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  • 本申请涉及一种何首乌生物炭的制备方法及其应用, 制备方法如下 : 洗净何首乌根块、切片, 干燥后粉碎成粉末;将粉末放入反应釜, 加水与催化剂进行炭化, 得炭化原浆;过滤原浆, 酸洗后水洗至澄清, 干燥滤饼并粉碎, 过200目筛, 即得。由本...
  • 本申请公开了一种美白祛斑组合物、调理剂、药品、化妆品。所述美白祛斑组合物的组成中包含余甘子、百香果和盘龙酚参A;所述余甘子包括余甘子原料和/或余甘子提取物, 所述百香果包括百香果原料和/或百香果提取物。本申请通过对盘龙酚参A和包括余甘子、百...
  • 本发明公开了一种含有斑叶钟花树提取物与PDNR的保湿抗氧化组合物, 属于化妆品技术领域。所述组合物包括以下成分:斑叶钟花树树皮提取物、毛叶番荔枝果提取物、沙漠蔷薇叶细胞提取物、山茱萸果提取物、多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN), 且该组合物通过...
  • 本发明公开了一种中草药发酵物及其制备方法以及在化妆品中的应用, 具体涉及化妆品技术领域, 包括由以下重量份的原料组成:黄芪12‑18份、白蔹8‑12份、防风10‑15份、川芎18‑22份、苦扁桃籽6‑9份、丹参18‑22份、积雪草7‑10份...
  • 本发明提供了一种修复口腔软组织损伤的组合物, 所述修复口腔软组织损伤的组合物包括釉原蛋白、植物提取物、锌离子化合物, 其中植物提取物包括甘草提取物、绿萝花提取物、荜茇提取物中的至少一种。本发明修复口腔软组织损伤的组合物可有效修复口腔软组织细...
  • 本发明公开了一种具有舒缓修护功效的组合物, 所述组合物包含以下重量份组分:意大利腊菊提取物0.01‑0.1份、桦褐孔菌提取物0.01‑1份、红景天根提取物0.01‑5份, 本发明提供的组合物一方面天然无刺激, 能够快速舒缓褪红等效果, 另一...
  • 本发明涉及一种负载阳离子竹红菌素衍生物的微针贴片及其制备方法和应用。当微针贴片插入感染伤口的皮肤时, 针尖分散在细菌生物膜中, 负载抗菌光敏剂的可溶性微针快速溶解释放光敏剂靶向细菌, 在特定波长激光照射下, 光敏剂产生活性氧, 将致病菌从伤...
  • 本发明公开了一种预防picc相关性静脉血栓的中药外用制剂及其制备方法, 涉及中药外用制剂技术领域, 包括:多维度病理信号响应载体系统, 载体系统包括介孔二氧化硅内核、剪切力‑体温双响应水凝胶中间层及pH响应性梯度交联海藻酸钙外壳;本发明中,...
  • 本发明公开了一种高强韧丝素蛋白微针及其制备方法与应用, 属于生物材料技术领域。先对蚕丝纤维脱胶获得丝素蛋白原液;将该原液与含GSH/GSSG的Tris‑HCl缓冲液混合, 加入底物质量比为1 : 50‑70的蛋白质二硫键异构酶, 于25‑4...
  • 本申请提供了一种细胞外囊泡温敏凝胶制剂, 其包含有效量的细胞外囊泡和装载细胞外囊泡的凝胶溶液, 在预定的温度下能够产生凝胶化。本申请还提供了制备该细胞外囊泡凝胶制剂的方法、使用该细胞外囊泡凝胶制剂在患者中预防或治疗对细胞外囊泡有响应的疾病或...
  • 本发明提供了一种白及多糖水凝胶及其制备方法和应用、一种负载药物的白及多糖水凝胶及其制备方法, 属于药物及生物技术领域。本发明提供了一种白及多糖水凝胶, 包括白及多糖、钙离子交联剂和水;所述白及多糖和钙离子交联剂形成交联结构。本发明提供的白及...
  • 本发明公开了一种酮康唑乳膏及其制备方法, 所述酮康唑乳膏按重量份数包括以下组分:酮康唑1份~25份, 硬脂酸1~80份, 单双硬脂酸甘油酯1~55份, 轻质液状石蜡1~130份, 羟苯乙酯0.1份~1份, 甘油100份~350份, 依地酸二...
  • 本发明公开了一种水凝胶及其制备方法和应用, 涉及水凝胶技术领域。本申请创新性的采用水凝胶的成胶材料、ATP或ATP盐和蒽环类抗生素衍生物进行组合, 水凝胶的成胶材料、ATP或ATP盐和蒽环类抗生素衍生物可自组装形成性质稳定且疗效明显的水凝胶...
  • 本发明涉及生物材料科学领域以及材料学领域, 具体为一种用于胸膜粘连临床治疗的不对称黏附水凝胶粉末的制备方法及其应用。本发明首先制备醛基化透明质酸(HAA)和5‑羟多巴胺丝素蛋白(5‑HDP‑SF), 并使用薄膜法制备了负载辛伐他汀和miRN...
  • 本申请属于生物医用抗炎凝胶技术领域, 公开了一种可再生边界润滑天然多酚抗炎水凝胶及其制备方法和应用, 水凝胶具有亲水黏弹性海岛结构, 基材为共混透明质酸的没食子酸接枝明胶, 内部包载塞来昔布脂质体, 通过酶交联技术注射关节腔成胶, 透明质酸...
  • 本发明涉及补血口服液领域, 尤其涉及一种珍芪补血口服液。其以羊胎盘、珍珠、红参、枸杞子、黄芪、白芷、薏苡仁、生姜、大枣、黑豆、当归、葛根和芍药作为功能成分原料。羊胎盘通过加胰酶水解, 得到富含蛋白质、多肽、氨基酸、胶原、雌孕激素等的水解液,...
  • 本发明属于生物医药领域, 公开了一种秋水仙碱口服溶液及其制备工艺, 按质量g/体积ml比计, 秋水仙碱口服溶液由以下组分组成:秋水仙碱0.005~0.02%, 溶剂5~15%, pH调节剂0.85~1.0%, 甜味剂0.10~0.20%, ...
  • 本发明提供了一种含高天然龙脑含量的冰片水的制备方法及其应用, 属于医药、日化及芳香疗法技术领域。本发明提供了一种含高天然龙脑含量的冰片水的制备方法, 直接采用鲜粉碎龙脑樟叶作为龙脑供体, 基于两段真空水蒸汽蒸馏‑环糊精可逆搬运耦合工艺制备得...
  • 本发明属于注射液技术领域, 本发明提供一种醋酸甲泼尼龙混悬注射液及其制备方法。本发明的注射液包括醋酸甲泼甲泼尼龙、助悬剂、表面活性剂、等渗剂和溶剂, 其中, 所述醋酸甲泼尼龙的粒度分布如下:D10=2.5‑3.5μm, D50=5.5‑7....
  • 本发明提供了一种索利那新混悬剂及其制备方法, 属于药物剂型技术领域。本发明提供的索利那新混悬剂, 不采用离子交换树脂, 包括活性成分、掩味剂、助悬剂与水;所述活性成分为索利那新或其药学上可接受的盐, 所述掩味剂为粘土矿物类材料, 所述助悬剂...
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