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  • 本发明提供了与含有CARD的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)结合的抗体,特别是与ASC的PYRIN‑PAAD‑DAPIN结构域(PYD)结合的抗体。本发明还提供了编码这种抗体的核酸、包含这种核酸的载体和表达所述抗体的宿主细胞。本文还提供了包含这...
  • 本公开属于生物医药领域,涉及一种重组VAR2CSA,其可以对肿瘤型硫酸软骨素(ofCS)及其修饰的蛋白聚糖(ofCSPG)的特定分型进行检测。本公开的重组VAR2CSA与硫酸软骨素A(CSA)有较高的结合亲和力,以本公开的重组VAR2CSA...
  • 本发明提供了一种修饰的AAV衣壳蛋白,其包含可变区VIII(VR VIII)内的靶向肽和/或可变区I(VR I)内的肽片段。修饰的AAV衣壳蛋白可以形成具有特定趋向性、特异性或体内或体外生物分布的rAAV。本发明的rAAV可以用于针对特定组...
  • 本发明涉及一种用于根据另一反应参数为酶促反应提供三个反应参数的方法,其中这些参数选自特定酶、反应温度、溶剂和溶剂浓度。本发明进一步涉及一种用于根据另一反应参数为酶促反应提供三个反应参数的计算机程序,一种非暂态计算机可读数据介质以及一种用于根...
  • 本发明涉及作为以芳香族不对称氢化为首的各种催化反应中的配体而有用但难以合成和/或分离提纯的2, 2”‑双(1‑膦基乙基)‑1, 1”‑联二茂铁类的稳定等价体及其高效的制造方法。本发明提供通式(1·(BH3)2)所示的二膦‑二硼烷络合物以及该...
  • 本发明涉及一种式(I)的卟啉化合物或其金属衍生物、盐及溶剂化物,尤其是其磷酸锡(IV)衍生物的制备方法:其中R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每个独立地选自H、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、NR’R”、C1‑2卤代烷基、C1‑2烷胺...
  • 一种化合物,具有以通式(1)表示的结构。所述通式(1)中,R110从氢原子以外的取代基中选择,环A1、环B1及环C1分别独立地为取代或未取代的成环碳数为6~30的芳香族烃环、或者取代或未取代的成环原子数为5~30的芳香族杂环,L1为单键等,...
  • 本发明涉及式I的PDE4B抑制剂的新型结晶形式特别地,脱水一水合物形式IV,其在使用CuKα辐射测量的X射线粉末衍射图中显示出具有以下2θ值的峰:4.6±0.2、13.9±0.2、19.6±0.2和23.8±0.2,无水“高温”形式V,其在...
  • 本文描述了TYK2抑制剂的制备以及在合成过程中使用的化学中间体。
  • 本发明涉及:具有通式 I (I) 的新颖化合物I其中 R1、R2、R3、A 和 W 如本文所述;包括所述化合物的组合物;以及使用所述化合物的方法。
  • 公开了对ErbB(例如,Her2)具有抑制活性的(S)‑N‑(4‑([1, 2, 4]三唑并[1, 5‑a]吡啶‑7‑基氧基)‑3‑甲基苯基)‑5‑((3, 3‑二氟‑1‑甲基哌啶‑4‑基)氧基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑4‑胺(化合物I)的药物...
  • 本说明书提供由化学式1表示的化合物及包含其而提高了驱动电压、效率和寿命特性的有机发光器件,上述化合物是在二苯并呋喃上取代有3个咔唑基,且其中1个咔唑基取代在二苯并呋喃的3号碳上。
  • 本发明提供了一类化合物。具体地,本发明提供了一种如下式()所示结构的化合物,或其光学异构体,药学上可接受的盐,前药,氘代衍生物,水合物,溶剂合物。所述的化合物能够有效抑制CTPS1,用于治疗或预防与CTPS1的活性或表达量相关的疾病或病症。
  • 本发明属于医药技术领域。特别地,本发明涉及一类可用作CYP11A1抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体,含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其...
  • 本文提供了被识别为ADAR1活性的抑制剂的化合物,诸如具有下式(I)或(II)的化合物,或其药学上可接受的盐或互变异构体,它们可用于治疗癌症和其它病症,包括与异常ADAR1表达相关的那些。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件,通过根据上述化学式1的化合物的化学结构的有机发光器件的空穴和电子的平衡,可以提高效率、驱动电压、稳定性。
  • 本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。上述化学式1的化合物是通过作为中间连接基团的L1在菲并呋喃或菲并噻吩结构上结合有作为特定官能团的Ar1的结构。这时,Ar1为任选地与彼此相邻的基团稠合而形成取代或未取代的环的取代或未取代的苯并基、或...
  • 提供了一种用于通过四氢糠醇与过氧化物在液相中在负载型Pt‑Bi催化剂的存在下的氧化反应生产四氢呋喃‑2‑羧酸的方法。
  • 本发明公开了一种含氮螺环化合物的晶型、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式A所示的含氮螺环化合物的晶型I,其使用Cu‑Kα辐射、以2θ角表示的X‑射线粉末衍射图在5.67±0.20°、11.37±0.20°、16.69±0.20°、17...
  • 本发明涉及新的脲化合物、其光学异构体、它们的药学上可接受的盐、或它们的水合物或溶剂化物,并且新的化合物表现出NAMPT抑制活性并且可以有效地预防或治疗癌症。
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