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  • 本发明公开一种叶黄素酯的纯化方法,属于叶黄素酯纯化技术领域,所述纯化方法,包括如下步骤:S1、叶黄素酯粗溶于有机溶剂中,制成粗品溶液;S2、粗品溶液上样至含复合吸附剂的层析柱,梯度洗脱,收集洗脱液;S3、洗脱液浓缩得到浓缩浆液,加入抗溶剂结...
  • 本发明属于无环化合物技术领域,具体涉及一种过氧化马来酸叔丁酯的制备方法。去离子水中加入叔丁基过氧化氢水溶液混合,搅拌降温,得到混合溶液;搅拌条件下,混合溶液中依次加入液碱及硝酸钠,加入完毕后继续搅拌反应,得到反应液Ⅰ;搅拌条件下,反应液Ⅰ中...
  • 本发明属于碳环化合物技术领域,具体涉及一种1, 1‑双(叔丁基过氧基)‑3, 3, 5‑三甲基环己烷的制备方法。将叔丁基过氧化氢水溶液和温敏杂化催化剂的混合液与3, 3, 5‑三甲基环己酮和异构烷烃的混合液分别加入微混合器中混合均匀,所得混...
  • 本发明属于有机合成领域,尤其涉及一种N‑羟甲基邻苯二甲酰亚胺的合成方法。所述方法包括:1)构建铈基三元MOFs前驱体,以铈基三元MOFs前驱体作为载体进行活性固载,构建形成复合催化剂;2)以乙酸钠‑磷酸盐缓冲液作为反应基液,向反应基液中加入...
  • 本申请涉及有机物合成领域,具体公开了一种2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶胺的制备方法,包括如下步骤:S1、按摩尔比1 : 5.18‑5.32称取2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶酮与氨水混合搅拌均匀,然后添加镍复合催化剂混合搅拌均...
  • 本发明公开了一种可光固化吡啶盐活性单体及其制备方法和应用。容器中加入二异氰酸酯、溶剂和催化剂,搅拌均匀后滴加醇类化合物,搅拌反应后再均匀加入含丙烯酸单体,搅拌反应得到异氰酸酯‑丙烯酸酯;将吡啶类单体均匀加入异氰酸酯‑丙烯酸酯,反应2~4小时...
  • 本发明提供了一种二硫化物的制备方法,属于有机合成领域。本发明提供的二硫化合物的制备方法包括如下步骤:在醋酸铜、吡啶以及溶剂的存在下,芳基硫醇反应得到二硫化物。本发明能够在纯有机溶剂体系中以较高收率制得二硫化物。
  • 本发明属于弓形虫防治领域,具体涉及一种抗弓形虫小分子化合物及其应用。所述小分子化合物如式1所示。本发明所提供的小分子化合物可抑制弓形虫生长、入侵及胞内复制。
  • 本发明公开了一种2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体的制备方法,在缩合反应温度下,向含有苯胺、酸性催化剂以及阻聚剂的溶液中滴加丙酮,滴完蒸馏得到2, 2, 4‑三甲基‑1, 2‑二氢喹啉单体;缩合反应温度为100~160℃;蒸馏为...
  • 本发明公开了一种含氯喹结构的化合物、含其的组合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的含氯喹结构的化合物是一种由氯喹及其衍生物与脂质尾部合成所得的纳米材料,所述纳米材料可用于基因治疗、药物递送等应用。所...
  • 本公开提供一种具有吡啶酮结构的化合物及其在医药上的应用,具体地,本公开的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体作为芳烃受体(AhR)调节剂的用途。本公开的化合物对治疗免疫性相关疾病提供一种新的选择。
  • 本发明提供了式(I)所示的氘代右美沙芬的多种盐型及其制备方法和用途,包括酒石酸盐、柠檬酸盐、氢溴酸盐和苯甲酸盐;还提供了上述盐的多种晶型。所述盐在稳定性、生物活性、生物利用度、药效等方面具有优异的效果,适用于药物制剂的开发。
  • 本发明一种4‑羟基‑5‑(3‑(4‑甲氧基苯基)‑5‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑基)苯甲腈化合物及其在治疗糖尿病药物中的用途。通过虚拟筛选结合实验验证获得的如下式(1)所示化合物,其具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性。体外和体内实验均证...
  • 本发明涉及一种新的如式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,所述化合物能够抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK);还涉及它们的药物组合物、制备方法以及治疗用途。
  • 本发明提供了一种离子液体接枝改性活性炭及其制备方法与应用,属于稀土分离材料技术领域。本发明的离子液体,具有式Ⅰ所示结构:本发明以廉价的活性炭为固体基质,通过硝酸活化活性炭引入活性基团,将离子液体共价接枝到活性炭表面,既保留了活性炭的多孔结构...
  • 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用。本发明将化合物2、有机溶剂、碱性试剂混合升温,滴加乙二醇进行缩合反应,得到粗品;将粗品在异丙醇中打浆得到嘧啶基化合物。本发明的制备方法得到了高纯度的嘧啶基化合物,其可...
  • 本发明属于弓形虫防治领域,具体涉及一种抗弓形虫小分子化合物及其应用。所述小分子化合物如式1所示。本发明所提供的小分子化合物可抑制弓形虫生长、入侵及胞内复制。
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为:以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料,经胺解,消除,取代,偶联,卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯,为该化合物提供了一种原料低廉且操...
  • 本申请公开一种2‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3(2H)‑酮的合成方法,其包括:将化合物1,即1‑甲基‑1, 2, 4‑三唑加入到有机溶剂I中,在惰性气体保护下,整体降温至‑80℃至‑50℃,并随后滴加正丁基锂溶液,滴加完毕后,保持‑...
  • 本发明公开了一种三聚氰胺聚磷酸盐的制备方法,属于阻燃剂生产,包括以下步骤:S1, 形成磷酸二氢铵三聚氰胺二酰胺混合溶液;S2, 形成三聚氰胺聚磷酸盐中间体;S3, 在三聚氰胺磷酸盐中间体热缩合反应装置中热缩合反应得三聚氰胺聚磷酸盐;包括釜体...
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