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  • 本发明提供了一种式(A)化合物作为WRN抑制剂,化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗癌症中的用途。
  • 提供了具有式(I)结构的GLP‑1R调节剂的化合物及其用于治疗GLP‑1R介导的疾病或病症的用途,
  • 本公开提供了化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物、其药物组合物及其使用方法具有作为治疗剂、诊断剂和研究工具的一系列效用。所述主题组合物和方法特别可用于增强免疫反应和/或用于治疗癌症和其他疾病。
  • 本申请涉及药物化学领域。具体而言,本申请涉及一种三芳香环类衍生物,具体为(6‑((5‑(3‑(4‑(三氟甲基)苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)吡嗪‑2‑基)氧基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑2‑基)(4‑(4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)苄基...
  • 公开了mGluR5和HDAC6的双调节剂及其用途。更具体地,公开了同时调节mGluR5和HDAC6的化合物,及其作为用于运动障碍的治疗剂的用途。
  • 将由通式(1)表示的化合物用于空穴传输层的光电转换元件的耐热性优异。R1为芳香族烃基、杂环基等,R2~R29为氢原子、烷氧基等。
  • 公开了一种吡唑基‑氨基‑嘧啶基衍生物的苯甲酰胺的晶型、制备方法及应用。具体地,公开了一种如式2所示化合物的晶型I、晶型II或式3所示化合物的晶型III,所述晶型满足如下效果优势中一个或多个:具有良好的物理、化学性质、固态稳定性、良好的溶解度...
  • 本文公开的化合物被制备用于治疗可通过激活干扰素基因刺激因子(STING)衔接蛋白治疗的疾病、障碍或病症,如用于治疗或预防癌症。
  • 本发明涉及一种靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用,属于药物领域。具体的,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备用于治疗或预防自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、病毒性疾病、神经退化性疾病、遗传性病症...
  • 本文描述了小分子甲硫氨酸腺苷转移酶2a (MAT2A)抑制剂的晶型及其药物组合物,以及其在治疗受益于用甲硫氨酸腺酰基转移酶2a (MAT2A)抑制剂治疗的疾病或病症中的使用方法。
  • 本发明公开了一种含氮大环类化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物如I所示。本发明的化合物对DNA聚合酶θ抑制活性较佳,具有良好的成药前景。
  • 本发明涉及结构上衍生自2‑氯‑11‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)二苯并[b, f][1, 4]氧氮杂的新型化合物及其合成。比较研究表明,本发明的化合物能够结合并激活钾通道,尤其是Slack通道。基于其激活活性,本发明的化合物及其含有该化合物的药...
  • 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N氧化物和/或前药。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,及其在治疗或预防其中对选蛋白的调节是有益的医学病症中的用途。
  • 提供一种新型杀菌剂、尤其农园艺用杀菌剂。提供式(1)所示的吡唑化合物或其盐。式中,G代表G‑1,G1代表C1~C6卤代烷基等,T代表氧原子,RX代表C1~C6烷基等,RY代表氢原子等,R1代表氢原子等,R2代表氢原子等,R3代表氢原子等,W...
  • 本发明公开一种烟酸酯类化合物的无定型物、多晶型物及其制备方法和应用。该无定型物具有基本如图20所示的XRPD图谱。出人预料地是,本发明无定型物相较于多晶型物具有更为优异的稳定性、吸湿性、低溶剂残留,具备良好的成药前景。
  • 本发明提供下述式(1)所示的阳离子性脂质(下述式(1)中的符号的定义如说明书中所述)。
  • 本发明涉及一种制备包含二氢燕麦生物碱D的粉末的方法及一种包含二氢燕麦生物碱D的粉末。
  • 一种氧化物烧结体,包含I n元素、Ga元素、A l元素及由正3价构成的规定的X元素作为主要构成元素,所述I n元素、所述Ga元素、所述A l元素及所述X元素的原子比满足式(1)至式(3)((1):0.05≤Ga/(I n+Ga)≤0.20、...
  • 本发明涉及制造水泥基材料的方法,其中骨料被尾矿代替,并且涉及由此获得的水泥基材料。特别地,骨料的细粒级分可以被尾矿代替,而不需要调节级配。本发明还涉及具有不超过200μm的最大粒度的尾矿以及CaO和Ca(OH)2中的至少一种用于替代水泥基材...
  • 本发明涉及一种用于利用二次燃料活化粘土的方法,具有以下步骤:将作为原料(1)的湿的粘土干燥并且粉碎(2),在气流式反应器(230)中热活化(7)被干燥并粉碎的粘土(100),其中在流化床反应器(200)中,将粘土(120、132)的第一部分...
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