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  • 本发明涉及有机化学技术领域,尤其涉及一种三苯基硫鎓1‑[[(3‑羟基‑1‑金刚烷基)氧基]羰基]‑2, 2‑二氟乙烷磺酸盐及其制备方法和应用。三苯基硫鎓1‑[[(3‑羟基‑1‑金刚烷基)氧基]羰基]‑2, 2‑二氟乙烷磺酸盐的结构式如式(I...
  • 本发明提供了一种己内酰胺的纯化方法及其应用。本发明的己内酰胺的纯化方法包括:S1,将原料苯己液使用碱液进行碱洗以得到碱洗后的苯己液;S2,将S1中得到的碱洗后的苯己液经过蒸馏初步脱苯以得到初步脱苯后的苯己液;S3,将S2中得到的初步脱苯后的...
  • 本发明公开了一种二聚化氮氧自由基类液流电池正极材料及其制备方法与应用。该制备方法是先将4‑氧基TEMPO、碘溶液、溶于氨水的氢氧化钾进行Favorskii重排反应,萃取,得到吡咯酰胺,利用吡咯酰胺制得吡咯羧酸,再利用吡咯羧酸制得吡咯二甲基酰...
  • 本发明涉及一种可特异性结合组氨酸标签的对甲苯磺酰基功能化荧光探针及其在单分子FRET研究中的应用。所述探针基于Cyanine 5染料,通过对甲苯磺酰基进行化学修饰,能够与带有His‑tag标签的蛋白质实现共价结合。与传统的Ni2+‑NTA类...
  • 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种异吲哚酮的合成方法。采用式1所示的N‑甲基苄胺衍生物、式4所示的N‑甲基‑N‑(4‑吡啶甲基)胺、式6所示的N‑甲基‑2‑噻吩甲胺和式2所示的2‑甲氧基苯甲酸甲酯衍生物、式9所示的2‑甲氧基烟酸甲酯吡啶在...
  • 本发明涉及化学物品制备技术领域,公开了一种邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法,包括包括以下步骤:S1、原料混合,向带有搅拌装置和温度控制模块的反应容器中,依次加入邻苯二甲酸酐、伯胺类化合物、对甲苯磺酸及五氧化二磷,再加入乙醇作为溶剂,进行搅拌...
  • 本发明公开了含咔唑环天然产物作为农用杀菌剂在植物病害中的应用。本发明咔唑环天然产物针对植物细菌性病害为水稻白叶枯病、柑橘溃疡病、烟草青枯病、猕猴桃溃疡病或水稻细菌性条斑病等均具有较好的抑制效果,其中椭圆玫瑰树碱可作为抗水稻白叶枯病菌的创新药...
  • 本发明提供的一种有机共晶材料的制备方法及其在可旋涂发光薄膜中的应用,属于有机发光材料技术领域,具体由摩尔比为1:2的给体分子1, 3‑二咔唑‑9‑基苯和受体分子1, 2, 4, 5‑四氰基苯在四氢呋喃溶剂中自组装形成,所得有机共晶材料能够在...
  • 本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种苯甲酰胺类化合物顺式异构体的制备方法,可以为药物的质量控制和临床用药安全检测提供标准对照品,保障临床用药安全可靠性。
  • 本发明提供一种生物碱Waltherione S化合物及其合成方法和应用,涉及生物碱Waltherione化合物技术领域。本发明通过特定反应条件和试剂以4, 6‑二溴‑2‑甲基‑3‑吡啶醇为原料合成4‑(苄氧基)‑6‑溴‑3‑甲氧基‑2‑甲基...
  • 本发明公开了一系列新手性多齿氨基醇配体的制备方法及其应用。该合成方法包括:伯醇型手性氨基醇的制备,以L‑氨基醇与2‑卤代杂芳环为原料,通过亲核取代反应一步制得;叔醇型手性氨基醇的制备,以L‑亮氨酸为原料,依次经甲酯化、Buchwald‑Ha...
  • 本发明提供了一种喹诺酮化合物的制备方法,属于医药中间体合成技术领域。本发明将苯酚类化合物、氟磺酰化试剂、有机碱和有机溶剂混合进行氟磺酰化反应,得到氟磺酰化产物;将所述氟磺酰化产物、硼酸酯类化合物、过渡金属催化剂、配体、无机碱和溶剂混合进行偶...
  • 一种9‑甲基吖啶共晶荧光粉及其制备方法和应用,涉及光电器件领域。该材料的化学式为:MeIPA‑MeAD,其制备方法为:将9‑甲基吖啶和5‑甲基间苯二甲酸溶于有机溶剂中,室温下通过快速结晶,得到高度结晶的荧光粉。本发明的优点在于通过选取9‑甲...
  • 本发明涉及一种由次氯酸(HOCl)激活诱导邻羟基苄胺原位锚定型荧光探针的制备方法与应用。具体的,本发明的荧光探针能够基于其与HOCl反应产生的荧光光谱显著变化,实现对HOCl的高灵敏定量检测;具备高选择性,即使在多种离子环境中仍能特异性识别...
  • 本发明涉及材料合成技术领域,具体涉及一种N‑苯乙烯基己内酰胺扩链剂、制备方法及应用,本发明以己内酰胺为原料,亲氧化钠为碱,在反应温度为130℃条件下,采用亲核取代方法制得N‑苯乙烯基己内酰胺,纯化后得到精制的N‑苯乙烯基己内酰胺。所得N‑苯...
  • 本发明涉及一种从废旧锦纶与棉混纺纺织品中回收锦纶的方法,包括:对废旧锦纶与棉混纺纺织品进行剪切破碎、除杂、清洗及烘干,得到样品碎片;聚苯乙烯磺酸中的部分磺酸基团的氢离子被金属离子取代得到催化剂;其中,金属离子为能与酰胺键配位的金属离子;将样...
  • 本发明公开一种制备药物中间体5‑乙酰‑1H‑吡唑‑3‑羧酸的方法,该方法使用更加廉价的3‑羟基‑2‑丁酮为起始原料,并以保护的羟基作为5‑乙酰基的前体,以高收率实现化合物Ⅲ到Ⅳ的转化。通过优化反应,将两步反应采用一锅法合成,节约成本、简化了...
  • 本发明涉及有机合成领域,公开了一种制备吡唑羧酸的方法,该方法包含以下步骤:(1)在第一溶剂存在下,将(3‑甲基丁烷‑2‑基)肼或其盐与化合物Ⅲ接触进行反应,得到化合物Ⅱ;(2)将化合物Ⅱ与碱性物质接触进行皂化,再将皂化产物与酸混合进行酸化;...
  • 本发明公开了一种双硫苯甲酰吡唑类化合物及其制备方法和应用,它为式(I)所示化合物或其立体异构体,或者式(I)所示化合物或其立体异构体的农业上可接受的盐,该类化合物具有优异的除草活性,并且对水稻具有高选择性,可安全地应用于水稻田的除草中。
  • 本发明公开了一种双效PCR增强剂及其应用,该PCR增强剂是1‑氨基‑2‑苄氨基苯并咪唑。该双效PCR增强剂兼具提升PCR扩增产量功能和增强扩增特异性功能,应用前景广阔。
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