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  • 本发明涉及一种异烟肼注射液及其制备方法,所述的异烟肼注射液每1000ml除了含有50g异烟肼,还含有无水磷酸氢二钠和甲硫氨酸,每1000ml注射液中含有3.5g~4.0g的无水磷酸氢二钠和10.2g~12.6g的甲硫氨酸可以使异烟肼注射液具...
  • 本发明提供一种盐酸戊乙奎醚注射液及其制备方法,其通过将盐酸戊乙奎醚中间体药液灌装于聚丙烯药用塑料安瓿瓶中的步骤。本发明无需对内包材进行预酸化热处理,也无需将中间体药液控制在较窄的pH范围。采用本发明的技术方案,可解决在高温灭菌过程及稳定性放...
  • 本发明公开了一种盐酸戊乙奎醚口服液体制剂的制备方法及其临床应用。其中,盐酸戊乙奎醚与辅助成分的重量体积比为:1:5000~1:100000。本发明开发了关于化合物盐酸戊乙奎醚的新的药品剂型及依据开发的新剂型拓展的给药途径和临床应用。盐酸戊乙...
  • 本发明公开了一种瘤内注射用纳米雄黄温敏凝胶制剂及其制备方法、应用。该制备方法包括:S1、获取质量浓度为0.1%~5%纳米雄黄混悬液;S2、向纳米雄黄混悬液添加分散剂,冰浴下超声混匀后真空冷冻干燥,获得纳米雄黄冻干粉;其中,分散剂的质量为纳米...
  • 本发明公开了一种稳定低刺激的苯扎氯铵避孕凝胶及制备方法,属于生物药品制造技术领域,该方法包括:将羟丙甲纤维素溶于纯化水中,再加入苯扎氯铵与氯己定葡萄糖酸盐得抑菌基质相;另将β‑谷甾醇与羟丙基‑β‑环糊精预混后,加入芦荟凝胶冻干粉、甘油、调节...
  • 本申请涉及医药的技术领域,具体公开了一种复方利多卡因乳膏及其制备方法与应用。本申请提供复方利多卡因乳膏,具体包括以下重量份的组分:利多卡因22‑26份、丙胺卡因22‑26份、增溶剂13‑17份、卡波姆9‑11份、氢氧化钠3‑5份、渗透促进剂...
  • 本发明涉及一种用于伤口的具有八臂笼纳米结构的力学多功能水凝胶及其制备方法。该水凝胶网络具有机械调节功能,由甲基丙烯酰化明胶、八乙烯基‑笼形聚倍半硅氧烷及N‑异丙基丙烯酰胺通过光聚合形成,过程简捷,易于规模化制备。该水凝胶具有理想的粘附性、光...
  • 本发明涉及一种水凝胶,所述水凝胶包括咖啡酸功能化明胶、聚赖氨酸和载药脂质体。该水凝胶能够响应氧化应激环境、精准控制药物释放、延长药物作用时间并提供足够物理强度和组织粘附性。
  • 本发明公开了一种治疗半月板运动损伤的外敷制剂及制备方法,涉及半月板外敷制剂技术领域。本发明包括双氯芬酸钠凝胶乳膏、中成药贴剂、辅药A和辅药B;双氯芬酸钠凝胶乳膏包括如下原料:双氯芬酸钠、丙二醇、卡波姆、三乙醇胺、甘油、无水乙醇、薄荷脑以及水...
  • 本发明提供了一种基于协同电荷捕获与钙离子屏蔽的HPV阻断凝胶及其制备方法,属于生物医学材料技术领域。本发明的凝胶包含如下组分:褐藻酸钠、羟乙基纤维素、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、柠檬酸钠、乙基己基甘油和水。本发明的凝胶无需依赖化学抗病毒药物,通...
  • 本发明公开了一种用于治疗妇科肿瘤的丹参酮I子宫内缓释药剂及应用,包括:通过将丹参酮I制备成平均粒径100~200nm的纳米结构脂质载体,显著提高了其水溶性及生物膜渗透性;进而将该载体负载于可置入子宫腔的生物可降解聚合物缓释棒中。该缓释棒能在...
  • 本发明提供一种铜离子水凝胶及其制备方法和应用,以质量百分比计,所述铜离子水凝胶制备原料包括:0.02%~0.1%的可溶性铜盐、0.6%~8%的黄原胶、0.1%~1%的透明质酸钠、0.5%~9%的丁二醇、0.1%~10%的甘油、0.02%~1...
  • 本发明公开了一种pH‑ROS双响应富勒醇凝胶在改善肠道微生物群及其在结肠炎中的应用,属于生物制药技术领域。本发明提出了一种pH‑ROS双响应富勒醇凝胶SA‑DA/CMCS‑FPBA@C60(OH)12,通过调节肠道微生物群进而治疗溃疡性结肠...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体为一种用于协同治疗黑色素瘤的冬凌草甲素‑镁离子复合凝胶制剂及其制备方法和在制备黑色素瘤术后辅助治疗药物中的应用。该复合凝胶制剂由协同活性成分和递送载体组成,协同活性成分为冬凌草甲素和镁离子,递送载体为羧甲基壳...
  • 本发明涉及生物医药工程及药物递送系统技术领域,具体涉及一种ROS响应性水凝胶滴眼制剂及其制备方法和在角膜疾病治疗中的应用。针对现有滴眼液制剂眼表滞留时间短、生物利用度低等问题,本发明在聚乙烯醇的基础上增加甘草酸共同作为ROS响应型水凝胶TP...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种艾片纳米粒水凝胶及其制法与应用。所述艾片纳米粒水凝胶为由左旋龙脑、吐温‑80、甘油、超纯水组成的艾片纳米粒分散液和由无患子皂苷、葛根多糖、魔芋葡甘聚糖、超纯水组成的水凝胶基质制成。本发明成功构建了一种具备...
  • 本发明涉及天然抑菌中性剂制备技术领域,公开了一种基于PLGA缓释机制的天然抑菌中性剂制备方法,包括以聚乳酸PLGA为载体,将美洛昔康聚乳酸微球、壳聚糖溶液和交联剂溶液混合,加入表面活性剂,搅拌至形成均匀的乳液;将乳液加入硬化剂中,搅拌至交联...
  • 本发明公开了一种用于治疗骨关节炎的可注射压电水凝胶及其制备方法和应用。该可注射压电水凝胶,包括氧化硫酸软骨素‑3‑氨基苯基硼酸聚合物水凝胶基质和分散在所述的聚合物水凝胶基质内的压电纳米颗粒,所述的压电纳米颗粒包含以生物相容性压电纳米颗粒构成...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种抗炎镇痛吲哚美辛长效栓剂及其制备方法,该栓剂由吲哚美辛缓释微球和改性脂肪性基质组成;缓释微球以Eudragit RS100/RL100为复配骨架,经球晶造粒工艺制备,改性脂肪性基质由混合脂肪酸甘油酯...
  • 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种用于抑制瘢痕疙瘩增生的载药微针贴片及其制备方法,其中,所述载药微针贴片包括以下重量份原料:抗氧化聚合物载体100份、5‑氟尿嘧啶1‑5份、曲安奈德0.5‑3份、交联剂1‑4份和生物相容性聚合物30...
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