Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
  • 我要求购
  • 我要出售
官方微信客服

官方微信客服
官方微信客服

官方微信客服
最新专利技术
  • 一种氮杂联芳烃轴手性化合物的制备方法
    一种氮杂联芳烃轴手性化合物的制备方法_西南大学_202610081038.9
    一种氮杂联芳烃轴手性化合物的制备方法，具体步骤包括：步骤一：取肟酯类化合物和1‑萘基不饱和醛类化合物；步骤二：加入仲胺催化剂和对硝基苯甲酸；步骤三：在手套箱中加入一价铜催化剂和4A分子筛，在惰性保护气体下加入有机溶剂；步骤四：在55‑65o...
    2026-04-13
  • 一种基于α氨基-吡啶甲氧羰基保护的氨基酸砌块及制备方法和在多肽合成中的应用
    一种基于α氨基-吡啶甲氧羰基保护的氨基酸砌块及制备方法和在多肽合成中的应用_上海交通大学_202511690940.2
    本发明公开了一种基于α氨基‑吡啶甲氧羰基保护的氨基酸砌块及制备方法和在多肽合成中的应用。本发明新设计合成了Picoc‑氨基酸砌块，本发明使用通用的Picoc‑咪唑活性酯，与各种不同的氨基酸前体反应，即可得到对应的Picoc‑氨基酸产物。本发...
    2026-04-13
  • 一种N-邻位修饰的紫精电致变色材料、制备方法及应用
    一种N-邻位修饰的紫精电致变色材料、制备方法及应用_苏州菲研高分子材料有限公司_202511907783.6
    本发明公开了一种N‑邻位修饰的紫精电致变色材料，在乙基紫精的吡啶环N‑邻位引入正丁基或苯基取代基，进而形成所述紫精电致变色材料；所述紫精电致变色材料结构通式为：2, 2', 6, 6'‑四取代(R)‑1, 1'‑二乙基‑[4, 4'‑联吡啶...
    2026-04-13
  • A位有机分子调控合成水稳定的低维金属卤化物钙钛矿及其制备方法与应用
    A位有机分子调控合成水稳定的低维金属卤化物钙钛矿及其制备方法与应用_广东工业大学_202610121189.2
    本发明涉及新型半导体材料制备与光(电)催化应用技术领域，具体涉及A位有机分子调控合成水稳定的低维金属卤化物钙钛矿及其制备方法与应用。该制备方法以联吡啶及其衍生物作为A位有机分子，即以联吡啶为基础，在两个吡啶环中间引入芳香基团作为桥联芳香核，...
    2026-04-13
  • 电致变色器件、电致变色材料、化合物及其制备方法
    电致变色器件、电致变色材料、化合物及其制备方法_彭明镇_202511555157.5
    本申请提供了一种电致变色器件、电致变色材料、化合物及其制备方法；电致变色化合物采用降冰片二烯与吡啶类化合物偶联形成，所述电致变色化合物的结构如下：其中，R1，R2，R3，R4为相同或不同烷基；R5，R6为相同或不同的官能团；X 为卤素，F‑...
    2026-04-13
  • 一种医药中间体的制备方法
    一种医药中间体的制备方法_山东盛安贝新材料有限公司_202511831202.5
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种医药中间体制备方法，具体化合物的名称为3, 3‑二氟‑4‑氧代哌啶‑1‑羧酸叔丁酯一水合物。提供一种全新的合成路线，六步法合成，以2, 4‑二甲氧基苯甲胺为起始原料，在30‑40℃的滴加丙烯酸乙酯，搅拌...
    2026-04-13
  • 一种高纯度罗哌卡因碱的制备方法
    一种高纯度罗哌卡因碱的制备方法_江苏天和制药股份有限公司_202512001924.4
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种高纯度罗哌卡因碱的制备方法。具体技术方案为：将罗哌卡因盐酸盐升温溶解于酒精中，调pH，滴加水后降温结晶，过滤，得到罗哌卡因碱粗品，粗品在一定温度下溶解于酒精‑水体系，加脱色剂脱色和金属离子络合剂去除金属...
    2026-04-13
  • 一种2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶醇的连续结晶方法
    一种2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶醇的连续结晶方法_利安隆凯亚(河北)新材料有限公司_202511832991.4
    本发明涉及一种2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇的连续结晶方法，其包括如下步骤：将2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇溶液加热，然后高速搅拌，得到一级结晶晶浆，搅拌速度为450~800rpm；将一级结晶晶浆中速搅拌，得到二级结晶晶...
    2026-04-13
  • 一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法
    一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法_河北安健成益医药科技有限公司_202511560611.6
    本发明涉及一种雷芬那辛中间体及雷芬那辛的制备方法。本发明的雷芬那辛中间体(化合物Ⅲ)的制备方法包括以哌啶‑4‑基[1, 1‑联苯]‑2‑氨基甲酸酯(化合物Ⅰ)为原料，与化合物Ⅱ经过取代反应得到化合物Ⅲ的步骤：在化合物Ⅱ中，X为卤素，例如氯、...
    2026-04-13
  • 翠雀花的提取物及其制备方法和在抗炎中的应用
    翠雀花的提取物及其制备方法和在抗炎中的应用_广州中医药大学(广州中医药研究院)_202511817134.7
    本公开提供翠雀花的提取物及其制备方法和在抗炎中的应用。本公开提供的提取物处理小鼠后质量下降趋势明显缓解，足肿胀度与关节炎评分均显著降低；能够减轻AIA小鼠足关节肿胀程度；具有良好的改善AIA模型小鼠踝关节组织病变的作用；可降低LPS诱导的R...
    2026-04-13
  • 一种新型有机钝化剂的合成、高效钙钛矿太阳能电池及其制备方法
    一种新型有机钝化剂的合成、高效钙钛矿太阳能电池及其制备方法_中山大学_202610008495.5
    本发明属于钙钛矿太阳能电池技术领域，具体涉及一种新型有机钝化剂的合成、高效钙钛矿太阳能电池及其制备方法。本发明利用简易的有机合成以及低成本原料，制备出一种纯度较高(>95%)的含有P型有机半导体咔唑单元的氢碘酸盐钝化剂9‑乙基咔唑‑3‑胺氢...
    2026-04-13
  • 一种咔唑类化合物的溴化与双溴化方法
    一种咔唑类化合物的溴化与双溴化方法_新疆大学_202511919392.6
    本发明公开了一种咔唑类化合物的溴化与双溴化方法。在室温条件下，以四丁基三溴化铵作为溴源，亚硫酸钠作为还原剂，乙腈作为溶剂，合成了3‑溴‑9H‑咔唑；在室温条件下，以四丁基三溴化铵作为溴源，水和乙腈作为溶剂，合成了1, 6‑二溴‑9H‑咔唑。...
    2026-04-13
  • 一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202311772561.9
    本发明公开了一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件，属于有机电致发光材料技术领域，所述芳香族胺类化合物的结构如通式(1)所示：所述芳香族胺类化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率和激子阻挡能力，通过使用本发明所述的芳香族胺类化合物...
    2026-04-13
  • 一种鞘氨醇修饰的荧光染料偶联物及合成、脂质体及其应用
    一种鞘氨醇修饰的荧光染料偶联物及合成、脂质体及其应用_华中科技大学_202512051807.9
    本发明涉及有机荧光染料合成领域，公开了一种鞘氨醇修饰的荧光染料偶联物及合成、脂质体及其应用。该偶联物由荧光染料和鞘氨醇通过酰胺键简单偶联而成；荧光染料包括吲哚菁绿衍生物、花菁染料、近红外染料或FD染料；吲哚菁绿衍生物为ICG‑R‑COOH，...
    2026-04-13
  • 艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法
    艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法_湖南迪诺制药股份有限公司_202512024887.9
    本发明属于药物杂质合成领域，主要涉及艾瑞昔布杂质的合成和纯化方法。方法包括：将艾瑞昔布加入有机酸中溶解后加入水，在光照条件下反应，反应结束后进行过滤获得滤液和滤饼；将所述滤饼与极性有机溶剂混合加热搅拌，趁热过滤得滤渣干燥后获得艾瑞昔布杂质1...
    2026-04-13
  • 一种化合物6-羟基-异吲哚啉-1-酮的合成方法
    一种化合物6-羟基-异吲哚啉-1-酮的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202512040542.2
    本发明公开了一种化合物6‑羟基‑异吲哚啉‑1‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的合成方法，包括如下步骤：将铜催化剂、碱、配体、6‑溴异吲哚啉‑1‑酮、溶剂混合，在惰性气体保护下，搅拌反应，得到反应液；后处理，得到6‑羟基‑异吲哚啉...
    2026-04-13
  • 一种具有花菁结构的近红外聚集诱导发光材料及其制备方法和应用
    一种具有花菁结构的近红外聚集诱导发光材料及其制备方法和应用_香港中文大学(深圳)_202512039679.6
    本发明公开了一种具有花菁结构的近红外聚集诱导发光材料及其制备方法和应用，属于生物医学工程、有机合成技术领域；本发明选择IR780作为代表性花菁染料，通过在结构上引入三苯胺转子单元增强分子运动，对其分子设计进行修饰，设计并合成了单取代(TPA...
    2026-04-13
  • 一种靶向肿瘤细胞线粒体的化合物及应用及其制备方法
    一种靶向肿瘤细胞线粒体的化合物及应用及其制备方法_温州医科大学附属眼视光医院_202311601797.6
    本发明涉及一种靶向肿瘤细胞线粒体的小分子化合物(IR‑TAM)的合成方法及其应用。利用IR‑68合成IR‑68‑NHS，将一定量的IR‑68‑NHS及TAM‑NH进行反应得到IR‑TAM。本发明通过快速且经济高效的合成路线设计出具有肿瘤线粒...
    2026-04-13
  • 一类C2对称手性双氮氧配体及其制备方法和应用
    一类C2对称手性双氮氧配体及其制备方法和应用_石河子大学_202512009791.5
    本发明涉及有机合成及不对称催化技术领域，具体涉及一类C2对称手性双氮氧配体及其制备方法和应用。配体结构通式为X1‑L‑X2，L为丙烷‑1, 3‑二基桥，X1与X2为相同手性氮氧单元，手性氮氧单元是由吡咯烷‑N‑氧化物或2‑氮杂双环[2.2....
    2026-04-13
  • 一种用于制备富马酸沃诺拉赞的中间体的制备方法
    一种用于制备富马酸沃诺拉赞的中间体的制备方法_浙江工业大学_202610262627.7
    本发明属于药物化合物制备技术领域，具体涉及一种用于制备富马酸沃诺拉赞的中间体的制备方法，以化合物S1和化合物S2作为原料合成化合物S3，再由化合物S3合成中间体S4，其中化合物S1、S2的结构式如下：S1：，S2：，S3：，本发明的上述技术...
    2026-04-13
首页 上一页 19 下一页
技术分类

专利交易买卖与高校科技成果转化平台

主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务

Copyright ©龙图腾网 版权所有  营业执照  | 皖ICP备12007331号-2 lotut.com 皖公网安备 34010402703815号 中华人民共和国增值电信业务经营许可证