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  • 本发明提供的化学法与生物法相结合制备乙酰基八肽‑1的方法,本发明根据乙酰基八肽‑1的结构式,先采用化学法合成保护二肽H‑Glu‑Glu‑OH,然后采用生物法合成保护五肽Met‑Gln‑Arg‑Arg‑Ala,接着采用化学法合成H‑Asp(O...
  • 本发明属于生物医药和化妆品技术领域,涉及一种视黄酰六肽及其衍生物的制备方法和用途。针对现有技术中乙酰基六肽‑8起效浓度高、性质不稳定、活性作用时间短等缺陷,本发明提供了一种视黄酰六肽及其衍生物,其包含氨基酸序列为RRQMEE的六肽,且六肽的...
  • 本发明公开了一种鸭源鲜味肽富集和鉴定方法,属于食品风味与生物技术领域。本发明方法包括:将腌制的鸭胚后熟处理富集小肽;经提取、超滤获小于3kDa组分;LC‑MS/MS鉴定序列;用多种机器学习模型交叉预测鲜味潜力;对候选肽与鲜味受体T1R1/T...
  • 本发明涉及活性肽技术领域,且公开了一种核桃降尿酸活性肽及其应用。所述活性肽的氨基酸序列为Ser‑Phe‑Leu‑Leu‑Ala‑Gly‑Gly‑Glu‑Pro‑Arg。所述活性肽由核桃经木瓜蛋白酶水解制备得到,将核桃蛋白酶解物做质谱检测,通...
  • 公开了一种四肽‑7环肽及其组合物和用途,涉及多肽技术领域,所述环肽具有如下结构:Cyclo‑[Gly‑Gln‑Pro‑Arg]。具体涉及所述环肽或其盐、或它们的组合物、以及它们在制备护理皮肤或粘膜的组合物中的用途。
  • 本发明涉及生物活性肽制备技术领域,公开了一种激活长寿基因SIRT1的燕窝肽组合物及其定向酶解制备方法与应用。所述燕窝肽组合物包含分子量均在100‑500 Da之间的SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:4所示的四种肽段。该方法包括:将...
  • 本发明涉及生物药品制造技术领域,尤其涉及一种环保高效的Difelikefalin制备方法。该方法采用固相肽合成技术,核心在于使用2‑甲基四氢呋喃和环戊基甲醚组成的绿色混合溶剂体系,全面替代传统的DMF和DCM有毒溶剂。所述方法包括树脂溶胀、...
  • 本发明涉及一种棕榈酰三肽‑38及其制备方法和应用,本发明采用低毒、可生物降解的NFM与苯甲醚按1 : 1体积比复配,兼具强极性与适度疏水性,可完全替代DMF。该混合溶剂对Fmoc氨基酸单体、活化试剂及树脂的溶解性提升,且无生殖毒性风险,挥发...
  • 本发明属于分子生物学领域,具体地,涉及一种三功能探针及其应用,更具体地,涉及一种具备标记、富集和成像的三功能探针,及其应用。使用本发明所述的探针,集标记、富集和成像于一体,能够在同一组织切片上同时进行细胞类型成像和原位蛋白质组学分析,减小潜...
  • 本发明涉及生物工程技术领域,尤其涉及一种基于二次纳米膜分离免疫蛋白、方法与应用。方法包括(1)将含有免疫蛋白的粗提液通过微孔滤膜过滤;(2)采用聚醚砜纳米膜,将预处理后的免疫蛋白粗提液进行第一次膜分离;(3)对初次分离滤液减压浓缩,采用陶瓷...
  • 本发明名称为一种基于响应面法的西洋参糖蛋白的制备工艺、西洋参糖蛋白及其应用,属于天然产物提取纯化技术领域。所要解决的技术问题为人参糖蛋白提取过程中存在的能耗高、有机溶剂残留风险,以及活性成分纯度低、活性差等。技术方案要点为:所述制备工艺包括...
  • 本发明公开了一种携带指定连接位点的多糖蛋白偶联物的制备方法。该方法通过重组表达含有Sortase A 7M连接酶识别序列的重组破伤风毒素重链C片段rTTHc,利用O,O'‑(乙烷‑1, 2‑二基)双(羟胺)作为亲核试剂,在连接酶Sortas...
  • 本发明公开了通关藤提取物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。通关藤提取物为Marsdenoside A或Marsdenoside C,其结构式分别如式Ⅰ和式Ⅱ所示。Marsdenoside C可诱导铁死亡并抑制肝癌,肝癌为HepG2或Hu...
  • 本发明公开了一种结构式如下式所示的芳香醚修饰的人参皂苷Rb1衍生物或其药学上可接受的盐;该类化合物通过对人参皂苷Rb1糖环进行高选择性醚化修饰,引入芳香药效团,显著提升了对寨卡病毒和登革病毒的抑制活性,且具有优异的代谢稳定性和低细胞毒性;其...
  • 本发明提供了一种具有降胆固醇与抗氧化活性的植物甾醇‑没食子酸衍生物及其制备方法,属于功能食品原料合成技术领域。本发明采用分步构建策略:首先对植物甾醇的C‑3位进行琥珀酸酯化,随后通过乙二醇链段进一步构建柔性桥连单元,最后将没食子酸引入末端,...
  • 本发明公开了一种基于大枣的环磷酸腺苷提取工艺,所述工艺包括以下步骤:步骤一:大枣的预处理包括清洗、去核、干燥、低温粉碎,以避免活性物质的降解和氧化;步骤二:采用多酶协同酶解技术;步骤三:使用超声波-电场富集提取技术;步骤四:使用极场双相分离...
  • 本发明公开了如式I所示的氟脱氧尿苷单磷酸前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途,以及含该化合物与药学上可接受辅料或蒲公英甾醇的药物组合物及在制备治疗肝癌的药物中的用途,属于药学领域。化合物以特定天然氨基酸残基修饰,可用于制备治疗肝癌的药物。其体...
  • 本公开的目的在于提供修饰的核苷化合物、由其制备的寡核苷酸、缀合物和组合物以及它们的用途,以提高修饰的寡聚核苷酸(尤其是双链寡核苷酸)在体内的稳定性和对靶基因的抑制效率。
  • 本发明公开了一种式(F4)所示的2´‑脱氧‑2´‑氟‑4´‑叠氮‑N‑羟基胞苷及其制备方法和应用。与现有技术相比,本发明提供的2´‑脱氧‑2´‑氟‑4´‑叠氮‑N‑羟基胞苷(F4)及其磷酸酯前药(F6和F12)对可以持续稳定表达出HBV病毒...
  • 本发明涉及生物化工分离纯化领域,公开了一种复合酶解‑连续逆流萃取耦合的胞苷提取方法及系统,该方法包括以下步骤:将胞苷发酵液预处理后,加入由纤维素酶、溶菌酶和蛋白酶按质量比2 : 1 : 1组成的复合酶进行酶解,充分释放胞苷;酶解液经过微孔滤...
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