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  • 本发明部分涉及可用于预防和/或治疗神经疾病或病症、与过度神经元兴奋性和/或基因(例如, KCNT1)中的功能获得性突变相关的疾病或病状的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经疾病或病症、与过度神经元兴奋性和/或基因(例如, KCNT1)中的功...
  • 本发明公开了一种具有式(Ⅰ)结构特征的四氢吡啶并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型在人酪蛋白裂解酶(HsClpP)介导的疾病治疗中的用途, 属于化学医药领域。本发明所要解决的技术问题是提供一类四氢吡啶并嘧啶酮类化合物。特征在于...
  • 本发明描述了具有蛋白精氨酸N‑甲基转移酶5(PRMT5)抑制活性的新型化合物, 以及它们的制备和使用方法。具体而言, 本发明描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐类、水合物和溶剂化物, 以及它们的制备方法和用途。
  • 本申请公开了一种稠环杂环化合物及其在调控TRPM2离子通道方面的应用。所述稠环杂环化合物包括其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药。本发明所述稠环杂环化合物对TRPM2电流的抑制具有特异性, 可作为TRPM2抑制剂, 应用于制备治...
  • 本发明公开一种用于病虫害防治的农药组合物及其制备工艺, 涉及到病虫害防治农药技术领域。所述组合物包括如下质量份的原料制备而成:植物源活性成分5‑10份、咪唑类杀虫化合物3‑8份、表面活性剂5‑15份、助溶剂10‑20份、稳定剂1‑5份、补足...
  • 本发明涉及一种恩替卡韦的精制提纯方法。其包括如下步骤:将如式I所示的恩替卡韦粗品加入溶剂1中, 溶解, 加入溶剂2中, 第一次析晶, 过滤, 滤饼加入溶剂3中, 第二次析晶, 得到如式I所示的恩替卡韦纯品。该恩替卡韦的结晶纯化方法, 所得恩...
  • 本申请公开了一种低折射率覆盖层材料及有机发光器件, 所述低折射率覆盖层材料含有结构如下式(I)所示的化合物:(I)和现有技术相比, 本发明提供的低折射率覆盖层材料, 即使材料分子中还含有氟原子或其衍生物, 由该材料形成的覆盖层和阴极间依然会...
  • 本发明涉及含咪唑稠环类衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用。特别地, 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物, 及其作为NK‑3受体拮抗剂, 在治疗和/或预防一系列广泛的CNS和外周疾病等疾病或病症的用途,...
  • 本发明属于医药化学领域, 涉及一类作为WRN抑制剂的化合物及其应用, 具体地, 本发明提供式(I)、(II)和(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药, 它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合...
  • 本发明属于有机合成以及金属催化领域, 公开了一种吲哚并二氮杂卓衍生物及其制备方法和应用。所述的吲哚并二氮杂卓衍生物具有如下所示结构。所述的吲哚并二氮杂卓衍生物的制备方法包括以下步骤:将底物吲哚化合物和未取代的环丙醇、催化剂、氧化剂和溶剂混合...
  • 本发明的一种别嘌醇提纯工艺, 属于别嘌醇提纯技术领域, 包括括以下步骤:a)将别嘌醇粗品于碱性水溶液中溶解, 经加压过滤;b)向所述别嘌醇钠盐母液中加入pH门控缓冲剂, 将体系pH值精确且稳定地钳定在8.4‑8.6的区间内;c)向所述体系中...
  • 本发明涉及一种OLED发光材料及其器件。本发明提供的该激子阻挡/电子传输OLED发光材料由电子给体、电子强受体和电子弱受体连接在苯环上构成, 其结构中电子弱受体的引入不会改变第一激发态的电子云分布, 也就不会导致发光峰的红移;引入HLCT性...
  • 本发明公开了检测Cu2+的基于氧杂蒽‑喹啉共轭骨架的近红外荧光探针、制备方法及其生物成像应用, 所述荧光探针的分子式为C34H32N4O2。本发明基于抑制PET过程的策略, 构筑了特异性识别Cu2+的大斯托克斯位移近红外荧光探针, 光谱实验...
  • 本发明属于医药技术领域。公开了喜树碱与柠檬酸共晶及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言, 本发明公开了喜树碱与柠檬酸共晶物固体物质状态;喜树碱与柠檬酸共晶物固体物质样品的制备方法;利用喜树碱与柠檬酸共晶物物质作为活性成分在制备治疗恶性肿瘤...
  • 本发明公开了苯并二氢呋喃化合物及其医药用途, 本发明提供如式(I)所示的苯并二氢呋喃类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物。本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物能抑制USP7酶的活性,...
  • 本发明公开了苯并五元芳香杂环类化合物及其医药用途, 本发明提供如式(I)所示的苯并五元芳香杂环类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物能抑制USP7酶...
  • 本发明公开了一类联环化合物及其制备方法和医药应用, 具体地, 本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐, 及其为雄激素受体(AR)抑制剂等的应用。
  • 本说明书涉及苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用, 具体涉及一种式(I)所示化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药, 及其制备方法和在制备用于治疗结核病的药物中的用途, 式中各基团定义详见说明书。所述化合物与PKS13具有新颖...
  • 本发明公开了一种头孢曲松钠的合成方法, 涉及药物合成技术领域。本发明的合成方法包括以下步骤:向头孢曲松酸水相中加入羟丙基‑β‑环糊精进行第一反应后, 在超声条件下依次加入钠盐、溶析剂, 析晶, 得到所述头孢曲松钠。本发明通过在结晶过程中引入...
  • 本发明公开了一类有机稀土发光配合物闪烁体及其制备与应用。所述配合物的分子结构式为L13ML2, 其中, M=Tb、Eu或Er金属离子, 价态为+3价;L1为四苯基二膦酰亚胺负离子配体(tpip)或取代的tpip配体;L2为未取代或取代的2,...
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