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最新专利技术
  • 一种用于急性酒精肝损伤检测的近红外荧光染料DOM-O的制备方法及应用
    一种用于急性酒精肝损伤检测的近红外荧光染料DOM-O的制备方法及应用_海南大学_202511161008.0
    本发明公开了一种用于急性酒精肝损伤检测的近红外荧光染料DOM‑O的制备方法及应用，具体化学结构式如下所示：。本发明本发明所制备的近红外荧光染料具有优异的荧光成像性能，并能够实现对急性酒精性肝损伤的特异性荧光成像诊断，为急性酒精性肝损伤的早期...
    2026-01-03
  • 一种具有BTK抑制活性的化合物及其制备方法和应用
    一种具有BTK抑制活性的化合物及其制备方法和应用_苏州大学附属儿童医院_202511761067.1
    本发明公开了一种具有BTK抑制活性的化合物及其制备方法和应用；所述化合物如式I所示，本发明的化合物可以有效抑制Bruton’s酪氨酸激酶，可应用于治疗与BTK信号通路相关的疾病如慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、系统性红斑狼疮...
    2026-01-03
  • 一种含有喹啉的可电离脂质化合物及其纳米组合物和应用
    一种含有喹啉的可电离脂质化合物及其纳米组合物和应用_河北医科大学_202511381281.4
    本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种含有喹啉的可电离脂质化合物及其纳米组合物和应用。本申请公开了结构如式I所示的含有喹啉的可电离脂质化合物，以及其药学上可接受的盐或其立体异构体，本申请还公开了一种包含上述化合物或其盐或其异构体的纳米组合物，...
    2026-01-03
  • 一种检测精氨酸氨基肽酶的荧光探针及其制备方法与应用
    一种检测精氨酸氨基肽酶的荧光探针及其制备方法与应用_大连医科大学附属第一医院_202511409913.3
    本发明公开了一种检测精氨酸氨基肽酶的荧光探针及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的荧光探针(DDAR)可被精氨酸氨基肽酶(RAP)高选择性的水解，生成在荧光属性上发生显著改变的水解产物，从而可通过荧光检测器实现高特异性检测。...
    2026-01-03
  • 一种红光非均相催化的酯基取代BCP氮杂芳环类化合物的合成方法
    一种红光非均相催化的酯基取代BCP氮杂芳环类化合物的合成方法_陕西师范大学_202511379695.3
    本发明公开了一种红光非均相催化的酯基取代BCP氮杂芳环类化合物的合成方法，该方法以氮杂芳环类化合物和酯基取代BCP活化酯作为原料，三氟乙酸为添加剂，介孔石墨相氮化碳为催化剂，通过红光非均相催化酯基取代BCP活化酯的Minisci烷基化反应，...
    2026-01-03
  • 葡萄糖醛酸转移酶UGT2B7的特异性荧光探针底物及其制备方法和应用
    葡萄糖醛酸转移酶UGT2B7的特异性荧光探针底物及其制备方法和应用_郑州大学_202511447322.5
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及葡萄糖醛酸转移酶UGT2B7的特异性荧光探针底物及其制备方法和应用。本发明提供的特异性荧光探针底物，结构式如下所示：。该特异性荧光探针底物具有1, 8‑萘酰亚胺类结构，本身不具有荧光属性，但在葡萄糖醛酸转...
    2026-01-03
  • 萘酰亚胺类衍生物的合成方法
    萘酰亚胺类衍生物的合成方法_衍天(新疆)新材料科技有限公司_202511448747.8
    本发明涉及萘酰亚胺制备技术领域，具体为萘酰亚胺类衍生物的合成方法。包括以下步骤：将1, 8‑萘二甲酸酐和4‑氨基苯乙酮的混合物溶解在含有醋酸钠的醋酸中，回流反应，反应完成后，将混合物冷却至室温并过滤，得到粗产物，洗涤得到纯品化合物1；将化合...
    2026-01-03
  • 一种多取代茚并[1, 2-c]氨基喹啉衍生物及其合成方法和应用
    一种多取代茚并[1, 2-c]氨基喹啉衍生物及其合成方法和应用_平顶山学院_202511353187.8
    本发明涉及一种新的化合物及其制备方法，尤其是涉及一种多取代茚并[1, 2‑c]氨基喹啉衍生物及其合成方法和应用。一种新型多取代茚并[1, 2‑c]氨基喹啉类衍生物，以取代靛红、取代苯乙酸和各种胺类化合物为原料，通过四步常规化学反应和简单的后...
    2026-01-03
  • 结晶形式的吗啡喃衍生物及其制备方法
    结晶形式的吗啡喃衍生物及其制备方法_苏州恩华生物医药科技有限公司_202510805749.1
    本发明提供了一种结晶形式的吗啡喃衍生物及其制备方法，具体涉及一种式I化合物的晶型I及其制备方法。本本发明提供的晶型I具有稳定性好，吸湿性低，特别适合片剂制备的优点。本发明另一方面，还提供了所述化合物的纯化方法，该方法具有纯化工艺简单，收率高...
    2026-01-03
  • 一种格尔德霉素衍生物及其碘标记物的制备及用途
    一种格尔德霉素衍生物及其碘标记物的制备及用途_北京绿竹生物技术股份有限公司_202511342847.2
    本发明公开了一种格尔德霉素衍生物及其碘标记物的制备及用途，涉及医药化学合成技术领域，本发明公开衍生物为 17‑对羟基苯乙胺基格尔德霉素，通过将格尔德霉素与对羟基苯乙胺在惰性气氛、‑10 ℃～60 ℃下反应 2–17 h 合成，纯度≥95%；...
    2026-01-03
  • 结晶药物产品的制备
    结晶药物产品的制备_奥赖恩公司_202511412433.2
    本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(SS...
    2026-01-03
  • 一种氟唑菌酰胺的制备方法
    一种氟唑菌酰胺的制备方法_江苏海洋大学_202511606499.5
    本发明涉及氟唑菌酰胺制备领域，公开了一种氟唑菌酰胺的制备方法。该制备方法如下，1.将4, 4‑二氟‑3‑氧代丁酰胺，原甲酸三乙酯在有机溶剂中加热反应，得到化合物a。2.在冰浴条件下将化合物a加入甲基肼和有机溶剂的混合溶液中，然后在加热条件下...
    2026-01-03
  • 一种含羟甲基吲唑的XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法和应用
    一种含羟甲基吲唑的XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法和应用_华南理工大学_202410817875.4
    本发明属于XOR/URAT1双重抑制剂领域，公开一种含羟甲基吲唑的XOR/URAT1双重抑制剂及其制备方法和应用。本发明双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，X为CH2、NH、O或S；环U为C6‑10芳基、5元芳杂环或6元芳杂环；R1、R2...
    2026-01-03
  • 咪唑啉衍生物、其制备方法和应用
    咪唑啉衍生物、其制备方法和应用_中国石油天然气股份有限公司_202410815071.0
    本发明属于防锈剂技术领域，具体涉及一种咪唑啉衍生物、其制备方法和应用。咪唑啉衍生物，其结构通式如下所示：其中，R1为C10‑C21的直链烃基，R2为‑C2H4NHCH2‑，R3为C12‑C18直链烃基。其制备方法包括先将脂肪伯胺加入β‑酮戊...
    2026-01-03
  • 一种胍基锌/铝配合物、制备方法及其应用
    一种胍基锌/铝配合物、制备方法及其应用_烟台大学_202511331450.3
    本发明公开了一种胍基锌/铝配合物及其制备方法与应用，涉及聚合催化剂技术领域。本发明所制备的胍基锌/铝配合物具有单一催化活性中心，可通过调控配体结构、金属种类和聚合条件，实现对聚合物结构、分子量的精准控制。该催化剂具备低毒性、低成本、合成简单...
    2026-01-03
  • 低色度紫外线吸收剂2-苯基苯并咪唑-5-磺酸的制备方法及用途
    低色度紫外线吸收剂2-苯基苯并咪唑-5-磺酸的制备方法及用途_宜都市华阳化工有限责任公司_202511297277.X
    本发明涉及紫外吸收剂技术领域，公开了一种低色度紫外线吸收剂2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸的制备方法及用途，具体制备包括以下步骤：S1、以邻苯二胺为原料，亚硫酸盐及溶剂体系存在条件下加热并加入苯甲醛回流反应，反应后过滤，滤液降温、离心、醇洗、再离...
    2026-01-03
  • 一种阿齐沙坦异构体杂质的合成方法
    一种阿齐沙坦异构体杂质的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202511482230.0
    本发明公开了一种阿齐沙坦异构体杂质的合成方法，涉及医药及医药中间体制备技术领域。所述阿齐沙坦异构体杂质的合成方法，包括以下步骤：2, 3‑二氨基苯甲酸甲酯与原碳酸四乙酯进行环化反应，得到化合物A；化合物A与4‑(溴甲基)‑2'‑氰基联苯在双...
    2026-01-03
  • 左西孟旦中间体及其制备方法和应用
    左西孟旦中间体及其制备方法和应用_河北安健成益医药科技有限公司_202511424286.0
    本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及左西孟旦中间体及其制备方法和应用，本发明提供了 “类半缩酮”结构的左西孟旦中间体3，经过拆分试剂顺利拆分得到光学纯度和收率可观的手性中间体4，其经脱氢脱羟基后可以得到乙酰化保护的(R)‑6‑(4‑氨基苯基...
    2026-01-03
  • 一种瑞舒伐他汀钙的精制方法
    一种瑞舒伐他汀钙的精制方法_苏州东瑞制药有限公司_202511331678.2
    本发明提供一种瑞舒伐他汀钙的精制方法，使用二氯甲烷溶解瑞舒伐他汀钙粗品，过滤，向滤液中加入纯化水，过滤，收集滤饼，滤饼经干燥、粉碎得到无定型瑞舒伐他汀钙粉末。本发明的精制方法可以直接制备得到高纯度，氯化物含量低，溶解度符合标准的无定型瑞舒伐...
    2026-01-03
  • 嘧菌酯和生物活性小分子的共晶及其制备方法和应用
    嘧菌酯和生物活性小分子的共晶及其制备方法和应用_南开大学_202410838740.6
    本发明公开了嘧菌酯和生物活性小分子的共晶及其制备方法和应用。嘧菌酯和生物活性小分子，二者通过自组装形成共晶。本发明的共晶不仅可以得到性能更加优异、活性更高的嘧菌酯产品，而且可以提高共晶中生物活性小分子的稳定性(尤其是易挥发的生物活性小分子的...
    2026-01-03
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