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  • 本申请属于医药领域,具体涉及了一种Resmetirom的新晶型(以下称为晶型II)及其制备方法,该新晶型的X射线粉末衍射图在2θ值为6.43±0.2°, 7.73°±0.2°, 10.39°±0.2°, 18.57°±0.2°, 23.99...
  • 本发明是化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备。下述式(101)所示的化合物。
  • 本公开涉及制备可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂的化合物的新方法。这些方法适合于大规模制备并且以高纯度和产率生产稳定的式I的3‑(2‑嘧啶基)吡唑,包括化合物I。本发明具有易于反应条件的附加优点,适合于按比例放大以进行大规模生产。本...
  • 本发明公开了一种靶向CDK2蛋白降解的吡啶酮类化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如式(P)所示的结构,本发明设计合成的一系列化合物具有广泛的药理活性,有降解CDK2蛋白的功能,可用于预防或/和治疗多种癌症。
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式I所示的结构。本发明的有机化合物应用于有机电致发光器件中,作为发光层的主体材料,可以提高器件电流效率和寿命。式I
  • 本发明公开了一种成纤维细胞激活蛋白抑制剂,基于酮酰胺弹头,具有下式所示的结构:其中R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的直链脂肪烃基、取代或未取代的环状脂肪烃基,或者为取代或未取代的氨基酸酯基;R2和R3分别独立的选自OH、H、F、CI、...
  • 本发明涉及化学医药领域,特别涉及一种韦德格司群的晶型及其制备方法和用途。所述化合物I具有晶体形式D,其XRPD图在以下衍射角2θ处具有特征峰:3.7±0.2°、7.0±0.2°、15.2±0.2°、15.4±0.2°、23.2±0.2°,进...
  • 本申请涉及一种哌啶二酮类化合物、及其药物组合物和用途,具体而言,提供了一种式(I)所示的哌啶二酮类化合物,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗淋巴细胞发育或活性失调引起的或与之相关的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
  • 本发明公开了一种磺酸肟酯类光致产酸剂制备的方法,该方法包括:将产品腈基化合物与硝基五元杂环在第一碱催化剂和第一溶剂中反应得到中间体;将中间体与不同基团取代的磺酰氯化合物在第二溶剂中通过第二碱催化反应得到磺酸肟酯类光致产酸剂。本发明的光致产酸...
  • 本发明公开了一种源自放线菌的聚酮类化合物及其制备方法与应用,涉及微生物天然产物挖掘与生物医药技术领域,其技术方案要点是:本发明公开了一种源自放线菌Streptomyces sp. DP0001的新型聚酮类化合物Strepactone,其分子...
  • 本发明涉及天然产物活性成分分离提取领域,具体涉及一种花生衣中多种活性成分的综合分离工艺。通过各步骤合理搭配,可以通过一套流程可以高收率地得到包括花生衣总甾醇、花生衣饱和脂肪酸、花生衣不饱和脂肪酸、花生衣总黄酮化合物、花生衣原花青素在内的多种...
  • 本发明公开了一种红禾麻(‑)‑表儿茶素‑3‑O‑没食子酸酯的制备方法及其应用,属于生物技术领域。本发明在制备方法中,采用混合溶剂乙醇、甲醇和异丙醇进行非酯儿茶素和富酯儿茶素的分离,能够提高(‑)‑表儿茶素‑3‑O‑没食子酸酯提取率(97%以...
  • 本发明公开了一种取代香豆素‑丁香酚衍生物及其制备方法和应用,该衍生物是通过两步亲核取代反应将香豆素母核与丁香酚通过柔性链连接制备得到的。本发明的衍生物结构新颖,能同时、有效地抑制单胺氧化酶‑B和乙酰胆碱酯酶,抑制Aβ蛋白聚集,并具备优异的抗...
  • 本发明提供了一种香豆素改构化合物,其结构式如式(Ⅰ)所示,其中,n=0, 1本发明成功合成一类新型3‑氨基香豆素衍生物,其结构式如式(Ⅰ)所示,本发明提供的化合物在急性肾损伤(AKI)模型中表现出优异的治疗活性:可显著修复病理状态下的肾组织...
  • 本发明公开了一种通过钼催化的分子间脱氧环加成反应合成苯并呋喃和吲哚类化合物的方法,以邻羟基苯乙炔类化合物或邻氨基苯乙炔类化合物为底物A,以1, 3‑二羰基化合物为底物B,在钼催化剂、配体和添加剂的作用下,于有机溶剂中发生分子间脱氧环加成反应...
  • 本发明公开一种抗氧化剂及其制备方法和在月饼加工中的应用,涉及到食品添加剂抗氧剂技术领域。一种抗氧化剂,所述抗氧化剂为。一种抗氧化剂在月饼加工中的应用,添加量为0.1‑0.3克/千克。本发明所述的抗氧化剂能耐受月饼烘烤的高温加工工艺,不易分解...
  • 本发明公开了从植物内生真菌(Xylaria arbuscula)分离得到的一种戊环聚酮类化合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明在开发利用我国的岭南药用资源,从中寻找具有生物活性及药物前景的天然产物的过程中发现,植物内生真菌Xyl...
  • 本发明公开了一种((3R, 4S)‑4‑羟基四氢呋喃‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯的合成方法,属于有机合成技术领域。合成方法包括:(R)‑alpha‑甲基苄胺和3, 4‑环氧四氢呋喃经胺对环氧化合物的亲核开环反应生成中间体(3S, 4R)‑4‑(...
  • 本发明属于医药领域,公开了含有氨基甲酸酯结构的多氨基阳离子脂质、包含其的组合物及用途,具体公开了一种式(I)所示的阳离子脂质。本发明提供的阳离子脂质可用于核酸靶向递送,能够降低肝脏富集的同时显著增强核酸药物的脾靶向性。
  • 本发明涉及一种荧光发射材料及其制备方法。荧光发射材料具有式(1)的结构,其制备方法包括:(1)以4, 7‑二溴‑2, 1, 3苯并噻二唑和4‑(4‑吗啉基)苯硼酸为原料,以甲苯为溶剂,向其中加入甲醇,获得反应体系;(2)向所述反应体系中加入...
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