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最新专利技术
  • 苯并咪唑修饰的查尔酮类化合物、制造方法及其用途
    苯并咪唑修饰的查尔酮类化合物、制造方法及其用途_南华大学_202311672046.3
    本发明公开了一类苯并咪唑修饰的查尔酮类化合物、制造方法，及其在抗癌方面的作用。本发明将查尔酮结构与苯并咪唑结构拼合，期望得到具有较好抗肿瘤活性的化合物，拓宽了现有抗癌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。本发明具有良好的抗癌作用，满足医药...
    2026-04-13
  • 一种5, 5-二甲基海因中杂质离子的去除方法
    一种5, 5-二甲基海因中杂质离子的去除方法_河北鑫淘沅医药科技有限公司_202512028894.6
    本发明公开了一种5, 5‑二甲基海因中杂质离子的去除方法，具体涉及医药中间体技术领域。所述方法包括先将超纯水与高纯乙醇混合后，加热溶解DMH，溶解后过滤，得到DMH初滤液；再将DMH初滤液分别经阳离子柱、阴离子柱和精脱柱精制，得到DMH深度...
    2026-04-13
  • 含乙内酰脲的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂
    含乙内酰脲的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂_CV6治疗(NI)有限公司_202511760190.1
    本发明涉及含乙内酰脲的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂。本文提供dUTPase抑制剂、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物的方法。
    2026-04-13
  • 一种二氢咪唑-2-酮衍生物、非水电解液及其钠离子电池
    一种二氢咪唑-2-酮衍生物、非水电解液及其钠离子电池_珠海市赛纬电子材料股份有限公司_202512022506.3
    本发明公开了一种二氢咪唑‑2‑酮衍生物、非水电解液及其钠离子电池。本发明的二氢咪唑‑2‑酮衍生物具有式I所示的结构，其中，R1和R2各自独立的选自‑SO2F、‑CH2CH2SO2F、‑COCHCH2和‑TMS中的一种。本发明的二氢咪唑‑2‑...
    2026-04-13
  • 一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法
    一种4-碘-1H-吡唑-5-甲腈的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031220.1
    本发明公开了一种4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明4‑碘‑1H‑吡唑‑5‑甲腈的合成方法包括：向3‑吡唑甲醛中加入有机溶剂Ⅰ，然后再加入碘单质、氨水，搅拌反应，后处理得到。本发明以廉价的3‑吡唑甲醛为原料，...
    2026-04-13
  • 一种氯氟联苯吡菌胺代谢物的合成方法
    一种氯氟联苯吡菌胺代谢物的合成方法_苏利(宁夏)新材料科技有限公司_202610059705.3
    本发明公开了一种氯氟联苯吡菌胺代谢物的合成方法，包括以下步骤：二氟乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯缩合反应制备中间体A；中间体A和水合肼环合反应生成中间体B；中间体B与甲氧基苄衍生物进行N‑苄基化反应得到中间体C；中间体C经过水解、酸化反应得到中...
    2026-04-13
  • 一种奥卡西平及其类似物的合成方法
    一种奥卡西平及其类似物的合成方法_浙江工业大学_202512004424.6
    本发明公开了一种奥卡西平及其类似物的合成方法，在光照条件下，将式(Ⅰ)所示的二苯并[b, f]氮杂卓类似物溶于有机溶剂中，于空气或氧气氛围中，在光催化剂作用下进行氧化反应。反应完成后，反应液经后处理可得式(Ⅱ)所示的奥卡西平及其类似物。反应...
    2026-04-13
  • 一种卡马西平及其类似物的合成方法
    一种卡马西平及其类似物的合成方法_浙江工业大学_202512004127.1
    本发明公开了一种卡马西平及其类似物的合成方法，在光照条件下，将式(Ⅰ)所示的二苯并[b, f]氮杂卓类似物、光催化剂、金属钴配合物分散于有机溶剂中，于一定波长光照下进行脱氢反应。反应结束后，反应液经后处理得式(Ⅱ)所示的卡马西平及其类似物。...
    2026-04-13
  • 一种协同增效型抗菌疏水己内酰胺单体及利用其制备的抗菌疏水共聚尼龙材料、制备方法
    一种协同增效型抗菌疏水己内酰胺单体及利用其制备的抗菌疏水共聚尼龙材料、制备方法_万凯新材料股份有限公司_202610269331.8
    本发明一种协同增效型抗菌疏水己内酰胺单体及利用其制备的抗菌疏水共聚尼龙材料、制备方法，属于高分子合成与功能材料技术领域。本发明提供了一种兼具抗菌与疏水双功能基团的改性己内酰胺单体。该单体特征在于同时含有源自哌嗪结构的潜在阳离子抗菌单元和全氟...
    2026-04-13
  • 一种具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂及其制备改性颜料的方法
    一种具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂及其制备改性颜料的方法_沈阳化工研究院有限公司_202512010627.6
    本发明属于颜料改性技术领域，提供了一种具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂及其制备改性颜料的方法。本发明具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂的结构式为。本发明具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂对颜料进行改性，通过重氮化反应将具有萘酰亚胺结构的颜料改性剂接枝在颜料...
    2026-04-13
  • 米库氯铵的高效制备方法
    米库氯铵的高效制备方法_四川盈科海鲲药物研究有限公司_202511925959.0
    本发明公开了米库氯铵的高效制备方法，包括以下步骤：(1)将(E)‑辛‑4‑烯‑1, 8‑二酸、3‑氯‑1‑溴丙烷、碱、氯化铯及反应溶剂在30℃‑100℃下反应6h‑15h；反应完成后降温加入水、有机溶剂萃取，分液；有机相水洗后减压浓缩得到(...
    2026-04-13
  • 一种7-烷基-8-羟基喹啉类化合物的制备方法及其应用
    一种7-烷基-8-羟基喹啉类化合物的制备方法及其应用_四川蓉峰联创化工产品销售有限公司_202610249489.9
    本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种7‑烷基‑8‑羟基喹啉类化合物的制备方法及其应用，该方法以正丁醛为起始原料，经羟醛缩合、加氢、酮缩合、再与8‑羟基喹啉缩合及最终加氢等步骤，制得7‑(4‑乙基‑1‑甲基辛基)‑8‑羟基喹啉。其关键在...
    2026-04-13
  • 一种2, 3-二氢喹啉-4(1H)-酮盐酸盐的合成方法
    一种2, 3-二氢喹啉-4(1H)-酮盐酸盐的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512031283.7
    本发明公开了一种2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明2, 3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮盐酸盐的合成步骤包括：将邻氨基苯乙酮与多聚甲醛加入有机溶剂Ⅰ中，再加入盐酸，升温、反应，反应结束后，反应液经后...
    2026-04-13
  • 一种吡罗克酮乙醇铵盐的纯度提升方法
    一种吡罗克酮乙醇铵盐的纯度提升方法_山东海科创新研究院有限公司_202512026491.8
    本发明公开了一种吡罗克酮乙醇铵盐的纯度提升方法，属于化学品纯化领域。其技术方案包括：将吡罗克酮乙醇铵盐粗品溶解于乙醇与水的混合液中，将吡罗克酮乙醇铵盐溶液梯度降温重结晶，得到纯化吡罗克酮乙醇铵盐；梯度降温重结晶包括：梯度降温Ⅰ：将吡罗克酮乙...
    2026-04-13
  • 一种除草剂二氯吡啶酸的制备方法
    一种除草剂二氯吡啶酸的制备方法_山东埃森化学有限公司_202512005891.0
    本发明涉及除草剂技术领域，公开了一种除草剂二氯吡啶酸的制备方法，该方法以3, 4, 5, 6‑四氯吡啶甲酸为原料，在乙醇和1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐混合溶剂中，加入Ni‑Fe‑Mo/NC催化剂，经高压加氢脱氯、浓缩、酸化结晶及干燥得产...
    2026-04-13
  • 一种工业化生产2-氯烟酸的方法
    一种工业化生产2-氯烟酸的方法_江苏三鹏生物化工有限公司_202511941455.8
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种工业化生产2‑氯烟酸的方法，包括：烟酸乙酯在催化剂金属苯并咪唑离子液体IL‑1、氯化剂四氯甘脲的存在下发生氯代反应生成2‑氯烟酸乙酯；2‑氯烟酸乙酯在碱存在下发生水解反应，然后用酸调节溶液pH为2~4，得...
    2026-04-13
  • 一种2-氨基吡啶的合成方法
    一种2-氨基吡啶的合成方法_泰安明德新材料有限公司_202610001656.8
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种2‑氨基吡啶的合成方法，该方法包括以下步骤：步骤S1、制备氨基功能化修饰的Zr‑MOFs催化剂；将ZrCl4与对苯二甲酸配体加入到N, N‑二甲基甲酰胺中，进行搅拌反应；离心分离，得到固体产物；依次...
    2026-04-13
  • 一种三联吡啶衍生物的合成方法
    一种三联吡啶衍生物的合成方法_泰安明德新材料有限公司_202610001657.2
    本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种三联吡啶衍生物的合成方法，该方法包括以下步骤：将2‑氰基吡啶衍生物在酸化剂的催化下进行水解/羧基化反应；将吡啶‑2‑羧酸衍生物在非质子极性溶剂中，加入催化剂，使吡啶‑2‑羧酸衍生物发生分子间缩合环化...
    2026-04-13
  • 一种新型烟碱类农药中间体精制方法
    一种新型烟碱类农药中间体精制方法_内蒙古犇星化学有限公司_202512004012.2
    本发明提供一种新型烟碱类农药中间体精制方法，涉及有机化工合成与精制技术领域，具体涉及2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的非水相耦合精制工艺。该方法在全密闭且无水引入条件下，依次进行Sp1负压气提脱酸预处理、Sp2银离子改性NaY分子筛选择性吸附以及Sp...
    2026-04-13
  • 一种3, 4, 5-三氯吡啶的制备方法
    一种3, 4, 5-三氯吡啶的制备方法_重庆中邦科技有限公司_202511991389.5
    本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域，公开了一种3, 4, 5‑三氯吡啶的制备方法，包括如下步骤：步骤一、投料：向反应釜中加入原料2, 3, 4, 5‑四氯吡啶、缚酸剂、溶剂、催化剂；步骤二、反应准备：封闭反应釜，用氢气置换排除空气；步骤...
    2026-04-13
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