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最新专利技术
  • 一种苯硼酸及其衍生物修饰脂质纳米粒的制备与应用
    一种苯硼酸及其衍生物修饰脂质纳米粒的制备与应用_中国药科大学_202511682435.3
    本发明公开了一种苯硼酸及其衍生物修饰脂质纳米粒的制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明设计并合成了一类苯硼酸及其衍生物修饰阳离子脂质材料，该材料表面正电荷可通过静电作用高效负载核酸药物，苯硼酸及其衍生物修饰又赋予脂质纳米粒活性氧响应性，能...
    2026-04-06
  • 一种具有抗菌活性的BODIPY衍生物及其应用
    一种具有抗菌活性的BODIPY衍生物及其应用_中国计量大学_202511600462.1
    本发明公开了一种BODIPY衍生物及其应用，该BODIPY衍生物为结构如通式(Ⅰ)所示化合物，式(Ⅰ)中，R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自氢原子、C1～C6烷基、C2～C6烯基、C3～C8碳环基、C1～C6烷氧基、氨基或取代氨基...
    2026-04-06
  • 一种铜钨多金属氧酸盐及其制备方法和在农用杀菌领域的应用
    一种铜钨多金属氧酸盐及其制备方法和在农用杀菌领域的应用_聊城大学_202610178967.1
    本发明属于农用杀菌活性成分技术领域，具体涉及一种铜钨多金属氧酸盐及其制备方法和在农用杀菌领域的应用。现有农用杀菌POM类化合物存在靶向抑菌活性不足、制剂稳定性不足等缺陷，本发明提供了一种铜钨多金属氧酸盐化合物Cu‑W‑POMs，表现出优异的...
    2026-04-06
  • 一种烷基锂的合成方法
    一种烷基锂的合成方法_江西赣锋锂业集团股份有限公司_202511571224.2
    本发明提供烷基锂的合成方法，包括于负压下，将卤代烃、金属锂及有机溶剂置于具有回流装置的反应容器内进行合成反应，以获取烷基锂。通过使具有回流装置的反应容器处于负压环境下，将反应容器内的溶剂的沸点降低，使溶剂在低温环境下可达到该压力下的沸点，实...
    2026-04-06
  • 一种基于醌式核心单元的非对称短波红外受体小分子及其制备方法与应用
    一种基于醌式核心单元的非对称短波红外受体小分子及其制备方法与应用_广东技术师范大学_202511942712.X
    本发明涉及有机光电领域，特别是涉及一种基于醌式核心单元的非对称短波红外受体小分子及其制备方法与应用。基于醌式核心单元的非对称短波红外受体小分子，结构式为：其中，B为醌式核心单元；π1、π2为桥连单元；A为吸电子单元。该基于醌式核心单元的非对...
    2026-04-06
  • 一种电子注入材料及OLED有机电致发光器件
    一种电子注入材料及OLED有机电致发光器件_安徽省华显新材料科技有限公司_202511865046.4
    本发明涉及有机光电材料制备技术领域，尤其是涉及一种电子注入材料及OLED有机电致发光器件本发明以含N原子基团的电子注入层材料作为主体材料，与低功函数金属共蒸镀形成电子注入层；主体材料中含N原子基团的化合物对低功函数金属进行束缚，从而提高金属...
    2026-04-06
  • 一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法与在制备I型光动力药物中的应用
    一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法与在制备I型光动力药物中的应用_香港中文大学(深圳)_202511988489.2
    本发明提出了一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法与在制备I型光动力药物中的应用，属于生物医学工程技术领域。以本发明得到的近红外二区聚集诱导发光材料作为给体，以硫杂萘二酰亚胺作为受体，通过泊洛沙姆F127将给体与受体整合构建得到一种ND...
    2026-04-06
  • 一种杂环酰胺类化合物及其用途
    一种杂环酰胺类化合物及其用途_杭州百新生物医药科技有限公司_202511302284.4
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种式(IVa)所示的杂环酰胺类化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，及其制备方法和医药用途。本发明化合物可作为Polθ抑制剂，用于治疗或预防Polθ介导的疾病或病症。
    2026-04-06
  • 一种头孢噻肟酸中基因毒性杂质的控制方法
    一种头孢噻肟酸中基因毒性杂质的控制方法_河北合佳创新医药科技有限公司_202511702254.2
    本发明涉及头孢噻肟酸杂质控制技术领域，具体公开一种头孢噻肟酸中基因毒性杂质的控制方法。将7‑ACA和AE活性酯反应后的反应液进行水淬和有机溶剂萃取，调节所得水相料液的pH值≤7；然后加入载硫吸附剂进行吸附，固液分离，将所得滤液在酸性条件下进...
    2026-04-06
  • 有机发光大环的无色透明晶体及其制备方法和应用
    有机发光大环的无色透明晶体及其制备方法和应用_西安交通大学_202511978177.3
    本发明属于有机发光晶体材料技术领域，更具体地，涉及有机发光大环的无色透明晶体及其制备方法和应用。本发明提供的有机发光大环的无色透明晶体是将二苯并呋喃化合物为光电基元，以二芳基乙烯为智能基元，通过合理设计与合成，将二者通过共轭偶联来获得O‑(...
    2026-04-06
  • 全不对称小分子供体SMD-Asy及其制备方法与应用
    全不对称小分子供体SMD-Asy及其制备方法与应用_中国海洋大学_202511850239.2
    本发明涉及有机太阳能电池领域，提供一种全不对称小分子供体SMD‑Asy及其制备方法与应用。所述SMD‑Asy由不对称取代的共轭BDTT核心与受体单元通过Stille偶联连接而成，其侧链与主链结构均呈非对称分布。该小分子供体的制备包括：构建噻...
    2026-04-06
  • 一种含氮杂环类化合物及其制备方法和用途
    一种含氮杂环类化合物及其制备方法和用途_苏州爱科百发生物医药技术有限公司_202511308218.8
    本发明涉及一种通式I所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐，所述化合物对磷酸二酯酶(PDEs)，具体地，对PDE4具有很高的抑制活性和优异的选择性，同时具有优异的药效、溶解性、体外/体内药代...
    2026-04-06
  • 一种米尔贝肟A4的制备方法
    一种米尔贝肟A4的制备方法_浙江爱索拓科技有限公司_202511972683.1
    本发明提供一种米尔贝肟A4的制备方法，包括步骤：在酸性条件下，对天维菌素B进行水解去双糖反应得到天维菌素B苷元；采用硅基保护试剂对天维菌素B苷元进行硅基保护得到5‑羟基硅基天维菌素B苷元；采用溴化试剂溴化5‑羟基硅基天维菌素B苷元得到13‑...
    2026-04-06
  • 适用于抗体-药物偶联物的毒素分子
    适用于抗体-药物偶联物的毒素分子_明慧医药(杭州)有限公司_202511842232.6
    本发明提供了一种适用于抗体‑药物偶联物的毒素分子，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物可以用于制备治疗与肿瘤细胞增殖相关的疾病。
    2026-04-06
  • CES1/CES2级联激活的喜树碱-脂肪醇前药和其白蛋白纳米粒以及其制备方法和应用
    CES1/CES2级联激活的喜树碱-脂肪醇前药和其白蛋白纳米粒以及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202511734166.0
    本发明涉及CES1/CES2级联激活的喜树碱‑脂肪醇前药和其白蛋白纳米粒以及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该CES1/CES2级联激活的喜树碱‑脂肪醇前药，其是式(I)所示的前药或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包载CES1/CES2...
    2026-04-06
  • 一种亚胺型分子笼及其制备和其在人工锂离子通道中的应用
    一种亚胺型分子笼及其制备和其在人工锂离子通道中的应用_福州大学_202511862972.6
    本发明公开了一种[2+3]亚胺型分子笼及制备方法和其在作为锂离子通道模拟物中的应用。所述分子笼是以邻苯二胺或其3, 6位取代物与2, 4, 6‑三羟基‑1, 3, 5‑苯三甲醛为原料，通过一锅法缩合制备获得的。该分子笼可在高盐浓度以及广泛p...
    2026-04-06
  • 光聚合酰亚胺单体及其在自修复可降解聚酰亚胺中的应用
    光聚合酰亚胺单体及其在自修复可降解聚酰亚胺中的应用_湘潭大学_202511786630.0
    本发明提供了一种光聚合酰亚胺单体及其在自修复可降解聚酰亚胺中的应用，属于高分子有机化合物的制备领域。其中酰亚胺单体结构通式如下：, 其中X为、、、、、、中的一种或多种，所述酰亚胺单体从可再生生物质硫辛酸经简单的化学衍生化获得，且酰亚胺单体可...
    2026-04-06
  • 一种维贝格隆中间体的制备方法
    一种维贝格隆中间体的制备方法_安徽美华高科制药有限公司_202511530211.0
    本发明公开了一种维贝格隆中间体的制备方法，属于医药中间体合成技术领域，该方法以化合物1a为起始原料，与化合物2生成中间体3c，中间体3c与化合物III反应，生成关键中间体IV，然后再经水解、纯化生成化合物V。本发明使用更廉价易得的化合物3c...
    2026-04-06
  • 一种嘧啶并环衍生物及其制备方法和应用
    一种嘧啶并环衍生物及其制备方法和应用_遵义医科大学珠海校区_202610035585.3
    本发明提供一种嘧啶并环衍生物，所述嘧啶并环衍生物的结构通式如(I)所示：(I)；其中，式(I)中R选自以下基团：；n为2或5。本发明制备的嘧啶并环衍生物具有良好的DNA‑PK和HDAC6抑制活性和药代动力学稳定性，可有效抑制AML肿瘤生长，...
    2026-04-06
  • 一种卢美哌隆中间体的制备方法
    一种卢美哌隆中间体的制备方法_宜昌人福药业有限责任公司_202411294704.4
    本申请公开了一种卢美哌隆中间体的制备方法，其包括：在催化剂与N, N‑二甲基乙二胺体系和缚酸剂存在的条件下，将式(II)所示的化合物进行环合反应，得到式(I)所示的化合物；其中，所述缚酸剂为醋酸钠。本申请制备方法获得的式(I)所示的化合物具...
    2026-04-06
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