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  • 本发明公开了一种用于制备ATM激酶抑制剂的咪唑并[4, 5‑C]喹啉‑2‑酮衍生物,属于化学医药领域。本发明提供通式(I)所示的咪唑并[4,5‑C]喹啉‑2‑酮衍生物或其药学上可接受的盐,该类化合物具有优异的ATM抑制作用,可作为药物用于治...
  • 本发明涉及一种GPX4蛋白抑制剂、其制备方法及其用途。具体地,本发明涉及式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、N‑氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、多晶型或前药,或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体,或它们的混合物...
  • 本发明涉及一种依帕戈替尼及其类似物的制备方法。本发明提供的制备方法操作简单,产率高、成本低、安全环保,并进一步提供了2个新中间体A和B,本发明制备方法适合依帕戈替尼原料药的工业化生产,可满足临床研究以及药物上市需求,有效解决了药物可及性问题...
  • 本发明提供了一种酰胺吲嗪类化合物及其制备方法和应用,所述酰胺吲嗪类化合物的结构如式I所示:本发明提供的酰胺吲嗪类化合物能够有效降解CBP和/或p300蛋白,并具有优秀的抗癌效果。
  • 本发明公开了一种芳基炔类化合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对PARP1酶具有良好的抑制作用。
  • 本发明公开了一种利用共轭二烯官能化异腈与次甲基异腈反应制备吡咯并吡啶衍生物的方法,属于有机合成技术领域。将共轭二烯官能化异腈和次甲基异腈作为反应底物,以碳酸银作为催化剂,在有机溶剂中反应得到1H‑吡咯并[2, 3‑c]吡啶衍生物;1H‑吡咯...
  • 本发明公开一种氟尿嘧啶甲氨蝶呤偶联物、其制备方法及应用。本发明提供一种式(I)或式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐。本发明的甲氨蝶呤氟尿嘧啶偶联物和粉针制剂相比于甲氨蝶呤与氟尿嘧啶物理混合,具有更好的抗肿瘤活性、药代动力学性质、靶...
  • 本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、立体异构体或同位素异构体,环A和环B共同组成并环;环A和环B独立地选自5~10元芳环、饱和或不饱和的脂肪环;所述的芳环、饱和或不饱和的脂肪环含有0~3个O、N、S...
  • 本发明涉及电极材料技术领域,具体涉及一种吩嗪基梯形有机小分子材料、制备方法及其在水系电池体系中的应用。本发明的吩嗪基梯形有机小分子材料是通过均苯四甲酸酐与吩嗪之间的傅克反应,使吩嗪分子两端的苯环与均苯四甲酸酐的酸酐基团发生酰基化开环反应而得...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种生物碱类化合物在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的产品中的应用。本发明从骆驼蓬子中提取出一种全新化学结构的生物碱类化合物,该化合物展现出十分显著的抗呼吸道合胞病毒活性,其活性强度与阳性药利巴韦林相当。同时...
  • 本发明属于有机功能材料领域,具体涉及1, 2, 7, 8-双肼杂蔻类化合物及其制备和应用,1, 2, 7, 8-双肼杂蔻类化合物为具有式1()结构式的游离化合物及其阳离子衍生物。本发明所述的全新化合物,基于所述的结构以及基团特别是R1取代基...
  • 本发明公开了新的3, 7‑二硝基‑1, 3, 5, 7‑四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)多晶型物及其制备方法,属于晶型技术研究领域。它包括新的DPT‑II晶型及尿素小分子法反应结晶的制备方法,以及新的DPT‑III晶型及在制备DPT基...
  • 本发明涉及一种双三唑并三嗪稠环富氮化合物及其构建方法和应用。双三唑并三嗪稠环富氮化合物,其结构式如式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐;式I中,R选自供电子基团。本发明还提供一种如本发明所述的双三唑并三嗪稠环...
  • 一种化合物K052及其在制备糖尿病药物中的应用。本发明公开一种(Z)‑2‑((4‑氨基甲酰基苯基)亚氨基)‑5‑(羟甲基)‑8‑甲基‑N‑(3‑(三氟甲基)苯基)‑3, 4‑二氢‑2H‑吡喃[2, 3‑c]吡啶‑3‑甲酰胺化合物及其在治疗糖...
  • 本发明公开了一种苯并三氮唑衍生物电子受体及其制备方法和用途。所述苯并三氮唑衍生物电子受体由通式(I)表示。该受体在绿色溶剂中有良好的溶解性,搭配聚合物给体可加工得到高能量转换效率的有机太阳能电池和透明有机太阳能电池。。
  • 本发明公开一种5‑(2‑硝基苯基)‑2‑苯基‑1, 10b‑二氢‑5H‑苯并[e]吡唑并[1, 5‑c][1, 3]噁嗪化合物及其在治疗糖尿病药物中的用途。通过虚拟筛选结合实验验证获得的如下式(1)所示化合物,其具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制...
  • 本申请公开了一种由式(I)表示的2‑氨基‑3‑氰基噻吩衍生物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物,及其制备方法,包含该衍生物的药物组合物,以及其用作KRAS...
  • 本发明公开了头孢丙烯中间体7‑APRA的合成方法,属于化学原料药技术领域,头孢丙烯中间体7‑APRA的合成方法,其特征在于以将反应物7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢环‑4‑羧酸在反应催化剂三氟甲烷磺酸铜、反应助剂磷酸三钾和碱催化剂N‑甲基苯胺...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一类苯酞噻唑胺类衍生物,其制备方法及用途。具体公开了一类苯酞噻唑胺类衍生物,其制备方法及其在抗癫痫伴有认知功能障碍方面的应用。具体涉及通式(I)所示的苯酞噻唑胺类衍生物;这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药...
  • 本公开涉及稠双环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠双环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为WRN抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防肿瘤或癌症的药...
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