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  • 本发明属于化工合成技术领域,具体公开了一种环氧环己烷和α‑甲基苯乙烯的联产方法,包括如下步骤:(1)环氧化工序:将含CHP的异丙苯溶液与CHE在固体钛硅催化剂的作用下进行环氧化反应,获得含CHE、CHO以及的DMBA的混合液I‑1;(2)C...
  • 本发明公开了一种环氧丙烷深度脱醛的方法和系统,属于化工技术领域。所述环氧丙烷深度脱醛的方法包括以下步骤:将含有醛类杂质的环氧丙烷液体作为原料液通过装有吸附剂的吸附塔,醛类杂质被吸附剂吸附,从吸附塔顶部得到精制环氧丙烷产品;所述原料液为含有醛...
  • 本申请提供一种环氧环己烷提纯方法,在提纯过程中,全程控制体系环境为中性环境,避免酸、碱引发环氧开环;全程氮气保护,抑制氧化反应,降低过氧化物生成带来的安全隐患;通过洗涤、干燥、吸附脱极性及低温减压精馏,逐级去除水分、酸性杂质、极性杂质及轻重...
  • 本发明公开了一种硫磺介导的醛酮化合物的全氘代方法,属于氘代化合物技术领域,本发明以醛酮类化合物为原料,以氘水为氘源,在硫磺和胺类化合物的作用下,于80℃~120℃反应,得到全氘烷基硫代酰胺类化合物或全氘环酮类化合物。本发明构建了硫磺介导的羰...
  • 本申请涉及一种含硫醚类的截短侧耳素衍生物及其制备方法和用途;所述结构式如式H所示:通过对含硫醚类的截短侧耳素衍生物进行抗菌活性测试,证明其对水稻白叶枯病菌、水稻细菌性病菌和柑橘溃疡病菌有很好的抗菌活性。可应用于制备水稻病菌防控药剂,且制备方...
  • 本发明公开了一种肟酸类似物中间体的合成方法,属于药物合成领域。以3‑(2‑乙酰胺基‑2‑氧代乙基)‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑基胺基甲酸乙酯(Ⅲ)作为起始物料,经过醇解、氧化、肟化、接保护基、水解等五步反应,得到(Z)‑2‑(5‑氨基‑1...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及含环丙烷结构的化合物及其制备方法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的用途。本发明设计并合成了一系列具有通式(I)所示的含环丙烷结构的联苯类衍生物,该联苯类衍生物结构新颖,具有优异的PD‑1/PD‑L1活性,...
  • 本发明公开了一种茚虫威的制备方法及制备装置,涉及杀虫剂制备技术领域,本发明使用丙醇代替甲苯进行茚虫威的制备,在工业生产中更安全,燃点较低,不易引起火灾或爆炸,生产对环境的影响较小,在本发明中的烘干过滤装置采用多层螺旋板和不同大小的过滤孔,能...
  • 本发明提供一种主体化合物、双主体材料及有机电致发光器件,所述主体化合物具有式I所示结构,双主体材料包括第一主体化合物和第二主体化合物,所述第一主体化合物为式I所示结构的主体化合物;所述第二主体化合物具有式II所示结构,本发明所述特定结构的第...
  • 本发明涉及医药化学技术领域,公开一种替拉扎明衍生物,其制备方法包括以下步骤:S1、将替拉扎明和碱性物质溶解于溶剂,加入烷基酰氯进行反应,直至原料完全转化;S2、S1中反应结束后,旋蒸除去溶剂,再加入二氯甲烷进行溶解,然后用饱和食盐水洗涤,再...
  • 本发明涉及一种含氮杂环化合物及其有机电致发光器件,涉及有机电致发光领域,现有的电子传输型材料普遍存在电子迁移率较低,导致载流子传输不平衡,直接影响有机电致发光器件的发光效率及使用寿命;因此本发明提供了一种具有较高电子迁移率、合适的能级、较高...
  • 本发明提供一种空穴阻挡层材料及其制备方法与应用,本发明属于有机电致发光材料技术领域,所述空穴阻挡层材料具有式1所示的结构,将所述的空穴阻挡层材料应用于有机电致发光器件中,表现出低驱动电压、高发光效率和长寿命的特性,器件的综合性能优异。
  • 本发明提供的电子传输材料通过在母核上引入三嗪,吡啶,嘧啶等吸电子能力强的官能团,能够有效提高电子传输材料的电子迁移率;且芴环9位的sp3杂化碳可保持化合物的空间构型,避免分子堆叠导致其成膜性差和器件寿命短,以及引入氰基特定的官能团,进一步提...
  • 本申请公开了一种含脲基的化合物及其制备方法和应用,该含脲基的化合物结构中含有脲基结构、双键结构以及氮杂环结构,其制备方法简单,将其加入感光性树脂片中可以提高感光性树脂片的模量、分辨率、同时可提高感光性树脂片低温200℃固化后与基材的粘合性,...
  • 本发明涉及一种甲磺草胺三氮唑中间体的制备方法,属于有机合成技术领域。该方法以中间体B为原料,在催化剂存在下,使用双氧水作为氧化剂进行氧化反应,得到高纯度的三氮唑中间体C。所述催化剂选自氯化亚铜、氯化亚铁、醋酸钴、二氧化锰中的一种,优选氯化亚...
  • 本发明提供了一种连续高效合成2, 6‑二氨基哌嗪‑1‑氧化物的方法,包括如下步骤:S1、室温下,配制N‑亚硝基亚氨基二乙腈溶液,搅拌溶解5min;S2、将羟胺盐、碱依次加入到溶剂中,在室温下搅拌10~15min进行预溶解,向所得溶液中加入适...
  • 本发明提供了一种合成香料的制备方法,所述合成香料的制备方法如下,将部分醋酸甲脒溶于溶剂中,加热搅拌至回流温度并维持一定时间,该操作可活化醋酸甲脒的“脒基活性”,使后续与开司米酮的羰基加成更高效,从而提升反应转化率;随后向所述反应体系中加入开...
  • 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及一种用于前列腺癌治疗的AR/PARP双靶点抑制化合物及其制备与应用。所述AR/PARP双靶点抑制化合物,通式如下 其中,所述R为‑CH3或‑CF3; 所述Linker为连接基团。本发明创新性地设计了一种A...
  • 本发明涉及一种1, 5, 7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯催化合成2, 4‑二取代酞嗪1‑(2H)‑酮的方法,本发明的方法以3‑烯基苯酞类和肼类化合物为起始原料,以廉价易得的TBD作为催化剂,叔丁醇钠作为碱,室温下反应,高收率得到2,...
  • 本方案属于哒嗪类化合物合成技术领域,公开了一种三氟甲基哒嗪类化合物的制备方法。采用易于制备的三氟甲基对甲苯磺酰腙作为三氟甲基氮源试剂,与烯胺酮类化合物在碱的促进条件下,通过环化反应,“一锅法”得到三氟甲基哒嗪类化合物。制备过程中仅需使用碱促...
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