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  • 本发明公开了一种基于三氧化硫纯化的硫酸二甲酯绿色生产工艺,属于有机化工原料硫酸二甲酯的制备技术领域,通过磺酸化分子筛制备出高纯度的纯化三氧化硫,并除去杂质,再分两个阶段进行阶梯式酯化反应,无需催化剂的使用,再利用磺酸化分子筛进行动态脱水,最...
  • 本发明属于硫化氢和过氧亚硝基离子检测技术领域,具体公开了一种基于ICT机制的近红外荧光探针DCI‑TSO及制备方法和应用,包括以下步骤:S1、合成化合物1;S2、合成化合物2;S3、合成化合物3:将S1得到的化合物1和S2得到的化合物2溶解...
  • 本发明公开了一种高纯甲基磺酸酐的制备方法,包括以下步骤:选用氯化亚砜作为酰化剂,将甲基磺酸和氯化亚砜按照一定的比例加入到干燥洁净的反应容器中,开始缓慢升温,升温至80℃,甲基磺酸充分反应制备甲基磺酸酐;之后蒸出体系中过量的氯化亚砜;再加入结...
  • 本发明涉及一种整合素结合分子及其在细胞膜蛋白和胞外蛋白靶向降解中的应用,具体公开了一种双功能小分子化合物,其含有整合素识别域的小分子化合物Gua‑Azide,提高了稳定性。进一步地,选择细胞膜蛋白或胞外蛋白作为靶标蛋白,将与其具有高亲和力的...
  • 本发明公开的属于有机合成技术领域,具体为一种连续化制备(2R,4S)‑5‑(联苯‑4‑基)‑4‑[(叔丁氧基羰基)氨基]‑2‑甲基戊酸方法,包括溶解与混合,S2氢化反应,S3淬灭与浓缩,S4结晶与过滤,S5连续干燥:将滤饼真空干燥,得到目标...
  • 本发明公开了一种具有力致变色和聚集诱导发光性能的有机发光材料及其制备方法,所述制备步骤如下:S1、利用Suzuki‑Miyaura反应将溴代四苯乙烯与醛基芳香硼酸或醛基芳香硼酸酯进行偶联;S2、随后偶联产物与对溴苯乙腈通过Knoevenag...
  • 本发明属于有机化工技术领域,尤其是涉及一种2‑(氰甲基)苯甲酰氟类化合物及制备方法与应用,制备方法包括如下步骤:将作为反应原料的2‑叠氮基‑2‑氟‑2, 3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物与经活化的硅胶混合并进行重排反应;反应结束后,负压抽滤...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种手性四齿氮氧salen配体,所述配体的结构如下式所示:其中,R选自苯基或‑(CH2)4‑,Ad为1‑金刚烷基。本发明得到一种新型手性四齿氮氧salen配体,具与现有叔丁基取代salen配体相比,具有...
  • 本发明涉及一种苯肼盐酸盐的合成方法,属于药物合成技术领域,以氯化钯为催化剂,在50‑55℃的条件下,先与对位为溴原子的卤代芳烃类化合物上的溴原子发生氧化加成反应,使钯的氧化态升高,形成具有较高活性的钯中间体,水合肼中的氮原子上的孤对电子进攻...
  • 本发明公开了一种具有热增稠性能的低浓度清洁压裂液的制备方法及应用,属于耐高温、热增稠压裂用剂技术领域。本发明提供如下结构的表面活性剂该表面活性剂在较低浓度下即可获得既满足高温油气藏压裂需求、又符合环保要求的新型压裂液,为油气资源的高效、绿色...
  • 本发明涉及一种防治高胆固醇血症的ASGR1(唾液酸糖蛋白受体1)小分子抑制剂及其制备方法、应用。ASGR1是唾液酸糖蛋白受体的主要亚型,在肝脏中特异表达,介导血液去唾液酸糖蛋白的内吞并转运至溶酶体降解,ASGR1被抑制或功能缺失与低胆固醇和...
  • 本发明公开了一种二胺单体及其制备的透明耐高温聚酯酰亚胺薄膜及应用,二胺单体采用4‑氨基苯甲酸与二元伯醇、或4‑硝基苯甲酰氯与酚类化合物合成得到,通过将具有对称结构的酯基引入单体化学结构中,以使在其与酸酐合成的聚酯酰亚胺中同时包含酰亚胺键和酯...
  • 本发明提供了一种氟芬那酸‑苦豆碱共无定形物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。所述氟芬那酸‑苦豆碱共无定形物由摩尔比为3 : 1‑1 : 3的氟芬那酸与苦豆碱组成,该共无定形物是通过研磨法或溶液结晶法制备得到。本发明提供的氟芬那酸‑苦豆碱...
  • 本发明涉及一种氨甲环酸晶型A及其制备方法,本发明的氨甲环酸晶型A,使用Cu‑Kα辐射,以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在6.8°±0.2°、11.6°±0.2°、15.5°±0.2°、17.2°±0.2°、17.5°±0.2°、19.2°±...
  • 本发明属于药物化学的技术领域,具体涉及一种美洛加巴林新晶型及其制备方法。本发明所提供的新晶型为美洛加巴林‑苹果酸晶共晶,其中有1分子美洛加巴林、1分子苹果酸、成晶型的基本单元,在稳定性、溶解度及渗透性等方面取得了有益效果,综合性能相较于现有...
  • 本发明公开了一种氨基脂质化合物及其构建的脂质纳米颗粒和药物组合物,该氨基脂质化合物具有式I所示的结构,其在体内具有递送能力强、稳定性好、安全性高的优点。由其构建的脂质纳米颗粒作为疫苗或核酸药物载体时,展现出优异的生物活性、较高的蛋白表达水平...
  • 本发明提出了一种L‑盐酸鸟氨酸的制备方法。该制备方法包括以下步骤:步骤一、L‑盐酸鸟氨酸的粗制;步骤二、除钡离子剂;步骤三、分离纯化;步骤四、浓缩;步骤五、L‑盐酸鸟氨酸的精制。本发明提供的制备方法,以成本低廉的L‑盐酸精氨酸与氢氧化钡作为...
  • 本发明属于医药化工技术领域,具体为一种双氯芬酸钠的全连续化学合成方法。本发明以苯胺和氯乙酰氯为起始原料,采用由多个依次连通的经改进设计的微混合器、微反应器、在线溶剂回收等设备组成的全连续装置,经过六步化学反应和连续化操作,合成得到高纯度(纯...
  • 本发明公开了支链氨基酸加工技术领域的一种支链氨基酸废液的处理方法及装置,其中,处理方法包括将支链氨基酸浓缩废液与复合金属盐溶液按(2‑4):1的体积比混合,获得反应液A,在氮气保护下将反应液A加热至60‑80℃,再对反应液A进行2‑4h的加...
  • 本发明公开了一种协同抗抑郁抗焦虑作用的孪药的制备、应用,所述孪药是由药物A与药物B通过共价键连接而成,所述药物A为去甲文拉法辛,所述药物B为非甾体抗炎药。该类孪药一方面增加海马内神经递质(5‑羟色胺、去甲肾上腺素)含量,另一方面通过发挥抗炎...
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