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最新专利技术
  • 用于防治无脊椎有害生物的三唑化合物
    用于防治无脊椎有害生物的三唑化合物_巴斯夫欧洲公司_202480043410.6
    本发明涉及具有式 (I) 的化合物，其中变量具有如本说明书中所定义的含义；涉及包含其的组合物；涉及包含其的活性化合物组合；并且涉及其用于保护生长中的植物和动物以免受无脊椎有害生物侵袭或侵染的用途；此外，涉及包含此类化合物的种子。
    2026-02-01
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202480043765.5
    本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
    2026-02-01
  • MALT1抑制剂
    MALT1抑制剂_詹森药业有限公司_202480044005.6
    公开了用于治疗受MALT1抑制影响的疾病、综合征、病症和障碍的式(I)的化合物、组合物和方法。
    2026-02-01
  • 用于合成黄嘌呤氧化酶抑制剂的中间体的制备方法
    用于合成黄嘌呤氧化酶抑制剂的中间体的制备方法_株式会社LG化学_202480043721.2
    本发明涉及一种用于合成黄嘌呤氧化酶抑制剂的中间体的制备方法，更具体地，涉及一种通过使用氨水和柠檬酸的后处理工艺高效制备化学式3化合物的方法。
    2026-02-01
  • 新型色烯-苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途
    新型色烯-苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途_高丽大学校产学协力团_202480041621.6
    本发明涉及一种色烯‑苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐和包含所述衍生物作为有效成分的预防或治疗癌症的组合物，本发明的色烯‑苯并咪唑衍生物在癌细胞中得到激活，可以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)和抑制Hsp90...
    2026-02-01
  • 除草剂及其组合物的结晶形式
    除草剂及其组合物的结晶形式_先正达农作物保护股份公司_202480044189.6
    本发明涉及具有式 (I) 的化合物的固体形式、包含这些固体形式的组合物以及将它们用作除草剂的方法。(I)
    2026-02-01
  • ROCK2蛋白激酶的选择性抑制剂及其用途
    ROCK2蛋白激酶的选择性抑制剂及其用途_盖诺斯克公司_202480040734.4
    本发明涉及可选择性抑制ROCK2和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸根的磷酸化的新颖的经取代的双环衍生物、包含所述衍生物的组合物、用于制备所述衍生物和/或组合物的方法、和使用所述衍生物和/或组合物的方法。
    2026-02-01
  • 毒蕈碱M4受体激动剂及其用途
    毒蕈碱M4受体激动剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202480040749.0
    一种CHRM4受体激动剂及其用途。本发明公开了一种式(I)所示的化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防CHRM4介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-02-01
  • 噻唑并吡啶-7(4H)-酮WRN抑制剂
    噻唑并吡啶-7(4H)-酮WRN抑制剂_林伯士瓦吉特公司_202480044318.1
    本公开涉及基于噻唑并吡啶‑7(4h)‑酮的化合物，包括式I化合物，也就是，异构体4H‑[l, 3]噻唑并[4, 5‑b]吡啶‑7‑酮或4H‑[l, 3]噻唑并[5, 4‑b]吡啶‑7‑酮化合物，和其药学上可接受的盐，及其组合物，以及治疗癌症...
    2026-02-01
  • 作为突变型KRAS G12C抑制剂用于治疗癌症的吡啶并[4, 3-D]嘧啶衍生物
    作为突变型KRAS G12C抑制剂用于治疗癌症的吡啶并[4, 3-D]嘧啶衍生物_前沿药品公司_202480044531.2
    本公开提供了用于治疗和抑制癌症，例如可用于治疗或抑制以KRAS G12C为特征的癌症的式(I)、(II)或(III)的化合物。还提供了含有此类化合物的药物制剂和用于制备此类化合物的方法。
    2026-02-01
  • 用于制备吡咯里西啶化合物的方法
    用于制备吡咯里西啶化合物的方法_前沿药品公司_202480027834.3
    本文部分地提供了一种制备式(II‑1)的化合物或其盐的方法，其中所述方法包括使式(III‑1)的化合物在第一溶剂的存在下与第一碱反应，从而产生式(II‑1)的化合物或其盐，其中R是酯保护基团并且X是抗衡离子。
    2026-02-01
  • 用于核酸递送的基于二脱水己糖醇的可电离脂质
    用于核酸递送的基于二脱水己糖醇的可电离脂质_赛诺菲巴斯德有限公司_202480043494.3
    本发明部分地提供了具有式 (I) 及其子式的基于二脱水己糖醇的阳离子脂质：(I)，或其药学上可接受的盐。本发明还部分地提供了具有式 (II) 及其子式的基于二脱水己糖醇的阳离子脂质：(II)，或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可以用于递...
    2026-02-01
  • 基于小脑蛋白的KRAS降解PROTAC及其相关用途
    基于小脑蛋白的KRAS降解PROTAC及其相关用途_阿尔维纳斯运营股份有限公司_202480021717.6
    本文提供了靶向KRas并且因此可用于治疗癌症的化合物。
    2026-02-01
  • KRAS(G12D)的二氮杂双环辛烷抑制剂及用途
    KRAS(G12D)的二氮杂双环辛烷抑制剂及用途_珃诺生物医药科技(杭州)有限公司_202480041670.X
    提供了具有下述结构式的KRAS(G12D)突变型癌蛋白的小分子抑制剂：以及其药学上可接受的盐和组合物，其可用于治疗癌症和相关病况。
    2026-02-01
  • 过渡金属化合物、催化剂组合物及利用其制备聚丙烯的方法
    过渡金属化合物、催化剂组合物及利用其制备聚丙烯的方法_株式会社LG化学_202580002355.0
    提供一种过渡金属化合物、催化剂组合物以及利用其制备聚丙烯的方法，其可以制备具有低重均分子量、高熔体指数以及窄分子量分布的聚丙烯，因此可用于具有超低基重性质和高强度性质的无纺布。
    2026-02-01
  • 用于制备抗病毒前药的方法和中间体
    用于制备抗病毒前药的方法和中间体_吉利德科学公司_202480043061.8
    本发明涉及用于制备抗病毒前药、其共晶体、溶剂、盐或组合的方法和相关的合成中间体化合物(I)。I
    2026-02-01
  • 蛋白质及其用途
    蛋白质及其用途_南京传奇生物科技有限公司_202480043223.8
    本申请提供了Nef蛋白和Nef融合蛋白及其使用方法。本申请还提供了具有降低的内源TCR水平的工程化细胞(例如，CAR‑T细胞)，特别是过表达Nef蛋白或Nef融合蛋白的工程化细胞。
    2026-02-01
  • 苍蝇的抗菌肽诱导方法及装置
    苍蝇的抗菌肽诱导方法及装置_株式会社宜资_202580003358.6
    本发明涉及在虫的体内诱导抗菌肽的方法。通过给虫损伤来在该虫中诱导抗菌肽的方法，其特征在于，向虫的表皮照射激光，在不给该虫不能恢复的损伤的状态下，由激光光束开贯通昆虫表皮的孔来给虫损伤；在虫的体内诱导抗菌肽的方法中使用的装置，其包括：CO22...
    2026-02-01
  • 重组组织型纤溶酶原激活剂(TPA)片段及其用途
    重组组织型纤溶酶原激活剂(TPA)片段及其用途_维赛提血液研究基金会_202480041809.0
    本技术涉及包含组织型纤溶酶原激活剂(tPA)片段的重组多肽或编码所述重组多肽的核苷酸以及它们用于治疗心血管疾病的用途。在一些实施例中，所述tPA片段包含tPA的kringle 2结构域。
    2026-02-01
  • 用于中和抗原的组合物和方法
    用于中和抗原的组合物和方法_帕卡根有限公司_202480039695.6
    提供了用于中和过敏原或用于治疗环境过敏的组合物和方法。所述组合物和方法可以减少、最小化或预防对环境过敏原的过敏反应。
    2026-02-01
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