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最新专利技术
  • 喹唑啉酮类化合物及其制备方法与用途
    喹唑啉酮类化合物及其制备方法与用途_山东省联合农药工业有限公司_202411362664.2
    本发明所述式(I)所示化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，可用于制备杀虫和/或杀螨剂。
    2026-04-12
  • 一种N-苯基-6-氧代-1, 6-二氢吡啶-3-甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种N-苯基-6-氧代-1, 6-二氢吡啶-3-甲酰胺类化合物及其制备方法和应用_杭州医学院_202512018831.2
    本发明属于医药技术领域，公开了一种N‑苯基‑6‑氧代‑1, 6‑二氢吡啶‑3‑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明制备的N‑苯基‑6‑氧代‑1, 6‑二氢吡啶‑3‑甲酰胺类化合物能够发挥JNK2激酶抑制活性和干扰JNK2与上游蛋白MKK...
    2026-04-12
  • 新一代钳型钌络合物、光敏功能一体化晶态框架催化材料及其制备方法和应用
    新一代钳型钌络合物、光敏功能一体化晶态框架催化材料及其制备方法和应用_广东工业大学_202610028539.0
    本发明公开了一种新一代钳型钌络合物、光敏功能一体化晶态框架催化材料及其制备方法和应用，将式I所示结构具有更长荧光寿命的钳型钌络合物，引入到MOF框架中，组装光敏功能一体化晶态框架催化材料LCNC‑Zr；对于光催化CO2还原为CO有明显效果，...
    2026-04-12
  • 一种吡啶酮类CDK2降解剂及其制备方法和应用
    一种吡啶酮类CDK2降解剂及其制备方法和应用_中国药科大学_202610074987.4
    本发明公开了一种吡啶酮类CDK2降解剂及其制备方法和应用，所述化合物具有如式(P)所示的结构，本发明设计合成的一系列化合物具有广泛的药理活性，有降解CDK2蛋白的功能，可用于预防或/和治疗多种癌症。
    2026-04-12
  • 一种杂环化合物及其有机电致发光器件
    一种杂环化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610214716.4
    本发明提供了一种杂环化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的杂环化合物具有刚性结构单元，玻璃化转变温度高，蒸镀成膜均一稳定且不易结晶，可改善成膜形态、减少能量淬灭。该化合物具备高电子迁移率与电子亲和能，作为...
    2026-04-12
  • 一种含喹唑啉酮吲哚杂环化合物、其制备方法及其应用
    一种含喹唑啉酮吲哚杂环化合物、其制备方法及其应用_镇江市高等专科学校_202511795096.X
    本发明涉及一种含喹唑啉酮吲哚杂环化合物、其制备方法及其应用，其是以喹唑啉酮为底物，在氮气保护条件下，与亚硫酰氯反应，生成含活泼氯的化合物，再与含氨基吲哚发生亲核取代反应，得到含喹唑啉酮吲哚杂环骨架结构，然后与氯代烃或芳香酰氯化合物反应生成目...
    2026-04-12
  • 一种近红外Ⅱ区光敏剂、其制备方法、静电纺丝膜及其制备方法
    一种近红外Ⅱ区光敏剂、其制备方法、静电纺丝膜及其制备方法_深圳大学_202511906693.5
    本发明涉及光敏剂技术领域，尤其涉及一种近红外Ⅱ区光敏剂、其制备方法、静电纺丝膜及其制备方法。所述近红外Ⅱ区光敏剂的结构式为：。所述光敏剂具有D‑π‑A分子结构，以三苯胺共轭连接2, 3‑二氢‑1H‑氧杂蒽为电子给体，乙烯键为π桥，2, 3,...
    2026-04-12
  • 一种镧系金属光响应磁共振造影剂及其合成方法和应用
    一种镧系金属光响应磁共振造影剂及其合成方法和应用_华南理工大学_202511651022.9
    本发明公开了一种镧系金属光响应磁共振造影剂及其合成方法和应用，该镧系金属光响应磁共振造影剂以镧系金属为配位金属，造影剂配体含光响应光交联的基团，基团光照离去生成卡宾后，造影剂可与临近大分子发生非特异性偶联，从而使造影剂的弛豫率得到提升，有望...
    2026-04-12
  • 一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法
    一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法_广东依斯特新材料有限公司_202511985971.0
    本发明公开了一种异氰脲酸三缩水甘油酯的合成方法，属于化工生产领域。首先将尿素、溶剂A和催化剂A混合反应得到异氰脲酸三缩水甘油酯中间体，接着加入氢氧化钠进行反应I，滴加部分环氧氯丙烷，滴加完毕后进行除盐处理，接着滴加剩余环氧氯丙烷和催化剂B进...
    2026-04-12
  • 一种细胞膜靶向的AIE光敏剂及其制备方法和用途
    一种细胞膜靶向的AIE光敏剂及其制备方法和用途_重庆医科大学_202511928036.0
    本发明公开了一种细胞膜靶向的自组装型聚集诱导发光(AIE)光敏剂及其应用，属于光疗技术领域。所述光敏剂以三苯胺为电子供体(D)，吡啶季铵盐及氰基为电子受体(A)，通过烯键π桥连接形成D‑π‑A结构，其通式中含双季铵基团及阴离子。该光敏剂在水...
    2026-04-12
  • 一种烟酰胺衍生物及其制备方法和应用
    一种烟酰胺衍生物及其制备方法和应用_咸宁市中心医院_202511946122.4
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种烟酰胺衍生物或其可药用的盐。本发明还公开了所述衍生物的制备方法。所述烟酰胺衍生物或其可药用的盐能有效用于制备预防和/或治疗癌症的药物，所述癌症包括胶质瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、白血病、胰腺癌、...
    2026-04-12
  • 一种噻吩丙氨酸聚集诱导发光荧光探针及其合成方法和应用
    一种噻吩丙氨酸聚集诱导发光荧光探针及其合成方法和应用_深圳先进技术研究院_202311691889.8
    本发明公开了一种噻吩丙氨酸聚集诱导发光荧光探针及其合成方法和应用，属于荧光探针技术领域，该荧光探针是将丙氨酸和荧光分子直接偶联，中间引入噻吩共轭连接丙氨酸而获得，该荧光探针能够通过丙氨酸实现对目标物的标记。本发明首次合成的新型功能型探针，中...
    2026-04-12
  • 有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置
    有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202311595615.9
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域，提供一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本申请的有机化合物具有如式I所示的结构，可显著改善器件的性能。
    2026-04-12
  • 一种奥吡卡朋中间体的制备方法
    一种奥吡卡朋中间体的制备方法_南京海纳制药有限公司_202511857651.7
    本发明提供一种奥吡卡朋中间体的制备方法，以过氧化脲为氧化剂，邻苯二甲酸酐为催化剂，并控制氧化反应过程中过氧化脲和邻苯二甲酸酐的物料比和反应温度，以及在后处理过程中以N, N‑二甲基甲酰胺和乙酸乙酯作为溶剂，并控制析晶温度，能够避免奥吡卡朋中...
    2026-04-12
  • 一种基于菲并咪唑吩嗪类的高效双态发射和高辐射跃迁速率蓝光材料及其应用
    一种基于菲并咪唑吩嗪类的高效双态发射和高辐射跃迁速率蓝光材料及其应用_智创塬(陕西)新材料科技有限公司_202511906598.5
    本发明公开了一种基于菲并咪唑吩嗪类的高效双态发射和高辐射跃迁速率蓝光材料及其应用，该蓝光材料的分子结构以菲并咪唑作为电子供体单元，以含不同杂原子的吩嗪衍生物作为电子受体单元，构筑高效蓝色荧光体系。具体而言，通过在菲并咪唑的C2位引入甲基苯基...
    2026-04-12
  • 一种咔唑化合物及其有机电致发光器件
    一种咔唑化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610208813.2
    本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物具有良好的热稳定性和折射率，用作覆盖层材料时可减少发光时被附近电极反射的光损失，有效提高膜层的稳定性，从而提高器件的发光效率、延长器件的使用寿命...
    2026-04-12
  • 一种硝酸硫胺结晶新方法
    一种硝酸硫胺结晶新方法_赤峰制药股份有限公司_202512013410.0
    本发明公开一种硝酸硫胺结晶新方法，步骤为：取质量百分数为15～20%硫代硫胺氧化液，加入工业级浓氨水与浓硝酸1 : 1体积比新鲜混合制得的硝酸铵，调温15～45℃；用不高于25%氨水调pH，4.0～5.0时加晶种，终pH5～8，以100～6...
    2026-04-12
  • 一种高收率噻虫嗪清洁合成工艺
    一种高收率噻虫嗪清洁合成工艺_内蒙古犇星化学有限公司_202512007733.9
    本发明提供一种高收率噻虫嗪清洁合成工艺，涉及农药精细化工合成技术领域，工艺主要包括：Sp1、利用超声空化技术破坏3‑甲基‑4‑硝基亚胺基‑全氢‑1, 3, 5‑恶二嗪的晶格，在微粉化无机碱存在下形成低温高活性悬浮液，突破固液传质瓶颈；Sp2...
    2026-04-12
  • DNA聚合酶θ与聚ADP核糖聚合酶1双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途
    DNA聚合酶θ与聚ADP核糖聚合酶1双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途_向华_202511745241.3
    本发明公开了DNA聚合酶θ(Pol θ)与聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途。本发明的化合物如通式(I)所示，可同时靶向Polθ与PARP1，发挥抑制Polθ与PARP1的双重作用，可用于制备治疗同源重组修...
    2026-04-12
  • 一种吉格列汀马来酸盐晶体及其制备方法与应用
    一种吉格列汀马来酸盐晶体及其制备方法与应用_深圳格莱恩生物医药科技有限公司_202511936119.4
    本发明提供一种吉格列汀马来酸盐晶体及其制备方法与应用，所述的吉格列汀马来酸盐晶体具有更高的热稳定性、更好的流动性、更好的稳定性以及更好的药代动力学性能等，且其制备方法简单，适合工业大规模生产。
    2026-04-12
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