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最新专利技术
  • 一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用
    一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用_广东药科大学_202610215401.1
    本发明属于生物医药的技术领域，具体涉及一种(吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用。本发明通过2, 4, 6‑三氯‑5‑嘧啶甲醛与水合肼反应生成4, 6‑二氯‑1H吡唑并[3, 4‑d]嘧啶，再与环丙基甲酰氯...
    2026-05-08
  • 一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途
    一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途_甫康(上海)健康科技有限责任公司_202411531927.8
    本发明提供了一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供了式I所示的化合物、其立体异构体、其酯或药物可接受的盐，及其在制备预防或治疗肾上腺素β3受体相关疾病中的用途。
    2026-05-08
  • 一种2, 6, 9-三取代嘌呤衍生物及其合成方法
    一种2, 6, 9-三取代嘌呤衍生物及其合成方法_南京市鸿舜医药科技有限公司_202610159810.4
    本发明涉及一种2, 6, 9‑三取代嘌呤衍生物及其合成方法，属于化学技术领域。本发明包括如通式I所示的结构，式中R1为氢、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基中至少一种；R2、R3为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、含一个或多个取代基的氨基、氰基...
    2026-05-08
  • 一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途
    一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途_品选街科技(北京)有限公司_202610242616.2
    本发明公开了一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(NLRP3i‑3)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，式(I)为：COCCNc1nc2c(c(=O)n(C)c(=O)n2C)n1Cc1cc(OC)ccc1N，化...
    2026-05-08
  • 伐尼克兰在制备治疗心律失常药物中的应用
    伐尼克兰在制备治疗心律失常药物中的应用_上海市东方医院(同济大学附属东方医院)_202511917493.X
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种治疗心功能失常的药物。本发明发现靶向内源性胆碱能系统的化合物能够用于治疗心功能失常；该类化合物干预后，不仅能有效逆转缺血再灌注(I/R)损伤所致的心肌传导抑制，还可修复 I/R 损伤引发的内源性胆碱能...
    2026-05-08
  • 一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法与应用
    一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法与应用_山东大学_202610209000.5
    本发明涉及一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物在制备降尿酸的药物中的应用。
    2026-05-08
  • sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148621.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XIII为化合物I的晶型XIII，晶型XIII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在3.9947°、7.9653°、11.949...
    2026-05-08
  • 一种阿哌沙班的合成方法
    一种阿哌沙班的合成方法_江苏同禾药业有限公司_202610112419.9
    本申请属于医药制备领域，具体涉及一种阿哌沙班的合成方法，一种阿哌沙班的合成方法，包括如下步骤(1)中间体I的合成：以4‑氨基苯甲酸和5‑氯戊酰氯为原料，加入极性溶剂、强碱试剂，一锅法制得中间体I，即1‑(4‑羧基苯基)哌啶‑2‑酮；(2)中...
    2026-05-08
  • 非奈利酮及其中间体的制备方法
    非奈利酮及其中间体的制备方法_上海新礼泰药业有限公司_202610033835.X
    本发明提供了非奈利酮及其中间体的制备方法。本发明公开了一种非奈利酮中间体5的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：有机溶剂中，将非奈利酮中间体2与D‑酒石酸二苯酯进行拆分反应，得到拆分盐，然后与碱进行酸碱反应，得到所述的非奈利酮中间体3；步骤2...
    2026-05-08
  • 一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用
    一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用_华南理工大学_202512056300.2
    本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用，适用于4, 6‑二氨基吡啶并[3, 2‑d]嘧啶类TLR8激动剂的工艺开发。通过采用叔丁基替代2, 4‑二甲氧基苄基作为氨基保护基，显著改善了中间体的结晶性能...
    2026-05-08
  • 一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用
    一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用_中国医学科学院医药生物技术研究所_202610032664.9
    本发明公开了本发明提供一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用，属于医用配制品技术领域，阿托品的衍生物及其盐或药物组合物可作为睫状肌麻痹剂和/或散瞳剂；可通过改善脉络膜微循环和巩膜缺氧环境、抑制HIF‑1α信号通路，以及直接靶向巩膜成纤维细胞以...
    2026-05-08
  • 苯并噻唑-噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法
    苯并噻唑-噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法_甘肃维世诺新材料有限公司_202610304621.1
    本发明公开了苯并噻唑‑噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法，属于有机半导体材料技术领域。该中间体采用非对称双功能化设计，其一端噻吩含卤素(X)作为聚合位点，另一端噻吩含烷基链(R)以调节溶解性与分子堆积。其制备方法包括：以2, 5‑二卤代苯...
    2026-05-08
  • 一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用
    一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用_华中科技大学同济医学院附属同济医院_202610416865.9
    本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用，噻唑烷酮类化合物的结构式如式(II)所示，其制备方法为：4‑溴苯异硫氰酸酯和吡啶‑4‑甲酰肼为原料，反应得到产物(I)；以产物(I)与氯乙酸为原料，制得噻唑烷酮类化合物(II)。本发明噻唑...
    2026-05-08
  • 一种给体-受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用
    一种给体-受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用_岭南师范学院_202610191550.9
    本发明公开了一种给体‑受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用，涉及光致变色材料技术领域。所述给体‑受体斯坦豪斯加合物具有如式(Ⅰ)所示的结构：式(Ⅰ)；其中，R1为如下任意一种：、、；R2为溴、氯、氟或碘中的一种；R3为如下任意一种：、、。该...
    2026-05-08
  • 一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用
    一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用_华中科技大学同济医学院附属同济医院_202610416852.1
    本发明公开了一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用，喹啉鎓基丙烷磺酸盐的结构式如式(III)所示，其制备方法为：以4‑甲基喹啉和1, 3‑丙磺酸内酯为原料，反应得到产物(I)；以(4‑(二苯氨基)苯基)硼酸和7‑溴苯并[c][1, 2, ...
    2026-05-08
  • 制备盐酸硫胺的方法
    制备盐酸硫胺的方法_江西天新药业股份有限公司_202511825261.1
    本发明涉及化合物制备领域，具体涉及制备盐酸硫胺的方法。该方法包括：有机溶剂条件下，将硝酸硫胺、氯化铵和氯化氢接触反应，反应液分离后获得盐酸硫胺固体。与现有技术相比，本发明在盐酸硫胺生产过程中使用氯化铵代替一部分盐酸参与反应，减少了盐酸用量，...
    2026-05-08
  • 3-取代-4-吡啶基-1, 2, 5-噻二唑类化合物、其制备方法及作为杀螨剂的应用
    3-取代-4-吡啶基-1, 2, 5-噻二唑类化合物、其制备方法及作为杀螨剂的应用_中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所_202610095475.6
    本发明公开了一类结构新颖的3‑取代‑4‑吡啶基‑1, 2, 5‑噻二唑类化合物或其盐。所述化合物的结构通式如式(I)所示。本发明化合物对农业害螨，特别是叶螨科(如朱砂叶螨、二斑叶螨)和瘿螨科等具有优异的防治效果，且与已知的含苯环类似物相比，...
    2026-05-08
  • 一种洛替拉纳关键中间体及其制备方法
    一种洛替拉纳关键中间体及其制备方法_山东诚创蓝海医药科技有限公司_202411533303.X
    本发明属于医药中间体化合物及有机合成领域，具体为一种洛替拉纳的关键中间体及其制备方法，所述制备方法为(1)在有机溶剂中，有机碱、2‑氰乙基5‑乙酰基‑3‑甲基噻吩‑2‑羧酸酯和2, 2, 2‑三氟‑1‑(3, 4, 5‑三氯苯)乙酮反应，得...
    2026-05-08
  • 双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用
    双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用_五邑大学_202511975075.6
    本发明公开了双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用。涉及电致变色材料领域。上述双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体，具有式(I)所示结构：；式(I)中，R选自C1‑C18的烷基、芳基或被取代的芳基，上述被取代的芳基为被卤素、含氧官...
    2026-05-08
  • 一种双功能荧光探针及其制备方法和应用
    一种双功能荧光探针及其制备方法和应用_东北农业大学_202610069373.7
    本发明提供了一种双功能荧光探针及其制备方法和应用。本发明以萘酰亚胺为荧光基团，酰基肼为连接剂，以苯并噻吩为荧光基团，通过酰基肼缩合反应，成功地设计并合成了双功能荧光探针NDBC；NDBC能够基于“关‑开”的荧光信号变化连续检测Hg2+和烯啶...
    2026-05-08
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