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  • 本发明公开了一种包载益生菌与人参皂苷的微球及其制备方法与应用, 旨在实现对菌群失衡性炎症性肠病(IBD)的高效治疗。所述微球采用双组分协同包载技术, 能够稳定承载益生菌与人参皂苷, 有效避免其在胃酸及胆盐环境中的失活或降解, 确保其在肠道中...
  • 本发明公开了一种负载OTX‑015的级联响应性纳米颗粒。该纳米颗粒具有三层核壳结构:最内层为壳聚糖与紫杉醇的交联物纳米粒;中间层为负载溴结构域抑制剂OTX‑015的聚多巴胺层;最外层为接枝宾达利的明胶层;其中, 所述壳聚糖与紫杉醇的交联物为...
  • 本发明公开了一种基于免疫调节的纳米粒载低剂量紫杉醇协同抑制黑色素瘤的工艺。本发明中, 将透明质酸功能化的白蛋白纳米粒与低剂量紫杉醇结合, 利用纳米技术提高药物的肿瘤靶向性, 同时通过激活 STING 通路调节肿瘤免疫微环境, 增强抗肿瘤免疫...
  • 本发明涉及一种注射用药物缓释微球及其制备方法。该制剂为一种缓释微球注射剂, 制备出的微球粒径分布较窄, 包封率高、突释率小, 能使药物持续释放四周至六周, 给胃肠道吸收不好的患者提供了更优的给药途径, 同时能减少药物耐受性和毒副作用的出现。...
  • 本发明涉及核酸药物制剂技术领域, 公开了一种基于积雪草酸的脂质纳米颗粒及其制备方法与应用, 该脂质纳米颗粒由摩尔比为10‑85:20‑60:1‑30:0.1‑10:0.1‑50的可电离的阳离子脂质、结构脂质、中性脂质、PEG脂质和积雪草酸组...
  • 本发明涉及一种脂质纳米颗粒制剂, 具体涉及包含脂质体和荷载的脂质纳米颗粒, 所述脂质体包括靶向功能脂质和脂质载体组分。本发明还涉及所述脂质纳米颗粒制剂在治疗或预防与动脉粥样硬化相关的疾病的药物中的用途。
  • 本发明属于生物制药领域, 具体涉及一种具有内质网靶向的抗氧化功能纳米酶及其制备方法和应用。本发明所提供的新型抗氧化纳米酶(Arg‑Mnzyme), 能有效抑制NOX1的表达消除活性氧的积累, 抑制颞下颌关节炎性疼痛后NOX1的激活和氧化应激...
  • 本发明提供了一种靶向肿瘤的光控化学生成过氧亚硝酸根的纳米产生器及其制备方法和应用, 靶向肿瘤的光控化学生成过氧亚硝酸根的纳米产生器包括内核以及包覆所述内核的包覆层, 所述内核包括负载BNN‑6的普鲁士蓝, 所述包覆层包括肿瘤细胞膜。本发明能...
  • 本发明涉及多孔淀粉载药领域, 特别涉及一种抗多药耐药性的口服紫杉醇微胶囊及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)多孔淀粉吸附紫杉醇;(2)姜黄素‑紫杉醇的共无定形制备:将姜黄素的乙酸溶液倾倒于步骤(1)所得产物的平皿中, 分散均...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 具体涉及一种甲磺酸仑伐替尼胶囊及其制备方法。为了克服甲磺酸仑伐替尼胶囊存在的溶出问题, 本发明通过采用碱性抗凝胶剂的水溶液进行制粒并对制粒过程中的加水量进行控制, 一方面可使颗粒粒度增大, 进而增加颗粒流动性,...
  • 本发明公开了一种抗交联明胶空心胶囊及制备方法, 属于生物医药制造领域, 包括以下步骤:将纯化水与明胶按质量比(3‑5) : 1加入溶胶罐中混合, 加热至60‑85℃溶解;加入螯合剂0.01‑0.1%, 搅拌后添加pH调节剂调节胶液pH至4‑...
  • 本发明属于壳聚糖胶囊技术领域, 且公开了适用于提高免疫力、修复胃肠功能的壳聚糖胶囊, 该胶囊包括有壳聚糖约250毫克。本发明通过多成分协同增效显著提升了保健功效:壳聚糖与原料协同作用, 强化免疫调节及胃肠修复功能, 如壳聚糖的抗菌活性共同维...
  • 本发明属于医药技术领域, 具体涉及一种经粉末包衣的苯磺酸美洛加巴林口腔崩解片。本发明提供的经粉末包衣苯磺酸美洛加巴林口腔崩解片具有良好的湿稳定性, 同时有效掩盖了原料药的苦味, 口感得到明显改善, 而且具有良好的溶出行为, 在关键介质中均表...
  • 本发明提供了一种具有响应型渗透泵调控结肠靶向黄芩苷微丸的制备方法, 属于药物制剂技术领域。所述具有响应型渗透泵调控结肠靶向黄芩苷微丸包括:含药丸芯和包衣层, 其中, 所述含药丸芯包括渗透泵丸芯以及包覆于渗透泵丸芯外表面的药物层, 所述渗透泵...
  • 本发明公开了一种缓释丸剂及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。所述缓释丸剂包括丸芯以及包覆在所述丸芯外的包衣层;所述丸芯由包括以下质量份数的原料制得:8~14份洛索洛芬钠、30~60份填充剂、3~10份粘合剂、2~10份崩解剂、0.1~2...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种艾普拉唑肠溶片及其制备方法。所述艾普拉唑肠溶片由空白片芯与四层包衣层组合而成, 所述包衣层由内到外分别为含药层、隔离层、肠溶层与防潮层;本发明选择适合于湿敏性药物的辅料制备片芯, 结合防潮层包衣使艾普拉...
  • 本发明公开了一种乌帕替尼缓释片的制备方法, 包括:1)湿法制粒:将乌帕替尼原料药与填充剂混合制粒得到干颗粒;2)总混:干颗粒与其他辅料混合整粒后加润滑剂混合;3)压片;4)包衣, 其中所述干颗粒占素片重量的24%~99%。本发明通过扩大颗粒...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域, 具体公开了一种微丸片剂及其制备方法。一种微丸片剂的制备方法, 其包括如下操作步骤:在10万级洁净区条件下, 将主药细粉制成具有一定可塑性的颗粒, 整粒过筛, 得到微丸颗粒, 以辅料与微丸颗粒质量比1 : (2‑...
  • 本发明提供一种加巴喷丁缓释片及其制备方法和应用, 属于医用的配制品技术领域, 所述加巴喷丁缓释片是取加巴喷丁、HPMC‑K15M、PEO 303、CP、NaHCO3、填充剂、黏合剂和助流剂混匀, 压片制成;所述加巴喷丁缓释片用于缓解动物应激...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种智能化可控释放纳米药物复合物及其制备和应用。该智能化可控释放纳米药物复合物包括水溶性聚合物载药纳米颗粒、pH敏感的甲基丙烯酸类聚合物的芯鞘结构载药纳米颗粒和/或pH敏感的虫胶的芯鞘结构载药纳米颗粒。经口...
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