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最新专利技术
  • 医药中间体4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸合成新工艺
    医药中间体4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸合成新工艺_苏州艾缇克药物化学有限公司_202511462348.7
    本发明涉及了一种有机化学非天然氨基酸及医药中间体4‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸新的合成路线，通过设计了一种新的合成路线，以四氢吡喃‑4‑甲酸为原料，经过酯化、溴代、胺解、水解得到目标产品4‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸。此反应工艺S2...
    2026-01-03
  • STAT3抑制剂及其合成方法和制备抗前列腺癌药物的应用
    STAT3抑制剂及其合成方法和制备抗前列腺癌药物的应用_新乡医学院_202511543972.X
    本发明公开了一种STAT3抑制剂及其合成方法和制备抗前列腺癌药物的应用，其中STAT3抑制剂为结构通式如式I所示的化合物，其结构式为：本发明通过体外抗肿瘤活性试验、SPR测试和STAT3磷酸化抑制试验，表明该STAT3抑制剂能够直接与STA...
    2026-01-03
  • 一种从丹参中提取丹酚酸B的方法
    一种从丹参中提取丹酚酸B的方法_华南理工大学_202511345157.2
    本发明公开了一种从丹参中提取丹酚酸B的方法，该方法包括以下步骤：将丹参药材切成2‑3cm的小段，取直径为3‑8mm的丹参段，加入体积分数为45‑55％的乙醇，浸泡20‑40min，然后在脉冲电场作用下静态处理5‑10min左右；脉冲电场的场...
    2026-01-03
  • 一种5-甲酰基-2-呋喃甲酸的制备方法
    一种5-甲酰基-2-呋喃甲酸的制备方法_莆田达凯新材料有限公司_202511683204.4
    本发明提供一种5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的制备方法，涉及生物基平台化合物技术领域。本发明在氧化性气体下，采用TEMPO、非贵金属氯盐和碱金属亚硝酸盐的氧化‑催化组合，可以将HMF高效的氧化并且FFCA的选择性高。
    2026-01-03
  • 一种5-羟甲基糠醛选择性氧化合成5-羟甲基糠酸的方法
    一种5-羟甲基糠醛选择性氧化合成5-羟甲基糠酸的方法_河北工业大学_202511359747.0
    本发明为一种5‑羟甲基糠醛选择性氧化合成5‑羟甲基糠酸的方法。该方法包括以下步骤：将HMF、过氧化氢、氢氧化钠、催化剂与水加入到反应器中，机械搅拌下，50‑80℃反应1‑8h，一步直接得到HMFA；所述催化剂为负载型催化剂，其组成包括活性金...
    2026-01-03
  • 一种从海洋甲藻中提取高纯度多甲藻黄素的方法
    一种从海洋甲藻中提取高纯度多甲藻黄素的方法_宁波大学_202511440644.7
    本发明公开了一种从海洋甲藻中提取高纯度多甲藻黄素的方法，特点是包括以下步骤：1)取海洋甲藻生物质加入有机溶剂，于4～40℃避光提取1～10 h；过滤取滤渣重复避光浸提直至浸提液无色，合并各次所得提取液置于棕色瓶中, 于10～35℃减压浓缩至...
    2026-01-03
  • 一种十二烷基吗啉的制备方法
    一种十二烷基吗啉的制备方法_青海盐湖工业股份有限公司_202511524349.X
    本发明公开一种十二烷基吗啉的制备方法，涉及有机化工合成技术领域。十二烷基吗啉的制备方法包括以下步骤：在反应容器内加入十二醇和催化剂；向反应容器内通入氢气进行一次活化，然后采用阶梯增加流量的方式加入吗啉，进行烷基化反应，得到十二烷基吗啉；其中...
    2026-01-03
  • 一种抗肿瘤药物及其应用
    一种抗肿瘤药物及其应用_南方医科大学南方医院_202410841730.8
    叶绿醇(Phytol，PHY)是植物叶绿素的代谢物，来源广泛，是由四个异戊二烯单位组成的链状双萜类物质，动物摄入的叶绿醇在体内的氧化代谢，不仅能为动物提供能量，而且叶绿醇及其代谢产物植烷酸还可以作为信号分子参与糖脂代谢和脂肪细胞分化调控过程...
    2026-01-03
  • 一种苯并硫氮杂卓类化合物、其制备方法及用途
    一种苯并硫氮杂卓类化合物、其制备方法及用途_上海医药工业研究院有限公司_202410819668.2
    本发明公开了一种苯并硫氮杂卓类化合物、其制备方法及用途。本发明具体公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其具有以下一个或多个优点：HDAC6选择性抑制作用、代谢稳定、毒性低、抑制肿瘤细胞、保护神经细胞、有较好体内抗抑郁作用，...
    2026-01-03
  • {2-[3-环己基-3-(反式-4-丙氧基-环己基)-脲基]-噻唑-5-基硫烷基}-乙酸的结晶形式及其用途
    {2-[3-环己基-3-(反式-4-丙氧基-环己基)-脲基]-噻唑-5-基硫烷基}-乙酸的结晶形式及其用途_维特卫治疗有限责任公司_202511373032.0
    本公开内容涉及{2‑[3‑环己基‑3‑(反式‑4‑丙氧基‑环己基)‑脲基]‑噻唑‑5‑基硫烷基}‑乙酸的结晶形式及其用途。具体地，本公开内容涉及a){2‑[3‑环己基‑3‑(反式‑4‑丙氧基‑环己基)‑脲基]‑噻唑‑5‑基硫烷基}‑乙酸(“...
    2026-01-03
  • 基于连续流光反应合成2-氯-5-氯甲基噻唑和/或2-氯-5-溴甲基噻唑的方法
    基于连续流光反应合成2-氯-5-氯甲基噻唑和/或2-氯-5-溴甲基噻唑的方法_华东师范大学_202511352731.7
    本发明公开了一种基于连续流光反应合成2‑氯‑5‑氯甲基噻唑和/或2‑氯‑5‑溴甲基噻唑的方法。所述方法以2‑氯‑5‑甲基噻唑和N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)或N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)为原料，在光照的条件下，经过光反应器，实现2‑氯‑5‑氯...
    2026-01-03
  • 一种基于连续流方法合成2-氯-5-甲基噻唑的方法
    一种基于连续流方法合成2-氯-5-甲基噻唑的方法_华东师范大学_202511352272.2
    本发明公开了一种基于连续流方法快速合成噻虫嗪、噻虫胺、及氯噻啉的关键中间体2‑氯‑5‑甲基噻唑的方法。所述方法以2‑氨基‑5‑甲基噻唑为原料，在亚硝酸钠和盐酸水溶液的存在下，在温和条件下，经过微反应器及管式反应器，实现2‑氯‑5甲基噻唑的高...
    2026-01-03
  • 一种西柏三烯二醇衍生物、合成方法及应用
    一种西柏三烯二醇衍生物、合成方法及应用_中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)_202511343318.4
    本发明属于药物技术领域，公开了一种西柏三烯二醇衍生物、合成方法及应用。(1)将二醇化合物和3, 4‑双(苯磺酰基)‑1, 2, 5‑噁二唑‑2‑氧化物反应制备中间体J‑x‑1；(2)将二酸酐化合物、4‑二甲氨基吡啶和J‑x‑1反应制备中间体...
    2026-01-03
  • 一种砜吡草唑中间体碘代异噁唑的制备方法
    一种砜吡草唑中间体碘代异噁唑的制备方法_湖北泰盛化工有限公司_202511451722.3
    本发明涉及农药化学合成技术领域，具体涉及一种高效除草剂砜吡草唑关键中间体——3‑碘‑5, 5 ‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑的制备方法，该方法以乙醛酸和盐酸羟胺为起始原料，经肟化反应制得乙醛酸肟；随后在温和条件下经碘化钾/碘单质体系高效完成...
    2026-01-03
  • 一种制备苯唑草酮中间体3-(4, 5-二氢-3-异恶唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸的方法
    一种制备苯唑草酮中间体3-(4, 5-二氢-3-异恶唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸的方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511415762.2
    本发明涉及化学制药技术领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体3‑(4, 5‑二氢‑3‑异恶唑基)‑2‑甲基‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酸的方法，该方法包括如下步骤：S1.由3‑(3‑卤‑2‑甲基‑6‑ (甲基磺酰基)苯基)‑4, 5‑二氢异噁唑为起...
    2026-01-03
  • 一种含有苯甲酰胺的异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用
    一种含有苯甲酰胺的异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用_贵州省天然产物研究中心_202511332539.1
    本发明属于有机物制备技术领域，提供了一种含有苯甲酰胺的异噁唑啉类化合物及其制备方法和应用，本发明通过对具有异噁唑啉结构的化合物进行化学修饰和分子设计，在酰胺基团的N上引入了取代基，得到了一系列高效、可用于农业或林业杀虫或杀螨用的具有极佳活性...
    2026-01-03
  • 一种C3位二氟烷基喹喔啉酮衍生物及其制备方法与应用
    一种C3位二氟烷基喹喔啉酮衍生物及其制备方法与应用_枣庄学院_202511549179.0
    本发明属于有机物合成技术领域，具体涉及一种C3位二氟烷基喹喔啉酮衍生物及其制备方法与应用。在惰性气氛中，将喹喔啉酮类化合物、二氟烷基溴类化合物、烯烃类化合物、助溶添加剂溶于有机溶剂，在紫色光源下照射进行反应，即得。本申请在制备C3位二氟烷基...
    2026-01-03
  • 一种哌啶基喹喔啉酮衍生物的制备方法
    一种哌啶基喹喔啉酮衍生物的制备方法_聊城市鲁西化工工程设计有限责任公司_202511362854.9
    本发明公开了一种哌啶基喹喔啉酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：在加热条件下，1‑甲基喹喔啉酮和哌啶在N‑氯代丁二酰亚胺的作用下，在有机溶剂中，发生交叉脱氢偶联反应得到哌啶基喹喔啉酮衍生物。该反应具有原子经济性高，无需金属催化剂和简单易操作的...
    2026-01-03
  • FGFR4抑制剂及其应用
    FGFR4抑制剂及其应用_浙江大学_202410838654.5
    本发明提供了一种FGFR4抑制剂及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。所述化合物包含其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；本发明提供了其在制备预防和/或治疗FGFR4异常性疾病中的应用。
    2026-01-03
  • 一种高纯度乌拉地尔杂质化合物的分离纯化方法
    一种高纯度乌拉地尔杂质化合物的分离纯化方法_江苏天晟药业股份有限公司_202511166648.0
    本发明涉及药物杂质纯化技术领域，具体涉及一种高纯度乌拉地尔杂质化合物的分离纯化方法。包括以下步骤：1)将乌拉地尔母液通过减压浓缩得到其母液浓缩物M，加入二氯甲烷，再加入100‑200目硅胶，35‑45℃减压浓缩至干；2)称取200‑300目...
    2026-01-03
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