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最新专利技术
  • 岩白菜素衍生物的合成及生物活性研究
    岩白菜素衍生物的合成及生物活性研究_四川大学_202511829264.2
    本发明涉及化学医药领域，具体公开了岩白菜素衍生物的合成及生物活性研究。所述岩白菜素衍生物是式I所示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中定义。本发明岩白菜素衍生物可作为炎症抑制剂，该化合物中引入氟原子与不含氟的化合物相比...
    2026-04-12
  • 一种吲哚二萜生物碱及其作为抗菌剂的应用
    一种吲哚二萜生物碱及其作为抗菌剂的应用_扬州大学_202610122889.3
    本发明属于海洋天然产物领域，涉及一种吲哚二萜生物碱及其作为抗菌剂的应用；所述吲哚二萜生物碱化合物1有较强的细胞增殖抑制作用，其对人胃癌细胞株SGC‑7901的 IC50 值为 19.16 μg/mL；对人肝癌细胞株HepG2的 IC50 值...
    2026-04-12
  • 一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法
    一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法_赣南师范大学_202511945670.5
    本发明涉及材料制备技术领域，尤其涉及一种含异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物及合成方法。利用吡唑酮可作为碳进攻点或氧化进攻点，与2‑((卤代喹啉‑3‑基)乙烯基)异噁唑类化合物，经过碱催化串联环化反应，高效制得异噁唑桥联的吡唑并吡喃喹啉衍生物...
    2026-04-12
  • 具有降尿酸功能的南极红色素母核结构体、化合物、改构体及其应用
    具有降尿酸功能的南极红色素母核结构体、化合物、改构体及其应用_临沂大学_202610229041.0
    本发明涉及一种具有降尿酸功能的南极红色素母核结构体、化合物、改构体及其应用，属于生物化学领域，本发明通过微生物发酵，大孔树脂吸附、乙醇洗脱和喷雾干燥等方法获取南极红色素粉末，该类化合物表现出较为一致的母核结构。在此基础上对南极红色素10进行...
    2026-04-12
  • 一种咔唑化合物及其有机电致发光器件
    一种咔唑化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511970318.7
    本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。本发明的咔唑化合物用在器件中的发光层时兼具优异的三线态能级特性、高效载流子传输能力，以及良好的成膜稳定性与结构耐久性。可实现器件发光效率的大幅提升、驱动电压的有效...
    2026-04-12
  • 一种锌酞菁衍生物及其制备方法与应用
    一种锌酞菁衍生物及其制备方法与应用_沈阳化工研究院有限公司_202512030477.5
    本发明属于功能有机材料技术领域，具体公开了一种锌酞菁衍生物及其制备方法与应用。本发明先将锌酞菁和氯甲基化试剂在路易斯酸催化剂条件下进行氯甲基化反应，得到氯甲基化锌酞菁中间体；然后将氯甲基化锌酞菁中间体与胺类物质进行亲核取代反应，得到锌酞菁衍...
    2026-04-12
  • 一种十六溴代酞菁锌的制备方法
    一种十六溴代酞菁锌的制备方法_沈阳化工研究院有限公司_202512022161.1
    本发明提供了一种十六溴代酞菁锌的制备方法，属于颜料生产技术领域。本发明将催化剂、反应促进剂和酞菁锌混合，加入溴化剂，进行溴代反应，得到溴代反应混合物；将所得溴代反应混合物依次经冰水稀释、洗涤和干燥，得到十六溴代酞菁锌。本发明制备得到的十六溴...
    2026-04-12
  • 一种锌酞菁磺化衍生物及其制备方法和应用
    一种锌酞菁磺化衍生物及其制备方法和应用_沈阳化工研究院有限公司_202511914435.1
    本发明提供了一种锌酞菁磺化衍生物及其制备方法和应用，属于锌酞菁衍生物的制备工艺技术领域。本发明所述锌酞菁磺化衍生物的结构式如式1所示：式1，其中，R包括C1~C18的烷基或烷氧基，n为1~4。本发明的锌酞菁磺化衍生物引入磺酰胺结构，并通过工...
    2026-04-12
  • 一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚-3, 3'-吡咯烷]-5'-酮衍生物的方法
    一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚-3, 3'-吡咯烷]-5'-酮衍生物的方法_西北师范大学_202512029438.3
    本发明公开了一种可见光诱导合成含有环外双键的螺[吲哚‑3, 3'‑吡咯烷]‑5'‑酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域，本发明在可见光照射下，通过N‑[(1H‑吲哚‑3‑基)甲基]炔酰胺衍生物在有机溶剂中发生分子内自由基偶联环化反应制备含有...
    2026-04-12
  • 一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件
    一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202512058147.7
    本发明提供了一种含咔唑的化合物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的含咔唑的化合物的具有较高的空穴传输速率，应用于有机电致发光器件的空穴传输区域时，器件的发光效率和使用寿命得到了提高，并且具有适当的HOMO能级，使...
    2026-04-12
  • 一种氘代苯基咔唑类化合物及其制备方法
    一种氘代苯基咔唑类化合物及其制备方法_安徽秀朗新材料科技有限公司_202610261013.7
    本发明提供了一种氘代苯基咔唑类化合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。本发明提供的氘代苯基咔唑类化合物的制备方法，包括：将苯基咔唑类化合物、十氢萘、氘水和催化剂混合进行氘代反应，得到氘代苯基咔唑类化合物；所述催化剂为Pd/C、Pt/C、R...
    2026-04-12
  • 一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法
    一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法_贵州民族大学_202512014091.5
    一种吲哚与亚胺的[2+2]环加成反应的光催化方法，本发明属于有机合成领域。解决现有吲哚类化合物的[2+2]环加成反应的反应条件苛刻的问题。方法：将1‑(3‑氧代环丁烷‑1‑羰基)‑1H‑吲哚‑3‑羧酸乙酯、乙基(E)‑2‑((苄氧基)氨基)...
    2026-04-12
  • 二胺、聚合物以及聚酰亚胺前体和聚酰亚胺
    二胺、聚合物以及聚酰亚胺前体和聚酰亚胺_日产化学株式会社_202511985435.0
    本发明提供一种二胺、聚合物以及聚酰亚胺前体和聚酰亚胺，所述二胺由式(1－1)～(1－5)中的任意式表示，所述聚合物是由包含所述二胺的二胺成分得到的，所述聚酰亚胺前体和作为该聚酰亚胺前体的酰亚胺化合物的聚酰亚胺是使用包含所述二胺的二胺成分和四...
    2026-04-12
  • 一种茚并[1, 2-d]吡咯并[1, 2-a]氮杂䓬衍生物及其制备方法和应用
    一种茚并[1, 2-d]吡咯并[1, 2-a]氮杂䓬衍生物及其制备方法和应用_五邑大学_202511540861.3
    本发明公开了一种茚并[1, 2‑d]吡咯并[1, 2‑a]氮杂䓬衍生物及其制备方法和应用；其具有式I所述的结构式：；其中，R1选自H、C1~6的烷基、苯基或被C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、卤素取代的苯基；R2选自C1~6的烷基、苯基或被...
    2026-04-12
  • 一种荧光性2-氨基嘌呤衍生物合成方法
    一种荧光性2-氨基嘌呤衍生物合成方法_青岛科技大学_202511991907.3
    本发明属于药物合成技术领域，涉及一种荧光性2‑氨基嘌呤衍生物合成方法。具体公开一种2‑氨基‑6‑氰基嘌呤的合成方法，本方法以氰胺(SM‑1)与5‑氨基‑4‑(氰基甲酰亚胺基)咪唑(SM‑2)为原料，合成2‑氨基‑6‑氰基嘌呤。可有效避免现有...
    2026-04-12
  • 一种四并环衍生物及其制备方法和应用
    一种四并环衍生物及其制备方法和应用_遵义医科大学珠海校区_202610035615.0
    本发明提供一种四并环衍生物及其制备方法和应用，属于有机化合物合成和医药技术领域。该四并环衍生物的结构式如式(1)所示：(I)；式(I)中R选自取代的或未取代的以下基团：含C3‑C9饱和或不饱和碳杂环基、含C3‑C9饱和或不饱和螺杂环基、含C...
    2026-04-12
  • 一种5, 5-二氟-2, 7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯的制备方法
    一种5, 5-二氟-2, 7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯的制备方法_山东盛安贝新材料有限公司南京分公司_202511672967.9
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种5, 5‑二氟‑2, 7‑二氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑羧酸叔丁酯的制备方法。具体方法包括如下步骤：S1，以3‑(氰基亚甲基)氮杂环丁烷‑1‑甲酸叔丁酯、二氟溴乙酸乙酯为起始物料，在乙酸、铜粉的作用下，反...
    2026-04-12
  • 一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法
    一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法_浙江材华科技有限公司_202512015691.3
    本发明涉及高分子染料合成技术领域，公开了一种红色聚酯纤维用单体及其制备方法，该红色聚酯纤维用单体以苝二酰亚胺为核心发色母核，并在苝二酰亚胺母核的芳基上接入取代苯酚基团，通过苝二酰亚胺母核的芳基连接烷基羧酸；红色聚酯纤维用单体的分子末端通过芳...
    2026-04-12
  • 一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法
    一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法_上海法默生物科技有限公司_202511990619.6
    本发明属于有机合成和原料药的制备技术领域，具体涉及一种卢美哌隆消旋中间体拆分母液回收方法。本发明回收方法步骤包括：(1)式I化合物在有机溶剂中在碱存在的情况下与上氨基保护基的试剂反应，制得式II化合物；(2)式II化合物在有机溶剂中与氧化剂...
    2026-04-12
  • 作为BCL-2抑制剂的化合物
    作为BCL-2抑制剂的化合物_上海复星医药产业发展有限公司_202511950882.2
    本发明提供一类Bcl‑2抑制剂、其药物组合物及其使用方法。
    2026-04-12
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