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  • 本申请涉及一种4’‑氯‑2‑氨基联苯的制备方法, 涉及有机合成技术领域, 包括以下步骤:将对二氯苯、三氧化硫‑吡啶复合物、氯化亚砜反应, 得到2, 5‑二氯苯磺酰氯;将2, 5‑二氯苯磺酰氯、苯胺盐酸盐和碳酸氢钠溶液反应, 得到2, 5‑二...
  • 本发明公开了一种连续化硝化合成二甲戊灵的方法, 属于农药合成领域。所述合成二甲戊灵的方法包括:将N‑戊胺溶液和硝酸分别计量, 并同时输送到管式反应器中进行反应;硝化物料从出口流出, 经分离、纯化得到二甲戊灵产品。与现有技术相比, 本发明合成...
  • 本发明属于有机发光材料领域, 涉及一种有机电致发光材料、制备方法与有机电致发光器件。以本发明所述有机电致发光材料作为发光辅助层用于有机电致发光器件中, 其驱动电压, 发光效率、寿命均得到提高, 能够应用于红光有机电致发光器件中。
  • 本申请提供了有机化合物、包括其的发光装置以及包括发光装置的电子设备和电子器材。发光装置包括:第一电极, 面向第一电极的第二电极, 在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层, 以及至少一种有机化合物, 其由式1表示并且满足选自条件1和条件...
  • 公开了由化学式1‑1或1‑2表示的化合物和包含其的有机发光器件。当用于有机发光器件时, 本说明书中描述的化合物可以降低器件的驱动电压, 提高发光效率并改善器件的使用寿命特性。
  • 本发明涉及药物技术领域, 具体公开了一种苯氧乙醇胺类化合物及其作为CaV2.2抑制剂的用途。该苯氧乙醇胺类化合物具有式(I)所示的结构该化合物或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药, 以及含有该化合物的药物组合...
  • 本发明涉及一种储存稳定的浅色3, 5‑二氨基‑4‑氯苯甲酸异丁酯的制备方法:3, 5‑二硝基‑4‑氯苯甲酸异丁酯在贵金属作催化剂、氢气作还原剂的条件下加氢还原为3, 5‑二氨基‑4‑氯苯甲酸异丁酯, 加氢催化剂经过滤后回用, 滤液经蒸出溶剂...
  • 本发明公开了一种氨甲环酸‑羟基肉桂酸酯偶联物及其制备方法和应用, 属于医药技术领域, 通过酯键的形式将氨甲环酸的羧基端与羟基肉桂酸酯4位碳原子上的羟基端相连接, 构建一种分子结构全新的化合物, 其具有阳离子型表面活性的功效。氨甲环酸‑羟基肉...
  • 本发明涉及一种依喜替康的中间体及其制备方法和应用, 所述中间体具有如下式Z‑1、Z‑2和I‑V所示化学结构, 应用本发明中间体合成依喜替康, 制备工艺简便, 且合成收率较高, 纯度高。
  • 本发明涉及抗真菌药领域, 公开了一种马来酰胺类化合物及其应用、一种杀菌剂, 该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的马来酰胺类化合物能够以甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶(Ca‑GAPDH)为靶点而抑制其活性。
  • 本发明提供一种式I所示化合物或者式I所示化合物的药学上可接受的盐、异构体、同位素化合物或溶剂化物。本发明还提供了包含式I所示化合物或者式I所示化合物的药学上可接受的盐、异构体、同位素化合物或溶剂化物的脂质纳米颗粒, 该脂质纳米颗粒可用于核酸...
  • 本发明设计了一类结构新颖的化合物, 为PSD‑95抑制剂及丁苯酞类的药物的发展提供了一个新的方向。试验结果表明本发明化合物可以快速的释放PSD‑95抑制剂类化合物和丁苯酞, 几乎全部水解成PSD‑95抑制剂类化合物和丁苯酞, 极少产生其他代...
  • 本发明涉及肺靶向药物递送技术领域, 涉及肺靶向类脂分子化合物及其脂质纳米颗粒的制备方法与应用。通过肺靶向类脂分子化合物的精准合成和基于该类化合物的肺靶向脂质纳米颗粒的制备, 本发明成功开发了一种新型脂质纳米载体药物递送系统。该系统主要由创新...
  • 本发明提供了一种土霉素基四棱柱及其合成方法, 将氯化锰和硫化钠加入水中形成水溶液, 加入土霉素, 搅拌下反应, 制得微米级四棱柱, 所述材料除了土霉素外还含有锰和硫, 呈现规则的四棱柱状, 具有良好的分散性和稳定性, 合成方法步骤简单, 过...
  • 本申请属于有机合成技术领域, 具体涉及一种环十二酮肟的制备方法。本申请提供的环十二酮肟的制备方法, 包括如下步骤:以环十二酮和羟胺盐为原料, 在多磷酸盐保护下, 进行肟化反应, 得到环十二酮肟产品;其中, 所述多磷酸盐与环十二酮的质量比为0...
  • 本发明属于分子荧光探针领域, 具体公开了一种具有原位共价锚定功能的醌氧化还原酶1(NAD(P)H : quinone oxidoreductase‑1, NQO1)的近红外荧光探针及其制备方法。该探针以双氰基异佛尔酮为核心荧光团, 以醛基为...
  • 本发明涉及一种用于制备二苯基甲烷系列的二异氰酸酯和多异氰酸酯的方法, 其中使(i)在光气化中获得的液态产物流, (ii)存在于任选存在的用于氨基甲酰氯裂解的反应器中的反应混合物, (iii)离开这种任选存在的用于氨基甲酰氯裂解的反应器的液态...
  • 本发明提供了2‑(3‑溴‑4‑甲氧基苯基)‑N‑(4‑胍基丁基)乙酰胺盐酸盐及其合成方法和应用, 该化合物的结构式如下:, 本发明首次从海洋苔藓虫中分离提取得到该天然小分子, 但分离提取困难, 产率过低。为解决生物合成产率过低、时间跨度过长...
  • 本发明公开了一种盐酸苄丝肼球晶及其制备方法。本发明制备的球晶盐酸苄丝肼颗粒度大、收率较高、产品质量优, 能改善粉体流动性、密度和减小静电, 工艺操作简化, 易实现产业化的特点。
  • 本发明公开了一种生物基牛磺酸及其制备方法, 具体涉及生物医药领域。所述方法包括生物基乙二醇中添加卤化氢水溶液, 控温反应, 反应结束后冷却至室温, 减压蒸馏除去剩余的卤化氢, 精馏分离产品得2‑卤代乙醇;将步骤一得到的2‑卤代乙醇与磺化试剂...
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