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一类MITF转录因子蛋白降解剂及其用途
本发明提供了一类MITF蛋白降解剂及其用途,具体地,本发明提供了一种化合物或者其药学上可接受的盐,或者其立体异构体或前药,其中所述化合物如式(I)所示。所述的化合物能够通过泛素‑蛋白酶体途径靶向降解MITF蛋白,因此可以用于治疗MITF蛋白...
一种(杂)芳环亚胺衍生物及其用途
本发明属于农用杀真/细菌剂技术领域,具体涉及一种(杂)芳环亚胺衍生物及其用途。(杂)芳环亚胺衍生物如通式(I)所示,通式(I)化合物对农业领域中的多种真菌病害和细菌病害都表现出很好的活性,在农业领域中可用作杀真/细菌剂。
两亲性聚集诱导发光分子及其制备方法和应用
本发明提供一种两亲性聚集诱导发光分子及其制备方法和应用。本发明提供的两亲性聚集诱导发光分子中的两个氮原子离子化,且两个氮原子通过长烷基链连接,使其成为带两个溴离子的分子,同时使其具有细胞膜靶向性,其带离子的一端可以插入细胞的磷脂双分子层从而...
一种多取代基-1H-吡咯的合成方法及应用
本发明公开了一种多取代基‑1H‑吡咯的合成方法及应用,涉及精细化学品合成技术领域,本发明的目的是为了解决多取代‑1H‑吡咯现有合成方法需要过渡金属催化、官能团兼容性和化学选择性差、原料不易得以及反应条件苛刻的问题;本发明的方法:以查尔酮及其...
一种香豆素-吡唑环杂化类衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种香豆素‑吡唑环杂化类衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成技术领域,以香豆素为基础骨架,通过三步反应合成衍生物,关键步骤包括中间体1、2的制备及目标化合物的合成,方法简单高效、原料易得。目标化合物具有强抗肿瘤活性,对肿瘤细胞...
一种环氧树脂反应促进剂
本发明公开了一种环氧树脂反应促进剂,属于环氧树脂促进剂技术领域。首先,将刚性苯环和马来酰亚胺基引入促进剂中,不仅提高了材料的交联密度,提升了材料的热稳定性,还使其在环氧树脂基体中有较好的分散性,与基体的相容性较好;其次,对咪唑基团进行改性处...
一种含1, 2, 4-三唑结构的喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含1, 2, 4‑三唑结构的喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用,涉及化工技术与农药技术领域。本发明以2‑氨基苯甲酸和取代苯甲酰氯为原料合成一系列含1, 2, 4‑三唑结构的喹唑啉酮类化合物,制备得到的化合物能够对植物细菌性病害...
一种含哒嗪化合物的制备方法
本发明提供一种含哒嗪化合物的制备方法,具体涉及一种式I所示的6‑(环丙甲酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑环丙基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的制备方法,该制备方法简单,操作性强...
一种含有并环的2-氨基嘧啶类衍生物及其应用
本发明提供了一种式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、稳定同位素衍生物或前药,所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物及所述化合物在制备用于治疗和/或预防TTK介导的相关疾病的药物中的用途。
一种甲磺酸奥希替尼及其中间体的制备方法
本发明涉及一种甲磺酸奥希替尼及其中间体的制备方法,具体涉及到式V所示结构的制备方法以及进一步制备甲磺酸奥希替尼的方法。以2‑氨基‑4‑氯嘧啶为起始原料依次经过取代、二步氨基化、还原、丙烯酰化五步反应得到甲磺酸奥希替尼。本发明提供的制备方法,...
有机化合物及使用其的电子元件和电子装置
本发明涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
一种阿贝西利Ⅲ晶型的制备方法
本发明公开了一种阿贝西利Ⅲ晶型的制备方法,该制备方法为方法一:将阿贝西利粗品加入DMSO中升温溶解,待体系溶清后降温,然后加入乙酸异丙酯搅拌,降温析晶,再经搅拌、抽滤、真空干燥,得到阿贝西利Ⅲ晶型;或者为方法二:将阿贝西利粗品加入乙酸异丙酯...
一种作为高效CDK2/9抑制剂的他克林衍生物及抗肿瘤的应用
本发明涉及一种作为高效CDK2/9抑制剂的他克林衍生物及抗肿瘤的应用,本发明所涉及的他克林衍生物ZLMT‑28至ZLMT‑78具有结构新颖,高的抗增殖活性,和较强的CDK2和CDK9抑制活性,大部分化合物达到纳摩尔水平。并且本发明所制备的大...
一类芳杂环衍生物、及其制法和药物组合物与用途
本发明属于医药技术领域,具体公开了一类芳杂环衍生物作为PARP7抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的一类芳杂环衍生物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在制备治疗与P...
一种甲苯磺酸尼拉帕利的制备方法
本发明提供了一种甲苯磺酸尼拉帕利的制备方法,以1H‑吲唑‑7‑羧基甲酯、2, 4‑二甲氧基苯甲胺和(S)‑3‑(4‑溴苯基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯为原料进行反应制备甲苯磺酸尼拉帕利。本发明的工艺操作简单、副反应产物少,得到的产品纯度高,适用于...
吡虫啉的制备方法
本发明提供了一种吡虫啉的制备方法。该制备方法包括以下的步骤:步骤S1,将N‑硝基亚氨基咪唑烷、水和相转移催化剂混合,加热溶解,得到第一反应体系;步骤S2,向第一反应体系中滴加液态2‑氯‑5‑氯甲基吡啶并同步通入氨气进行反应,得到产物体系。本...
一种基于吲哚基取代氮杂荧蒽类骨架有机小分子光催化剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于吲哚基取代氮杂荧蒽类骨架有机小分子光催化剂及其制备方法和应用,属于有机合成光催化技术领域,制备方法包括以下步骤:S1、取1, 8‑双(苯乙炔基)萘、氰基吲哚衍生物、催化剂和还原剂在有机溶剂中进行加成反应;S2、加成反应结...
N-胺烷基吡啶酮类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类N‑胺烷基吡啶酮类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、...
一类胺烷氧基可替宁类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类胺烷氧基可替宁类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、H...
一类胺烷氧基烟碱类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类胺烷氧基烟碱类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HI...
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