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  • 本发明属于化工合成技术领域,提供了一种制备异氰酸环己酯的方法,该制备方法包括以下步骤:S1.将环己胺和催化剂加入溶剂中,搅拌均匀,得到原料液A;将固体光气加入溶剂中,搅拌均匀,得到原料液B;S2.将原料液A和原料液B进行混合反应,再经冷却、...
  • 本发明属于化学合成技术领域,提供了一锅法合成环己基异氰酸酯的制备方法,该方法包括以下步骤:步骤1、将干燥后的盐酸气体通入含有溶剂和环己胺的反应釜中,成盐,控制反应温度,待pH为1.0‑2.0时,停止通盐酸气体,即成盐反应结束,得到成盐原料;...
  • 本发明提供了一种反式‑4‑甲基环己基异氰酸酯的制备工艺,步骤如下:S1、将反式‑4‑甲基环己胺、有机溶剂、助剂和稳定剂混合得到均相混合液A;将钴基多孔有机笼双功能催化剂、原甲酸三乙酯和5Å分子筛混合分散于有机溶剂中超声处理得到悬浮液B;S2...
  • 本发明涉及光伏太阳能电池技术领域,具体为钙钛矿前驱体添加剂、钙钛矿太阳能电池及其制备方法。所述添加剂为苯甲酸衍生物,所述苯甲酸衍生物的苯环上同时被氨基和氰基所取代,其中,氨基、氰基与羧基中的任意两者在苯环上的相对连接关系为邻位、间位或对位;...
  • 一种具有BBB穿透能力NE特异性识别近红外荧光探针,所述探针由荧光团和NE特异性识别基团通过化学键连接构成;所述荧光团通过异佛尔酮与丙二腈反应得到化合物1,再与3‑氟‑4‑羟基苯甲醛反应制备而成;所述识别基团由对甲苯硫酚与三光气、吡啶反应制...
  • 本发明提供了一种防晒剂MCE400的制备方法,包括步骤1:在反应容器中加入1, 3‑环己二酮、3‑甲氧基丙胺和甲苯,加热回流反应,反应结束后蒸出甲苯,得中间体I;步骤2:将中间体I加入到微通道反应器中,然后加入硫酸二酯,经过升温加热再降温后...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,且公开了一种利用光催化环丙烷化的环丙二腈合成方法,本发明属于有机合成技术领域,公开了一种利用光催化环丙烷化反应高效合成环丙二腈的新方法。该方法以丙二腈类化合物与烯烃类化合物为原料,在光敏催化剂、配体及添加剂的协同...
  • 本发明提供一种新型合成伊匹达克林中间体的方法,其属于医药中间体技术领域。本发明以己二腈为原料,采用KF‑Al2O3/DMF体系,经过微流体技术,一步反应直接得到目标产物1‑氨基‑2‑氰基‑1‑环戊烯,生产流程大为简化,并且1‑氨基‑2‑氰基...
  • 本发明提供一种西他沙星中间体及其酶法制备方法和应用,本发明属于有机合成及生物酶催化技术领域,本发明的西他沙星中间体化合物3是制备西他沙星的关键手性中间体,其制备方法包括以下步骤:(1)将化合物1与叠氮化试剂反应得到化合物2;(2)将化合物2...
  • 本发明属于含能塑化剂制备技术领域,具体公开了一种离子液体硝化制备N‑丁基硝氧乙基硝胺的方法。本发明先将离子液体硝化剂与丁基乙醇胺混合,得到混合液;然后将混合液与催化剂、乙酸酐混合,进行反应,经过后处理得到N‑丁基硝氧乙基硝胺。本发明采用性质...
  • 本发明属于己二酸二酰肼生产技术领域,具体为一种己二酸二酰肼的自动化生产方法及装置,其中,己二酸二酰肼的自动化生产方法,步骤包括:S1、原料预处理;S2、缩合反应;S3、分离提纯;S4、自动化干燥包装。且在缩合反应中,利用立体式滴液机构对溶于...
  • 本发明提供一种式(I)所示环丙酰胺取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途。式(I)所示化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出优异的活性。并且,这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果。更为重要的是,其防治效果明显优于现有...
  • 本发明涉及药物杂质制备的技术领域,具体为一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法,杂质包括有以下成分:2‑(二乙氨基)‑N‑(2, 6‑二甲基苯基)‑N‑甲基乙酰胺、稳定剂和分散助剂,稳定剂为无水乙醇,分散助剂为硅胶微粒。本发明提供的盐酸利多卡因杂...
  • 本发明开发了一种基于玫瑰花渣的酚类功能性成分的绿色协同提取和富集方法,属于农产品加工废弃物资源化利用技术领域。本发明对比传统的乙醇提取,ETCS提取率提高了81%,达到了2.86±0.15 mg/g干燥花渣,且一次提取即可达到最佳效果。借助...
  • 本发明公开了一种2‑氨基‑6‑硝基苯甲酰胺的制备方法。所述方法的具体过程为:将如式(I)所示的2‑氯‑6‑硝基苯甲腈在亚铜催化剂、碱性物质、有机溶剂和氨水的作用下氨解合成如式(II)所示的2‑氨基‑6‑硝基苯甲酰胺。本发明通过采用限定的技术...
  • 本发明公开了一种氨基酸类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该合成方法包括:将苄胺及其衍生物、光催化剂和碱混合,然后在CO2气氛下加入HAT试剂和溶剂,得反应液;将反应液在光照、室温条件下搅拌反应,再对反应产物进行酸化和分离纯化,得氨基...
  • 本发明公开了一种高纯度2‑(二乙氨基)乙酰胺的制备方法,该制备方法包括以下步骤:S1:将氯乙酸甲酯与二乙胺在碱性环境中进行胺亲核取代反应,得到2‑二乙氨基乙酸甲酯;S2:将2‑二乙氨基乙酸甲酯与氨水在催化剂存在下进行胺酯化反应,反应结束后用...
  • 本发明提供了一种精异丙甲草胺原药及其合成方法和应用,属于农药化学合成技术领域。本发明所述精异丙甲草胺原药的合成方法包括以下步骤:将N‑(2‑甲基‑6‑乙基苯基)甲氧基丙基亚胺、包覆型手性催化剂、碘添加剂和酸在氢气气氛中进行反应,得到手性胺中...
  • 本发明涉及一种高效绿色的路易斯酸催化合成N‑(2‑氨基苯甲酰基)甘氨酸的方法。本发明以靛红酸酐和甘氨酸为原料,以水为溶剂,添加催化量的路易斯酸作为催化剂,在温和加热条件下一步反应合成反应混合物,再经后处理得到目标产物N‑(2‑氨基苯甲酰基)...
  • 本发明涉及一种碘海醇中间体的制备方法。具体地,本发明提供一种化合物2的制备方法,所述的方法包括:将化合物1、乙酸酐和催化剂混合,进行乙酰化反应后,减压蒸馏乙酸酐至无液体馏出,加入甲醇,加热回流后,精馏除去乙酸甲酯,加入碱液调pH为7‑11,...
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