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一类联环化合物
本发明公开了一类联环化合物及其制备方法和医药应用, 具体地, 本发明公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐, 及其为雄激素受体(AR)抑制剂等的应用。
一种主体化合物、含有双主体有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明提供一种主体化合物、含有双主体有机电致发光材料及有机电致发光器件, 所述主体化合物具有式I‑1‑I‑2中任一个所示结构, 所述双主体材料具有特定结构的第一主体化合物和第二主体化合物, 所述第一主体化合物为具有式I‑1‑I‑2中任一个所...
一种杂芳基卤化物或芳基卤化物的合成方法
本发明公开了一种杂芳基卤化物或芳基卤化物的合成方法, 包括在催化剂、卤化试剂、溶剂存在的条件下, 对杂芳环化合物或芳环化合物的碳‑氢键进行直接卤化, 制得相应卤化物。本发明采用2‑苯硫基苯甲酸作为催化剂, 使反应具有底物兼容性高、操作简便以...
一种带有三嗪和咔唑基的有机电致发光化合物及有机发光器件
一种带有三嗪和咔唑基的有机电致发光化合物及有机发光器件, 如下式A所示:式A中R1‑R7各自独立的选自氢、氘、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C5‑C30杂芳基, R1‑R7中至少一个为氘;D1‑D10各自独立的选自氢、氘;...
一种瑞美替罗的制备方法
本发明属于药物合成领域, 具体涉及一种瑞美替罗(Resmetirom)的制备方法。3, 6‑二氯哒嗪、异丁酸、催化剂、酸和自由基引发剂在溶剂中反应, 得到中间体I;在惰性气体保护、催化剂和碱性条件下, 中间体I和4‑氨基‑2, 6‑二氯苯酚...
一种含有氮杂环结构的化合物及有机电致发光器件
本发明公开了一种含有氮杂环结构的化合物及有机电致发光器件。将与三嗪基团直接连接的二苯并呋喃进行全部氘代, 大幅度提高了材料结构的化学稳定性、光电稳定性及热稳定性, 提高器件的稳定性, 进而提高寿命。能够与本发明的P‑type化合物形成良好的...
一种全可见光响应的二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用
本发明属于光致变色化合物技术领域, 具体公开了一种全可见光响应的光致变色二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用。所述化合物通过将1, 2‑二溴‑4‑甲氧基吩嗪与特定硼酸酯类化合物(包括2‑甲基‑5‑苯基‑噻吩硼酸酯、5‑甲基‑2‑苯基‑噻唑硼酸...
一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明属于有机电致发光材料领域, 公开了一种有机电致发光材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件。所述含双主体的有机电致发光器件中, 第一主体材料如所述有机电致发光材料所述, 具有通式1所示的结构, 第二主体材料具有通式2所示的结...
一种盐酸小檗碱的制备方法
本发明公开了一种盐酸小檗碱的制备方法, 涉及盐酸小檗碱生产技术领域, 采用冰醋酸、γ‑戊内酯和二甲基亚砜的混合溶剂以及二水氯化铜、氯化亚铁和1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐的混合催化剂, 然后乙二醛水溶液与甲醛水溶液混合后滴加至反应釜中, ...
一种mTOR激动剂及其用途
本发明涉及一种mTOR激动剂, 并通过药理实验证明, 本发明mTOR激动剂具有抑制卵巢功能退化功能, 对卵巢功能退化有较好的保护作用, 具体地, 具有促进卵巢颗粒细胞生长, 抑制卵巢颗粒细胞凋亡, 减少卵巢颗粒细胞ROS产生, 或抑制卵巢颗...
一种帕利哌酮共结晶体及其制备方法
本发明涉及一种帕利哌酮共结晶体及其制备方法, 所述方法包括将帕利哌酮与烟酸在一种含水有机溶剂中溶解, 再通过减压蒸干, 从而获得本发明所述晶体。本发明所获得的该晶体纯度高, 质量稳定, 宜于商业存储, 且溶解度和溶出速率得到极大的提升, 更...
一种合成Lamellarin关键中间体的方法
本发明公开了一种Lamellarin关键中间体的制备方法, 该方法是在溶剂存在、70℃‑150℃下, 采用5, 6‑二氢‑1, 2‑二苯基吡咯并[2, 1‑a]异喹啉或其衍生物、苯乙腈、铜化合物反应制得Lamellarin关键中间体;本发明...
一种氢化/氘化吡咯/哌啶稠合喹唑啉酮类化合物及其合成方法
本发明属于有机化合物合成领域, 具体涉及一种氢化/氘化吡咯/哌啶稠合喹唑啉酮类化合物及其合成方法。本发明公开了一种可见光条件下以N‑烯基喹唑啉酮为底物, 甲酸钠作为还原剂, 在氢原子转移剂、碱和光催化剂条件下, 实现N‑烯基喹唑啉酮分子内的...
一种KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺
本发明是KRAS抑制剂型抗肿瘤药MRTX849合成工艺, 本工艺以苄基保护的化合物2为起始原料, 先通过酰胺化反应, 将哌啶环引入主链结构之中, 经环化反应后得到化合物6再通过Mitsunobu反应直接引入氮甲基四氢吡咯环, 然后脱去苄基保...
一种9-甲基-β-咔啉的制备方法
本发明公开了一种9‑甲基‑β‑咔啉的制备方法, 该方法以3‑溴吡啶为原料, 于反应溶剂中与1‑甲基‑1‑苯肼在酸催化作用下进行SN Ar和Fischer重排环化的串联反应一步得到最终产物9‑甲基‑β‑咔啉, 反应路线如下:本发明提供的9‑甲...
一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料和制备方法及其用途
本发明涉及荧光染料技术领域, 具体涉及一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料和制备方法及其用途。一种用于区分死细胞和活细胞的柠檬酸基荧光染料, 包括化合物1和化合物2中的至少一种;所述柠檬酸基荧光染料能够特异性的进入死细胞, 特异性的...
苝酰亚胺类衍生物制备及作为线粒体转录抑制剂的应用
本发明属于制药技术和化学探针开发领域, 公开了苝酰亚胺类衍生物制备及作为线粒体转录抑制剂的应用, 非平面苝酰亚胺类衍生物的结构式满足通式(I)或(II), 通式(I)、(II)中, 4个R1基团选自H或卤素原子, 且其中至少1个R1基团为卤...
一种咔啉生物碱类化合物及其在防治农业病原菌中的用途
本发明公开了一种咔啉生物碱类化合物及其在防治农业病原菌中的用途, 涉及天然药物化学技术领域。本发明中的咔啉生物碱类化合物可防治由农业真菌立枯丝核菌Rhizoctonia solani、核盘菌Sclerotinia sclerotiorum、...
肽核酸单体的合成方法及应用
本发明属于有机合成化学技术领域, 具体为一种肽核酸单体的合成方法及应用。肽核酸中的氨基采用正交保护策略, 主链氨基采用9‑芴基甲氧基羰基保护基(Fmoc)保护, 核碱基氨基采用叔丁氧羰基(Boc)保护, 形成Fmoc/Boc正交体系。肽核酸...
芳杂环并内酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I, 还包含其立体异构体、互变异构体、同位素化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物, 其对酪蛋白裂解酶P(ClpP)有显著的激动作用, 并且能够有效抑制肿...
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