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  • 本发明部分涉及可用于预防和/或治疗神经疾病或病症、与过度神经元兴奋性和/或基因(例如, KCNT1)中的功能获得性突变相关的疾病或病状的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经疾病或病症、与过度神经元兴奋性和/或基因(例如, KCNT1)中的功...
  • 本发明公开了一种芳胺化合物、包含其的组合物及有机电致发光器件。该化合物具有式(1)所示的结构:式(1), 环A选自式(2)或式(3):式(2), 式(3);B选自式(4)或式(5):式(4), 式(5);X选自氧族元素。该化合物可用于制备O...
  • 本发明属于荧光小分子染料技术领域, 具体为一种近红外荧光染料及其制备方法和应用, 高性能近红外荧光染料母核结构的构建及其应用。本发明近红外荧光染料具有大斯托克位移的荧光染料母核, 具有长吸收和发射波长, 斯托克位移超过100 nm, 具有良...
  • 本发明涉及一种吲哚噁唑类衍生物、其制备方法及应用。其以吲哚‑3‑甲醛为原料, 以苯磺酰氯活化羧基, 然后后进行Van Lensen反应合成噁唑环, 进行亲核取代反应合成一系列吲哚噁唑类衍生物。合成方法简单且产品产率、纯度较高。并能对水稻稻瘟...
  • 本申请涉及聚酮化合物及其制备方法和中间体。具体而言, 本申请涉及具有以下式的化合物, 其中所述化合物是至少95%对映体纯的。本申请还涉及制备该化合物的方法以及其中的中间体化合物。
  • 本发明提供了一种颜料改性剂及其在C.I.颜料橙68改性中的应用, 属于颜料制备技术领域, 所述颜料改性剂的名称为(E)‑5‑(((4‑苯并‑15‑冠醚‑5基)亚甲基)氨基)‑苯并咪唑酮, 其能够用于C.I.颜料橙68的改性, 改性得到的C....
  • 本发明涉及一种杂(芳)环取代环状二胺类化合物及其制备和在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用, 该化合物结构式如(Ⅰ)所示:该类化合物对白血病、淋巴瘤、乳腺癌、黑色素瘤、卵巢癌、结直肠癌、宫颈癌、肺癌、前列腺癌、食道癌、胶质瘤、肾癌、鼻咽癌、...
  • 本申请涉及有机电致发光材料技术领域, 提供一种化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的化合物结构中包含菲并[4, 3‑b]苯并呋喃的母核结构, 母核通过特定位置与取代的三嗪基相连, 作为电子传输型主体材料。将本申请化合物作为混合...
  • 本发明提供一种萘并杂环类化合物及其应用、有机电致发光器件。所述萘并杂环类化合物具有如式I所示结构, 本发明通过对萘并杂环类化合物的分子结构进行设计, 使萘并杂环类化合物具有优良的光电性质, 其应用于有机电致发光器件, 尤其适于作为发光层主体...
  • 本发明涉及铁载体在细菌感染中特异性检测的生物医药技术领域, 公开了儿茶酚铁载体近红外花菁类探针及其制备方法和应用。这项研究开发了一种铁载体融合近红外(NIR)荧光探针Cl‑CA‑Cy, 用于检测致病菌。探针Cl‑CA‑Cy在体外结合Fe3+...
  • 本发明提供了一种靶向QC和CB1的多功能分子及其制备方法与应用。所述多功能分子的结构通式为:该类多功能分子能够靶向QC和CB1蛋白, 兼具QC抑制活性和CB1激动活性, 为QC和/或CB1异常相关疾病的治疗提供了一种新策略。此外, 本发明提...
  • 本发明涉及一种吲哚马来酰亚胺衍生物及其应用, 属于杂环化合物合成技术领域, 解决了现有用于治疗癌症的药物种类不够丰富的问题。本发明的吲哚马来酰亚胺衍生物具有如结构式4所示的结构:和/或, 具有如结构式3所示的结构。本发明的吲哚马来酰亚胺衍生...
  • 本发明涉及一种有机电致发光材料及其器件应用。本发明提供的有机电致发光材料的主体结构为N取代三亚苯, 该结构有利于增强分子的电子传输能力, 且N‑三亚苯中的N取代并不改变三亚苯的高三线态能级, 使得材料具有良好的激子阻挡能力和电子传输能力, ...
  • 本发明涉及一种非环螯合剂及其制备方法与应用, 非环螯合剂为如式I所示化合物或是式I所示化合物的药学上可接受的盐。与常见的大环螯合剂相比, 本发明的非环螯合剂可以在温和条件下快速、高效地标记放射性金属核素, 螯合放射性核素后用于PET、SPE...
  • 本发明涉及有机化合物合成领域, 特别是涉及一种双C‑N轴手性杂环化合物及其制备方法。本发明所述双C‑N轴手性杂环化合物为式Ⅰ所示的化合物, 本发明以喹啉导向的苯甲酰胺为底物, 以吲哚骨架的大位阻炔烃为偶联试剂, 利用钴盐作为催化剂, 通过钴...
  • 本文公开了1‑(2‑((3‑甲氧基‑2–(6‑甲氧基喹啉‑3‑基)‑3‑氧代乙基)氨基)‑2‑氧代乙基)哌啶‑4‑甲酰胺类化合物的制备方法及与应用, 所述化合物的结构如通式1所示:式中R为各种取代的芳环、噻唑、萘环、脂肪链等。酶抑制活性实验...
  • 本发明涉及一种氧化铝催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩的方法, 属于有机化合物合成技术领域。为解决现有催化剂选择性易受温度影响, 催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩稳定性不足的问题, 本发明提供了一种氧化铝催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩的方法, 包括制备...
  • 本发明提供了一种制备乙交酯的方法和乙交酯, 所述方法包括:步骤一、将乙醇酸低聚物进行预解聚, 得到预解聚物和部分乙交酯;步骤二、将步骤一预解聚物进行终解聚, 得到乙交酯;其中, 终解聚时的温度比预解聚时的温度高20~70℃;优选高30~50...
  • 本发明提供了一种替格瑞洛中间体的制备方法, 涉及药物合成技术领域。本发明提供了一种替格瑞洛中间体的制备方法, 包括以下步骤:将化合物I、L‑酒石酸和无水溶剂混合, 进行成盐反应, 得到具有式II所示结构的替格瑞洛中间体。本发明采用无水溶剂,...
  • 本发明提供一种四苯基乙烯和氧杂蒽共轭化合物及其制备方法和应用。该四苯基乙烯和氧杂蒽共轭化合物具有聚集诱导发光特性, 能够特异性靶向线粒体;同时, 还可以有效地触发ATF4/JNK/Alix调节的副凋亡和GPX4介导的铁死亡, 迅速诱导大量的...
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