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最新专利技术
  • 一类胺烷氧基烟碱类化合物及其制备方法和用途
    一类胺烷氧基烟碱类化合物及其制备方法和用途_四川大学_202410834716.5
    本发明公开了一类胺烷氧基烟碱类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HI...
    2026-01-03
  • 一种含噻吩四芳基乙烯化合物及其制备方法和应用
    一种含噻吩四芳基乙烯化合物及其制备方法和应用_河北科技大学_202511391637.2
    本发明涉及有机合成技术领域，具体提供一种含噻吩四芳基乙烯化合物及其制备方法和应用。本发明将甲酸甲酯基噻吩基团替代四苯乙烯的两个苯基，通过噻吩2位的特定取代基与四个芳环形成的大共轭基团的相互作用，使得取代后的四芳基乙烯化合物兼具更显著的光致变...
    2026-01-03
  • 一种2(5H)-噻吩酮化合物的制备方法
    一种2(5H)-噻吩酮化合物的制备方法_华侨大学_202511494951.3
    本发明公开了一种2(5H)‑噻吩酮化合物的制备方法，该2(5H)‑噻吩酮化合物的结构式为；包括如下步骤：将烯基碳酸乙烯酯、单质硫、水、碱和有机溶剂混匀后在氮气下50‑100℃进行反应12‑24h，反应结束后，经浓缩及柱层析纯化，得到所述2(...
    2026-01-03
  • 一种具有大斯托克斯位移的半胱氨酸荧光探针、方法和应用
    一种具有大斯托克斯位移的半胱氨酸荧光探针、方法和应用_天津理工大学_202511165602.7
    本发明属于荧光探针技术领域，公开了一种具有大斯托克斯位移的半胱氨酸荧光探针、方法和应用，所述半胱氨酸荧光探针具有式I所示结构：本发明提供的荧光探针可用于半胱氨酸的检测，具有近红外发射(798nm)、较大的斯托克斯位移(293nm)、响应时间...
    2026-01-03
  • 一种抑制脲酶和/或硝化作用的金属离子配合物及其制备方法
    一种抑制脲酶和/或硝化作用的金属离子配合物及其制备方法_中国科学院沈阳应用生态研究所_202511756538.X
    本发明公开了一种抑制脲酶和/或硝化作用的金属离子配合物及其制备方法，结构通用分子式为：M(DEP)(phen)，其中，M为金属离子，DEP为庚二酸二乙酯，phen为菲啰啉。本发明选用庚二酸二乙酯和菲啰啉作为配体，通过多齿配位法开展制备工作，...
    2026-01-03
  • 一种离子液体在萃取三聚甲醛中的应用
    一种离子液体在萃取三聚甲醛中的应用_天津科技大学_202511389619.0
    本发明公开了一种离子液体在萃取三聚甲醛中的应用，在利用甲醛水溶液经酸催化缩合生成三聚甲醛的过程中，加入离子液体作为萃取剂，以萃取分离反应生成的三聚甲醛，所述离子液体为甲基三丁基鏻双三氟甲磺酰亚胺盐；利用本发明所述的离子液体萃取三聚甲醛时，能...
    2026-01-03
  • 一种甲基丙烯酸酯类光刻胶树脂单体的制备方法
    一种甲基丙烯酸酯类光刻胶树脂单体的制备方法_中节能万润股份有限公司_202511755908.8
    本发明属于化学合成和光刻胶技术领域，具体涉及一种甲基丙烯酸酯类光刻胶树脂单体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1、在惰性气体条件下，以2, 6‑二羟基苯甲酸为原料，与丙酮在分子筛催化下进行缩合酯环化反应，得到中间体1；S2、步骤S1的中...
    2026-01-03
  • 一种喜树碱衍生物及其中间体的制备方法
    一种喜树碱衍生物及其中间体的制备方法_上海皓元医药股份有限公司_202511345604.4
    本发明涉及一种喜树碱衍生物及其中间体的方法，属于药物合成领域。本发明涉及一种化合物4的制备方法，反应式如下所示：包括如下方法：方法一：当X选自Cl时，X，选自Br或I；包含如下步骤：步骤(1)：化合物1与化合物2进行傅克酰基化反应制备化合物...
    2026-01-03
  • 一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法
    一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法_河南省氟基新材料科技有限公司_202410822786.9
    本发明公开了一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法，以解决现有氟代碳酸乙烯酯制备技术反应时间长，工艺复杂，生产过程中产物易结焦，氟元素利用率低等问题，具体是将氯代碳酸乙烯酯与氟化试剂在超临界二氧化碳流体中反应，经分离、结晶纯化得到高纯氟代碳酸乙烯酯。...
    2026-01-03
  • 超临界CO2萃取-冻干联用技术提取桑葚花青素及其抗氧化应用
    超临界CO2萃取-冻干联用技术提取桑葚花青素及其抗氧化应用_辛鹏飞_202511205163.8
    本发明公开了超临界CO2萃取‑冻干联用技术提取桑葚花青素及其抗氧化应用。本发明中，通过多步骤协同作用，显著提升了桑葚花青素的提取效率和活性保留率。低温破碎控制粒度为超临界萃取提供了良好传质条件，配合CO2循环利用减少了溶剂消耗，双相溶剂纯化...
    2026-01-03
  • 一种萃取分离黄芩苷和黄芩素的方法
    一种萃取分离黄芩苷和黄芩素的方法_陕西紫花科技有限公司_202511295405.7
    本发明公开了一种萃取分离黄芩苷和黄芩素的方法，包括以下步骤：S1.称取百里香酚和薄荷醇加入三口烧瓶，加热搅拌形成均一透明液体为萃取剂百里香酚‑薄荷醇低共熔溶剂。S2.黄芩粉末与50%乙醇溶液混合后加热冷凝回流两次所得提取液，离心取上清液浓缩...
    2026-01-03
  • 一种淫羊藿素衍生物、其制备方法和其医药用途
    一种淫羊藿素衍生物、其制备方法和其医药用途_上海医药工业研究院有限公司_202510844417.4
    本发明公开了一种淫羊藿素衍生物、其制备方法和其医药用途。本发明提供了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的淫羊藿素衍生物在保留或增强淫羊藿素生物活性的同时达到了以下效果的一个或多个：优化淫羊藿素的成药性，提升药物水溶性，改善体内...
    2026-01-03
  • 白杨素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途
    白杨素与异烟酰胺共晶物及制备方法和其组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202410835103.3
    本发明公开了白杨素(英文名：Chrysin)与异烟酰胺(英文名：Isonicotinamide)以非共价键相结合形成的共晶物及其制法和用途。具体而言，本发明公开了白杨素与异烟酰胺形成的共晶物，该共晶物的分子式为C15H10O4·C6H6N2...
    2026-01-03
  • 一种色满-5-胺的合成方法
    一种色满-5-胺的合成方法_南通大学_202511184816.9
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种色满‑5‑胺的合成方法。该色满‑5‑胺的分子结构式如式1所示：该色满‑5‑胺的合成方法为：以4‑溴‑3‑羟基苯甲酸甲酯为原料，经取代、成环、消去、水解、胺化以及脱Boc基团等六步反应合成化合物色满‑5‑胺...
    2026-01-03
  • 一种可见光催化三氟甲基苯乙烯三重脱氟三组分环化合成δ-戊内酯化的方法
    一种可见光催化三氟甲基苯乙烯三重脱氟三组分环化合成δ-戊内酯化的方法_四川轻化工大学_202511165950.4
    本发明提供一种可见光催化三氟甲基苯乙烯三重脱氟三组分环化合成δ‑戊内酯化的方法，属于化学合成技术领域。所述方法包括：在氮气或惰性气体气氛中，化合物1、化合物2和水在添加剂和光敏剂存在的条件下，在溶剂中经光照发生反应，得到化合物3。所述方法操...
    2026-01-03
  • 一种铃兰吡喃的合成工艺
    一种铃兰吡喃的合成工艺_福州火锤科技有限公司_202511465356.7
    本申请涉及铃兰吡喃生产领域，公开了一种铃兰吡喃的合成工艺，包括异戊烯醇、异戊醛、酸催化剂溶液，所述异戊烯醇比例为0.90‑1.05、所述异戊醛比例为1.0：所述酸催化剂溶液比例为0.2‑0.7；所述酸催化剂溶液包括有机酸或无机酸溶液，异戊烯...
    2026-01-03
  • 医药中间体4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸合成新工艺
    医药中间体4-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸合成新工艺_苏州艾缇克药物化学有限公司_202511462348.7
    本发明涉及了一种有机化学非天然氨基酸及医药中间体4‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸新的合成路线，通过设计了一种新的合成路线，以四氢吡喃‑4‑甲酸为原料，经过酯化、溴代、胺解、水解得到目标产品4‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸。此反应工艺S2...
    2026-01-03
  • STAT3抑制剂及其合成方法和制备抗前列腺癌药物的应用
    STAT3抑制剂及其合成方法和制备抗前列腺癌药物的应用_新乡医学院_202511543972.X
    本发明公开了一种STAT3抑制剂及其合成方法和制备抗前列腺癌药物的应用，其中STAT3抑制剂为结构通式如式I所示的化合物，其结构式为：本发明通过体外抗肿瘤活性试验、SPR测试和STAT3磷酸化抑制试验，表明该STAT3抑制剂能够直接与STA...
    2026-01-03
  • 一种从丹参中提取丹酚酸B的方法
    一种从丹参中提取丹酚酸B的方法_华南理工大学_202511345157.2
    本发明公开了一种从丹参中提取丹酚酸B的方法，该方法包括以下步骤：将丹参药材切成2‑3cm的小段，取直径为3‑8mm的丹参段，加入体积分数为45‑55％的乙醇，浸泡20‑40min，然后在脉冲电场作用下静态处理5‑10min左右；脉冲电场的场...
    2026-01-03
  • 一种5-甲酰基-2-呋喃甲酸的制备方法
    一种5-甲酰基-2-呋喃甲酸的制备方法_莆田达凯新材料有限公司_202511683204.4
    本发明提供一种5‑甲酰基‑2‑呋喃甲酸的制备方法，涉及生物基平台化合物技术领域。本发明在氧化性气体下，采用TEMPO、非贵金属氯盐和碱金属亚硝酸盐的氧化‑催化组合，可以将HMF高效的氧化并且FFCA的选择性高。
    2026-01-03
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