 本发明公开了一类N‑胺烷基吡啶酮类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、...
  • 本发明公开了一类胺烷氧基可替宁类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、H...
  • 本发明公开了一类胺烷氧基烟碱类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HI...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体提供一种含噻吩四芳基乙烯化合物及其制备方法和应用。本发明将甲酸甲酯基噻吩基团替代四苯乙烯的两个苯基,通过噻吩2位的特定取代基与四个芳环形成的大共轭基团的相互作用,使得取代后的四芳基乙烯化合物兼具更显著的光致变...
  • 本发明公开了一种2(5H)‑噻吩酮化合物的制备方法,该2(5H)‑噻吩酮化合物的结构式为;包括如下步骤:将烯基碳酸乙烯酯、单质硫、水、碱和有机溶剂混匀后在氮气下50‑100℃进行反应12‑24h,反应结束后,经浓缩及柱层析纯化,得到所述2(...
  • 本发明属于荧光探针技术领域,公开了一种具有大斯托克斯位移的半胱氨酸荧光探针、方法和应用,所述半胱氨酸荧光探针具有式I所示结构:本发明提供的荧光探针可用于半胱氨酸的检测,具有近红外发射(798nm)、较大的斯托克斯位移(293nm)、响应时间...
  • 本发明公开了一种抑制脲酶和/或硝化作用的金属离子配合物及其制备方法,结构通用分子式为:M(DEP)(phen),其中,M为金属离子,DEP为庚二酸二乙酯,phen为菲啰啉。本发明选用庚二酸二乙酯和菲啰啉作为配体,通过多齿配位法开展制备工作,...
  • 本发明公开了一种离子液体在萃取三聚甲醛中的应用,在利用甲醛水溶液经酸催化缩合生成三聚甲醛的过程中,加入离子液体作为萃取剂,以萃取分离反应生成的三聚甲醛,所述离子液体为甲基三丁基鏻双三氟甲磺酰亚胺盐;利用本发明所述的离子液体萃取三聚甲醛时,能...
  • 本发明属于化学合成和光刻胶技术领域,具体涉及一种甲基丙烯酸酯类光刻胶树脂单体的制备方法,该制备方法包括以下步骤:S1、在惰性气体条件下,以2, 6‑二羟基苯甲酸为原料,与丙酮在分子筛催化下进行缩合酯环化反应,得到中间体1;S2、步骤S1的中...
  • 本发明涉及一种喜树碱衍生物及其中间体的方法,属于药物合成领域。本发明涉及一种化合物4的制备方法,反应式如下所示:包括如下方法:方法一:当X选自Cl时,X,选自Br或I;包含如下步骤:步骤(1):化合物1与化合物2进行傅克酰基化反应制备化合物...
  • 本发明公开了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法,以解决现有氟代碳酸乙烯酯制备技术反应时间长,工艺复杂,生产过程中产物易结焦,氟元素利用率低等问题,具体是将氯代碳酸乙烯酯与氟化试剂在超临界二氧化碳流体中反应,经分离、结晶纯化得到高纯氟代碳酸乙烯酯。...
  • 本发明公开了超临界CO2萃取‑冻干联用技术提取桑葚花青素及其抗氧化应用。本发明中,通过多步骤协同作用,显著提升了桑葚花青素的提取效率和活性保留率。低温破碎控制粒度为超临界萃取提供了良好传质条件,配合CO2循环利用减少了溶剂消耗,双相溶剂纯化...
  • 本发明公开了一种萃取分离黄芩苷和黄芩素的方法,包括以下步骤:S1.称取百里香酚和薄荷醇加入三口烧瓶,加热搅拌形成均一透明液体为萃取剂百里香酚‑薄荷醇低共熔溶剂。S2.黄芩粉末与50%乙醇溶液混合后加热冷凝回流两次所得提取液,离心取上清液浓缩...
  • 本发明公开了一种淫羊藿素衍生物、其制备方法和其医药用途。本发明提供了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的淫羊藿素衍生物在保留或增强淫羊藿素生物活性的同时达到了以下效果的一个或多个:优化淫羊藿素的成药性,提升药物水溶性,改善体内...
  • 本发明公开了白杨素(英文名:Chrysin)与异烟酰胺(英文名:Isonicotinamide)以非共价键相结合形成的共晶物及其制法和用途。具体而言,本发明公开了白杨素与异烟酰胺形成的共晶物,该共晶物的分子式为C15H10O4·C6H6N2...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种色满‑5‑胺的合成方法。该色满‑5‑胺的分子结构式如式1所示:该色满‑5‑胺的合成方法为:以4‑溴‑3‑羟基苯甲酸甲酯为原料,经取代、成环、消去、水解、胺化以及脱Boc基团等六步反应合成化合物色满‑5‑胺...
  • 本发明提供一种可见光催化三氟甲基苯乙烯三重脱氟三组分环化合成δ‑戊内酯化的方法,属于化学合成技术领域。所述方法包括:在氮气或惰性气体气氛中,化合物1、化合物2和水在添加剂和光敏剂存在的条件下,在溶剂中经光照发生反应,得到化合物3。所述方法操...
  • 本申请涉及铃兰吡喃生产领域,公开了一种铃兰吡喃的合成工艺,包括异戊烯醇、异戊醛、酸催化剂溶液,所述异戊烯醇比例为0.90‑1.05、所述异戊醛比例为1.0:所述酸催化剂溶液比例为0.2‑0.7;所述酸催化剂溶液包括有机酸或无机酸溶液,异戊烯...
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