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  • 本发明公开了一种倍半萜化合物、制备方法及用作乙酰胆碱酯酶抑制剂的用途。本发明分离得到一种结构新颖的化合物physochlatoneA, 对该化合物和乙酰胆碱酯酶进行分子对接, 模拟两者的结合活性, 结合能为‑9.6kcal/mol;血脑屏障...
  • 本发明涉及全缘金粟兰(Chloranthus holostegius(Hand.‑Mazz.)S.J.Pei&Sha)中6个新的以及7个已知的倍半萜及倍半萜二聚体类化合物的制备、靶向VEGFR‑2蛋白的筛选方法及其在抗肿瘤药物中的应用。所述...
  • 本申请提供了一种低氧响应的去甲斑蝥素前药及其制备方法和应用, 属于医药前药技术领域, 包括如下步骤 : 将NCTD和盐酸分散在纯水中, 进行开环反应, 得到第一产物;将第一产物分散在二氯甲烷中, 依次滴加草酰氯和催化剂DMF进行酰氯化反应,...
  • 本发明提供了一种双环氧倍半木脂素苷类化合物及其制备方法与应用, 属于化学药物技术领域。该双环氧倍半木脂素苷类化合物的结构如式I所示。本发明提供的化合物对脂多糖诱导的RAW264.7细胞产生NO表现出显著抑制活性, 具有优异的抗炎作用, 为临...
  • 本发明公开了Dactyllactone A的克级合成方法。该方法以简单易得的芳基碘化物、氮杂环丙烷和三异丙基硅基乙炔为起始原料, 在钯催化剂、膦配体、降冰片烯衍生物以及碱的作用下, 在60‑70℃下于有机溶剂中搅拌反应, 得到关键中间体。该...
  • 本申请涉及胡椒醛提取技术领域, 尤其是涉及一种胡椒醛提取工艺优化方法, 其包括原料预处理与成分分离、动态逆流萃取系统构建、解吸与浓缩、精制纯化、结晶与干燥等步骤。通过动态逆流萃取结合梯度洗脱纯化工艺, 显著提升胡椒醛的提取效率和纯度, 并降...
  • 本发明公开了一种嘧啶环类化合物、其中间体、其药物组合物及其应用。该化合物为如式I所示的化合物, 或它们药学上可接受的盐。本发明的化合物对KRAS突变体具有良好的抑制作用或蛋白降解作用。
  • 多种主体材料和包含其的有机电致发光装置。本公开涉及多种主体材料, 所述多种主体材料包含由式1表示的第一主体化合物和由式2表示的第二主体化合物, 并且涉及包含所述多种主体材料的有机电致发光装置。与常规有机电致发光装置相比, 通过包含所述化合物...
  • 本发明提供一种伊布替尼的晶型X、包含其的组合物及其制药用途。所述晶型X的X射线粉末衍射图谱在下列2θ角处具有衍射峰:6.5°±0.2°、9.3°±0.2°、14.9°±0.2°、20.8°±0.2°、21.3°±0.2°。实验表明, 晶型X...
  • 本发明公开了吲哚稠合氢化噌啉类化合物及其制备方法与应用, 属于荧光材料和抗肿瘤化合物技术领域, 以烯胺酮类化合物和胺类化合物作为反应底物, 在大极性溶剂中通过stork烯胺反应和分子内酰基化反应, 合成了一系列含不同取代基的吲哚稠合氢化噌啉...
  • 本发明公开了一种含氟的二胺化合物及其制备方法和应用, 本发明二胺化合物结构特殊, 由其得到的液晶取向膜具有透过率高、热稳定性好的优势, 所制得的液晶显示元件具有取向性好、电压保持率高的优点, 适用于汽车导航系统、大型电视等长时间暴露在户外或...
  • 本发明公开了一种具有抑制PI3Kδ和mTOR激酶活性的式(1)的化合物, 或其药学上可接受的盐;其中:X、Y、Z各自独立地选自C或N;M1选自N、O或S, M2选自N或S, 且M1、M2有且仅有一个为N;R1选自C1‑6烷基;R2选自氢、卤...
  • 本发明提供了一类吡唑并[3, 4‑d]哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用, 具体地, 本发明所述化合物具有如下式(I)或(II)所示结构, 具有抑制DDR1激酶活性, 可用于治疗与DDR1蛋白酶异常表达或活性相关的各种疾病, 如...
  • 本发明公开了一种蛋白降解剂类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物的结构如式I, 还包含其氘代化合物、药学上可接受的盐或它们的混合物, 其可在纳摩尔浓度水平上有效降解MLKL蛋白以及实现对肿瘤细胞的抗坏死活性, 具有作为抗坏死性凋...
  • 本发明涉及一种卡麦角林关键中间体的制备方法, 具体涉及通过氧化剂9, 10‑二氢麦角酸甲酯, 再还原得到卡麦角林关键中间体6‑去甲‑9, 10‑二氢麦角酸甲酯的方法。
  • 本发明公开一种2‑(烷/芳基R取代)酰基‑1, 10‑邻菲啰啉、缩胺配体、缩胺合过渡金属配合物的制备方法和复合催化剂。1, 10‑邻菲啰啉与二异丙基氨基锂试剂发生邻位锂化反应, 再与烷/芳基羧酸化合物发生亲核反应, 获得式(a)所示化合物,...
  • 本发明涉及吡咯喹啉醌生产技术领域, 尤其涉及一种吡咯喹啉醌盐析母液以及结晶母液的回收处理工艺, 包括以下内容:将吡咯喹啉醌盐析母液和结晶母液分别收集, 然后将吡咯喹啉醌盐析母液经过浓缩后加入丙酮, 搅拌降温、抽滤, 收集的固相经过干燥即可得...
  • 本发明提供了一种式(V)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用,
  • 本发明属于农药技术领域, 具体涉及一种介离子嘧啶鎓类化合物、其N‑氧化物或盐及其应用。所述化合物如通式I所示:其中, Q1、Q2分别独立地代表O或S;X代表氰基、氰基烷基、芳基或杂环基;Y代表氢、烷基、烯基、炔基等;Z1、Z2、R1、R2、...
  • 本发明属于农药技术领域, 具体涉及一种介离子嘧啶鎓类化合物、其N‑氧化物或盐及其应用。所述化合物如通式I所示:其中, Q1、Q2分别独立地代表O或S;X代表氰基、氰基烷基、芳基或杂环基;Y1是卤素;Y2、Y3分别独立地代表氢、卤素、烷基等;...
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