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  • 本发明公开一种具有抑制新冠刺突蛋白活性的蟾皮硫酸类肝素的制备及其应用。干蟾皮粉碎、水浴加热溶胀后用碱性蛋白酶酶解,经过醇沉、阴离子交换柱纯化、透析、冷冻干燥得蟾皮糖胺聚糖粗提物;利用硫酸软骨素ABC酶酶解蟾皮糖胺聚糖粗提物,经过凝胶色谱柱纯...
  • 本发明公开了一种促进透明质酸和脂质生成的荒漠肉苁蓉多糖,通过提供的制备方法制备获得特定分子量大小的荒漠肉苁蓉多糖,获得的荒漠肉苁蓉多糖能够抑制透明质酸酶活性,调控HA2、HS3促进HA合成,发挥保湿作用,调控CD44促进细胞增殖和迁移,稳固...
  • 本发明公开了一种转录调控因子突变体在L‑色氨酸合成中的应用,属于生物工程技术领域。本发明在L‑色氨酸生产菌株Trp30菌株中,对转录调控因子ymgA进行突变,构建得到的工程菌株Trp30‑Q36H/A43K/G67R在5L发酵罐培养48h后...
  • 本发明公开了一种大肠杆菌L‑色氨酸生物传感器的构建及应用,属于生物工程技术领域。本发明提供的L‑色氨酸生物传感器包括突变的前导肽片段tnaC‑tnaA及其启动子、绿色荧光蛋白编码基因eGFP和pTrc99a质粒骨架;对含有本发明的L‑色氨酸...
  • 本发明公开了一种来源于海带的酪氨酸酶抑制肽及其制备方法和应用。本发明将海带预处理后,利用植物乳杆菌对其进行发酵,得到的发酵液经过离心、超滤、成分鉴定得到海带多肽的组成,然后通过分子对接筛选酪氨酸酶抑制肽,最后通过固相合成,即为本发明制得的酪...
  • 本发明公开了一种依洛昔巴特晶型化合物制备工艺,反应式如下:
  • 本发明公开了一种单取代环戊二烯基钇前驱体的制备方法,涉及化工产品制备领域,所述单取代环戊二烯基钇前驱体的制备方法包括下述步骤:S1、将单取代环戊二烯加入到碱金属化合物的溶液中,然后进行加热反应;S2、将S1的混合物滴加到含有卤化钇的溶液中,...
  • 本发明为一种2N型锰配合物及其制备方法、苯基烷基二硅氧烷的制备方法。本发明公开了一种2N型锰配合物,其制备方法,包括以下步骤:(1)将2‑溴‑吡啶、配体、碳酸钾、碘化亚铜加入到二甲基亚砜溶液中,在110‑130℃下反应20‑28h后,得N,...
  • 本发明属于光伏领域,具体涉及一种空穴传输层化合物、空穴传输层、光伏器件及制备方法。本发明的空穴传输层化合物具有如下式I结构,X1、X2、A和L的定义如文中所述。本发明提供的空穴传输层化合物为吖啶衍...
  • 本发明属于有机化合物技术领域,公开一种含吡咯基团的手性膦氧化合物及制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。本发明提供的含吡咯基团的手性膦氧化合物的制备方法通过银盐或一价铜盐和手性配体催化的炔烃与异氰基乙酸酯的[3+2]环加成反应,构建了新型含吡咯基...
  • 本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及一种基于硅吡啰红染料的无重原子光敏剂及其制备方法和应用。针对大部分光敏剂对氧气依赖强、所需剂量高且存在毒副作用等问题,本发明基于J聚集诱导的系间窜越机理构建了近红外光敏剂AN‑SiPy,该光敏剂以单体存在...
  • 本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及一种细胞质膜靶向的无重原子光敏剂的制备方法及应用。铁死亡是一种由细胞膜上脂质过氧化(LPO)的异常积累引发的铁依赖性的程序性细胞死亡形式,在克服肿瘤耐药性和转移方面具有重要治疗潜力,光动力疗法(photo...
  • 本发明提供一种硼基化合物及其在有机电致发光器件中的应用,所述硼基化合物的结构通式如式1所示,本发明的硼基化合物改善了目前蓝光器件综合性能,即降低蓝光器件的启动电压,提高发光效率及寿命等,加速了硼基器件的商业化应用进程。
  • 本发明提供一种含吡啶和咔唑基的硼氮类化合物及其应用,所述含吡啶和咔唑基的硼氮类化合物具有如式I所示结构,本发明通过对硼氮类化合物的结构进行设计,得到的含吡啶和咔唑基的硼氮类化合物具有优异的性能,适用于有机电致发光器件中发光层材料。
  • 本发明公开了氘代RAS抑制剂,如下式Ⅰ所示,本发明涉及氘代RAS抑制剂、其药物组合物及用途。 2026-01-11
  • 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种Taiwanin E的衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种Taiwanin E的衍生物,具有式I所示结构。本发明提供的Taiwanin E的衍生物,骨架不同于传统市售杀虫剂,结构新颖,能够应用于农...
  • 本发明公开了Maralixibat chloride在肺腺癌治疗中的应用,涉及生物医药技术领域,包括Maralixibat chloride在制备肺腺癌治疗药物中的应用,所述药物为抑制肺腺癌转移及增强免疫治疗敏感性的药物,所述肺腺癌为法尼醇...
  • 本发明涉及一种用于培美曲赛二钠制备用的关键中间品的制备方法,直接在低温的碱性条件下,使N‑[4‑[2‑(2‑氨基‑4,7‑二氢‑4‑氧‑1H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶‑5‑基)乙基]苯甲酰]‑L‑谷氨酸二乙酯的乙酯基团发生水解反应所得到,将N...
  • 本发明公开了一种喹喔啉类蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明通过特殊的分子设计策略,构建了具有高效靶向PARP1蛋白降解能力的PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)分子。相较于传统PARP1‑PROTAC降解剂,该技术通过优化连接臂结构与配体空...
  • 本发明公开一种乙醇醛二聚体的制备方法,包括如下步骤:在钛硅催化剂和有机碱助剂的存在下,将双氧水、溶剂和乙烯接触反应。本发明的方法,以乙烯为原料,双氧水为氧化剂,使用钛硅催化剂和有机碱助剂,能够催化反应生成高附加值的乙醇醛二聚体。本发明的方法...
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