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一种己内酰胺的纯化方法及其应用
本发明提供了一种己内酰胺的纯化方法及其应用。本发明的己内酰胺的纯化方法包括:S1,将原料苯己液使用碱液进行碱洗以得到碱洗后的苯己液;S2,将S1中得到的碱洗后的苯己液经过蒸馏初步脱苯以得到初步脱苯后的苯己液;S3,将S2中得到的初步脱苯后的...
三苯基硫鎓1-[[(3-羟基-1-金刚烷基)氧基]羰基]-2, 2-二氟乙烷磺酸盐及其制备方法和应用
本发明涉及有机化学技术领域,尤其涉及一种三苯基硫鎓1‑[[(3‑羟基‑1‑金刚烷基)氧基]羰基]‑2, 2‑二氟乙烷磺酸盐及其制备方法和应用。三苯基硫鎓1‑[[(3‑羟基‑1‑金刚烷基)氧基]羰基]‑2, 2‑二氟乙烷磺酸盐的结构式如式(I...
一种光致产酸剂双(4-卤苯基)芳基锍三氟甲磺酸盐的制备方法
本发明公开了一种光致产酸剂双(4‑卤苯基)芳基锍三氟甲磺酸盐的制备方法,属于光致产酸剂化合物合成领域;该制备方法具体以双(4‑卤苯基)亚砜类化合物、苯及其衍生物和三氟甲磺酸酐为反应原料,在溶剂中于‑20‑0℃下进行反应得到双(4‑卤苯基)芳...
一种电子级硫鎓盐类光致产酸剂的纯化方法
本发明涉及一种电子级硫鎓盐类光致产酸剂的纯化方法。所述方法包括,升温,配置光致产酸剂原液,经过离子交换树脂纯化后,降温再结晶,固液分离,晶体洗涤等步骤得到高纯光致产酸剂,能有效降低光致产酸剂中的金属含量,实现单金属含量小于5ppb,收率高达...
一种含硫代乙酸酯侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用
本申请提供了一种含硫代乙酸酯侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用。所述截短侧耳素衍生物为由式I表示的化合物,或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。本申请所述截短侧耳素衍生物对植物病原菌如病原细菌表现出了优...
一种八溴S醚的制备方法
本发明提供了一种八溴S醚的制备方法,属于阻燃材料技术领域。本发明采用双酚S与烯丙基溴在过渡金属化合物催化剂的催化下发生碳‑氧偶联反应,得到双酚S双烯丙基醚和溴化氢,溴化氢可在后续加成反应中重复利用,节约成本;之后采用氢溴酸与双酚S双烯丙基醚...
一种苯腈氟磺酸酯化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种苯腈氟磺酸酯化合物及其制备方法和应用,属于电池电解液添加剂技术领域,化合物具有如式1所示结构,其制备步骤包括S1、将如式2所示的起始物料、缚酸剂和反应溶剂混合,通入磺酰氟气体,控制反应温度和反应时间得到反应液;S2、酸洗、分...
一种敌草隆回收工艺
本发明公开了一种敌草隆回收工艺,涉及敌草隆回收技术领域,包括如下步骤:将敌草隆生产废液通过装有敌草隆吸附剂的吸附柱;将洗脱剂通过吸附柱,收集洗脱液,直至洗脱液中的敌草隆浓度不再增加;对洗脱液进行提纯,得到回收的敌草隆;其中的敌草隆吸附剂仅针...
氨基酸衍生物的制备
本发明涉及氨基酸衍生物VII的制备,包括使用了催化剂。本发明的催化剂结构可如式(VI)所示,或者负载在分子筛上,该催化剂结构如式(I)所示。本发明还公开了催化剂及其中间体的制备。本发明制得的多个分子均为全新结构,意义重大。
一种以氧化铈催化合成1, 5-萘二氨基甲酸甲酯的方法
本发明为一种以氧化铈催化合成1, 5‑萘二氨基甲酸甲酯的方法。该方法包括如下步骤:将1, 5‑萘二胺、碳酸二甲酯和催化剂加入到反应器中,氮气氛围、150~180℃、常压下搅拌反应5~10h,得到1, 5‑萘二氨基甲酸甲酯;其中,所述催化剂为...
一种酰胺类氨基酸衍生物的制备方法
本申请公开一种酰胺类氨基酸衍生物的制备方法,涉及氨基酸衍生物制备技术领域。包括以下步骤:第一步以天冬酰胺和谷氨酰胺为原料,分别通过三苯基甲醇引入Trt保护基团,生成Asn(Trt)和Gln(Trt);第二步是Asn(Trt)和Gln(Trt...
一种己二腈生产中含氰固废的回收处理工艺
本发明提供一种己二腈生产中含氰固废的回收处理工艺,属于己二腈生产技术领域。该工艺包括以下步骤:将丁二烯氢氰化法生产己二腈过程中产生的反应混合物进行第一固液分离,得到反应液与含氰固废;将所述含氰固废与溶剂经制浆洗涤后进行第二固液分离,得到洗涤...
一种己二腈精制除盐工艺
本发明提供一种己二腈精制除盐工艺,该工艺包括以下步骤:(1)在惰性气氛下,向待精制己二腈中分批加入三苯基氧膦,得到包含金属络合物的第一物料;(2)向所述第一物料中加入相转移剂,使所述金属络合物分配至所述相转移剂中,随后进行分相,得到高纯度己...
一种羧酸参与的多组分反应制备药物共轭物的方法
本发明公开了一种羧酸参与的多组分反应制备药物共轭物的方法。该方法包括以下步骤:以α‑炔基MBH加成物与羧酸类化合物和2‑甲酰基‑3‑丙烯腈类化合物为原料,在催化剂的作用下于溶剂中进行反应,再分离后得到多组分反应产物。本发明具有工艺简单、操作...
一种S-西酞普兰中间体的手性合成方法
本申请涉及一种S‑西酞普兰中间体的手性合成方法,属于原料药合成技术领域。本申请的目的在于克服现有技术中存在的不足,提供西酞普兰中间体化合物3的手性合成方法,以提高拆分收率,降低原料药生产成本。本申请利用手性试剂对格式试剂的加成步骤进行诱导,...
一种芳基溴化物和烷基硼酸酯类化合物的偶联方法
本发明公开了一种芳基溴化物和烷基硼酸酯类化合物的偶联方法。本发明提供了一种如式I所示的化合物的合成方法,其包括如下步骤:在溶剂中,在镍催化剂、氮配体、碱及光催化剂存在下,在光照的条件下化合物II与化合物III进行交叉偶联反应,得到化合物I;...
一种一锅法合成N-(1-亚氨基戊基)-甘氨酸的方法
本发明涉及医药化工合成技术领域,具体涉及一种一锅法合成N‑(1‑亚氨基戊基)‑甘氨酸的方法,步骤一.历史数据获取与分析;步骤二.模型构建与训练;步骤三.原料选取与预处理;步骤四.原料投料与氯化反应;步骤五.缩合反应;步骤六.后处理与纯化;步...
一种靛酚衍生物的制备方法
本发明公开了一种靛酚衍生物的制备方法,属于蓝色靛酚类染料化合物制备技术领域,本发明创新性的使用Ni/TiO2作为光催化剂,氯化钠为氯源,完成了酚类化合物的氯代,使用CdS量子点光催化完成硝基酚化合物的还原胺化,后续使用循环性能更好的KF/A...
一种低成本缓蚀剂及其制备、应用方法
本发明公开一种低成本缓蚀剂及其制备、应用方法, 缓蚀剂为水杨醛‑1, 3‑苯二胺双席夫碱,其分子结构包含C=N不饱和键,用于提供孤对电子与低碳钢表面的空轨道形成配位键,在低碳钢表面形成吸附保护膜。本申请以常见原料一步法低成本合成缓蚀剂为水杨...
一种基于三(2-氨基乙基)胺的可电离脂质、脂质纳米颗粒及其制备方法与应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种基于三(2‑氨基乙基)胺的可电离脂质、脂质纳米颗粒及其制备方法与应用。其化学结构如式I所示,其中,R1、R2分别独立地选自取代或未取代的C8‑C14烷基、取代或未取代的C8‑C14烯基、取代或未取代的C8...
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