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  • 本申请涉及抗原结合分子,其包含一对双互补位靶结合结构域、一对细胞因子受体结合结构域和 Fc 结构域,其中所述靶结合结构域同时结合靶抗原并且所述细胞因子受体结合结构域结合细胞因子受体复合物的亚基。在所述靶抗原存在的情况下所述细胞因子受体结合结...
  • 本公开涉及通过施用多特异性结合分子将内源性细胞因子的活性形式重定向至有需要的生物系统或受试者中感兴趣的靶细胞或靶组织的方法,所述多特异性结合分子包含(a)与细胞因子的活性形式特异性结合的结合结构域和(b)与靶细胞或靶组织上作为标志物的分子上...
  • 本发明提供了一种人源化抗体,其包含能够与具有β结构的Aβ42前原纤维寡聚体特异性结合的抗原结合结构域,所述抗原结合结构域包含:(iii)包含SEQ ID NO.1序列所示的的重链可变区(VH);或(iv)包含SEQ ID NO.2序列所示的...
  • 本发明提供了特异性Tn‑和STn抗体库和用于识别特异性抗体的方法,所述特异性抗体靶向任何选择的糖蛋白的Tn‑和/或STn‑糖基化位点,特别是癌细胞靶标的糖蛋白。本发明进一步提供了由本文提出的新概念识别的抗体,其对糖蛋白的碳水化合物表位以及肽...
  • 本发明涉及T细胞受体(TCR),且特别是对于衍生自黑色素瘤相关抗原4 (MAGE‑A4)的肽特异性的TCR。本发明还涉及所述TCR的抗原结合部分,包含所述TCR或各部分的组合物,包含所述TCR或各部分的融合蛋白,编码所述TCR或各部分的核酸...
  • 本发明涉及特异性结合Lrig‑1(富含亮氨酸和免疫球蛋白样结构域1)蛋白表位的抗体或抗原结合片段,所述Lrig‑1蛋白是存在于调节性T细胞表面的抗原。根据本发明的特异性结合Lrig‑1蛋白表位的抗体或抗原结合片段,特异性结合存在于调节性T细...
  • 本发明提供了用于治疗视网膜疾病的包含视蛋白转基因的重组AAV颗粒,以及相关组合物和方法。
  • 本公开涉及通过提供抗微生物或抗真菌寡肽来增加植物免疫力或植物中的对植物病原体或有害生物抗性或者抑制植物病原体或有害生物的方法。本文还提供了抗微生物寡肽或抗真菌寡肽,以及编码所述寡肽的核酸。本文还提供了包含抗微生物寡肽或抗真菌寡肽的组合物、试...
  • 重组细菌胶原样蛋白,优选具有与SEQ ID NO : 1的氨基酸序列至少≥60%相同的氨基酸序列,其中所述氨基酸序列在SEQ ID NO : 1的氨基酸序列的N末端包含至少38个氨基酸的缺失,其中所述重组胶原样蛋白用至少一个非末端烯基官能化...
  • 本公开内容提供了具有一种或更多种遗传修饰的工程化细菌细胞,所述遗传修饰导致表达产物的产生增加,诸如具有减少的质粒多联体或多聚体出现的质粒的产生增加。本文还公开了用于在具有降低的抗生素浓度的培养基中制造产品的表达系统,以及制备用于所述表达系统...
  • 本文公开了肽、其衍生物和其盐,以及含有这些的药物组合物,其单独或与其他疗法组合可用于治疗多因素神经疾病和其他疾病。
  • 本发明涉及与靶蛋白共价结合的修饰蛋白质或修饰肽(由亲电子试剂如丙烯酰胺或丙烯酸酯修饰)。
  • 提供根据式(I)化合物:(I)和其药学上可接受的盐、同位素变体和组合,以及其药物组合物。本公开的化合物预期适用于预防和治疗多种CNS相关病状。
  • 本发明提供下述式(7)表示的2’‑O‑修饰腺苷亚磷酰胺及其中间体的新型制备方法。式中,R2为可具有取代基的C1‑6烷基、可具有取代基的C7‑16芳烷基、可具有取代基的C2‑6烯基、可具有取代基的C2‑6炔基或可具有取代基的C6‑14芳基,P...
  • 提供一种抑制AGT基因表达的化合物、药物组合物及其用途,属于小核酸药物递送技术领域。提供的缀合寡核苷酸的化合物及其药物组合物可诱导沉默复合体(RISC)‑介导的血管紧张素原(AGT)基因的RNA转录物的切割,抑制AGT基因的表达。提供的缀合...
  • 本公开的一个实施方式涉及式(1)所示的化合物、包含该化合物的脱模剂、异氰酸酯组合物、聚合性组合物、树脂、光学材料、眼镜镜片、树脂的制造方法、以及眼镜镜片的制造方法。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。化学式1的化合物的特征在于吲哚并[2, 3‑c]咔唑为主骨架,并且芳基(或烷基)甲硅烷基和Ar各自对两个N分别进行取代。在这种情况下,Ar为未经取代或经选自氘、氰基、烷基、环烷基和芳基中的...
  • 四配位硼酸官能化的聚合物分子的制备方法包括使硼酸官能化的聚合物分子的侧挂硼酸基团与氟化物试剂和/或通式为HX的化合物反应,其中HX为布朗斯台德‑洛瑞酸。四配位硼酸官能化的聚合物分子包含主链和连接到主链的四配位硼酸基团。四配位硼酸基团的通式为...
  • 除其他事项外,本公开提供式I的化合物或其盐。在一些实施方案中,所提供的化合物可用作TRPV3抑制剂。在一些实施方案中,本公开提供了用于预防或治疗TRPV3相关病症、障碍或疾病的方法。
  • 本文提供了可用作KRAS抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法(单独或与附加剂组合)及其药物组合物。
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