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最新专利技术
  • 一种同步提高生态护坡基材肥力与强度的生物炭-产脲酶菌凝珠制备及应用方法
    一种同步提高生态护坡基材肥力与强度的生物炭-产脲酶菌凝珠制备及应用方法_三峡大学_202510211877.3
    本发明提供了一种同步提高生态护坡基材肥力与强度的生物炭‑产脲酶菌凝珠制备及应用方法，该方法包括将产脲酶菌与生物炭混合培养，随后加入海藻酸钠，并通过滴加至氯化钙溶液中固化，制备出生物炭‑产脲酶菌凝珠。制备完成后的凝珠可通过与甘油混合后低温保存...
    2026-02-04
  • 一种不对称双乙烯基苄基芴、热固性碳氢树脂、热固性交联树脂及其制备方法和应用
    一种不对称双乙烯基苄基芴、热固性碳氢树脂、热固性交联树脂及其制备方法和应用_山东星顺新材料有限公司_202510212948.1
    本发明属于高频高速基板材料技术领域，提供了一种不对称双乙烯基苄基芴(9‑(2‑乙烯基苄基)‑9’‑(4‑乙烯基苄基)‑9H‑芴，o,p‑BVBF)和它的热固性碳氢树脂及其制备方法和应用，同时提供了o,p‑BVBF和对称双乙烯基苄基芴(9,9...
    2026-02-04
  • 一种烯丙醇的制备方法
    一种烯丙醇的制备方法_浙江科峰新材料有限公司_202510208555.3
    本发明提供了一种烯丙醇的制备方法，属于烯丙醇技术领域。一种烯丙醇的制备方法，包括以下步骤：(1)催化剂的制备：通过共沉淀法制备部分氟化氧化铝负载磷酸锂催化剂，具体包括：向磷酸与氢氟酸混合溶液中滴加三氯化铝水溶液，并分批加入氢氧化锂与氢氧化钠...
    2026-02-04
  • 一种异戊烯基取代酰化间苯三酚的合成方法
    一种异戊烯基取代酰化间苯三酚的合成方法_河北科技大学_202510214016.0
    本发明公开了异戊烯基取代酰化间苯三酚的合成方法、其中间体、其制备方法及其应用。该方法操作简单、环境友好，且得到异戊烯基取代酰化间苯三酚纯度高，适于工业化生产，能够满足其医药应用。
    2026-02-04
  • 泽漆中的大戟二萜及其制备方法和应用
    泽漆中的大戟二萜及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202510212653.4
    本发明属于天然药物化学技术领域，涉及从大戟科大戟属植物泽漆(Euphorbia helioscopia L)中提取分离的四个二萜及其制备方法和用途。化合物1、2，其具有5/11/3三环体系骨架。化合物3具有6/6/6三环体系骨架。化合物4具...
    2026-02-04
  • 一类α-溴代丙烯酰胺类化合物及其应用
    一类α-溴代丙烯酰胺类化合物及其应用_陕西省生物农业研究所_202510206805.X
    本发明涉及有机物合成技术领域，具体涉及一类α‑溴代丙烯酰胺类化合物及其应用。本发明采用的结构式为：
    2026-02-04
  • 一种乌帕替尼中间体的合成方法
    一种乌帕替尼中间体的合成方法_河北科技大学_202510213983.5
    本发明公开了乌帕替尼中间体(3R,4S)‑1‑((苄氧基)羰基)‑4‑乙基吡咯烷‑3‑甲酸的合成方法，以N‑苄氧羰基甘氨酸乙酯和丙烯酸乙酯为原料的工艺路线，对合成路线中的合环、酰化、溴代等反应的关键步骤进行了详细研究，以45％的总收率获得(...
    2026-02-04
  • 一种芳基哌啶类化合物及其制备方法
    一种芳基哌啶类化合物及其制备方法_贵州大学_202510212961.7
    本发明提供了一种芳基哌啶类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。所述芳基哌啶类化合物具有式Xx所示结构。本发明以商业化易得廉价的哌啶羧酸类化合物为起始原料，与N‑羟基二甲酰亚胺类化合物制备成氧化还原活性酯，然后与芳基硼酸类化合物发生脱羧...
    2026-02-04
  • 一种手性胺试剂及其制备方法和在手性药物拆分和分析中的应用
    一种手性胺试剂及其制备方法和在手性药物拆分和分析中的应用_安徽医科大学_202510212443.5
    本发明公开了一种手性胺试剂及其制备方法和分析和拆分手性药物的方法，手性胺试剂为APMA
    2026-02-04
  • 一种紫外线吸收剂UV-234的制备方法
    一种紫外线吸收剂UV-234的制备方法_上海雄启化学科技有限公司_202510207612.6
    本发明涉及紫外线吸收剂技术领域，尤其涉及一种紫外线吸收剂UV‑234的制备方法，将邻硝基苯胺盐酸溶液降温后与亚硝酸钠反应，加入尿素得重氮盐。将2,4‑二枯基苯酚甲醇溶液与片碱混合，滴加重氮盐，升温得偶合产物。加入液碱和水合肼，保温后加甲苯、...
    2026-02-04
  • 一种多取代的5-氨基异噻唑衍生物及其制备方法和应用
    一种多取代的5-氨基异噻唑衍生物及其制备方法和应用_云南大学_202510206686.8
    本发明公开了一种多取代的5‑氨基异噻唑衍生物，其化学结构式如下，本发明化合物利用Pummerer重排反应将含有亚砜结构的分子转变为含有特定C‑S键结构的5‑氨基异噻唑类化合物，本发明为新药的发现和发展提供了大量的候选结构，为药物包含农药创新...
    2026-02-04
  • 空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池及其制备方法
    空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池及其制备方法_晶科能源(上饶)有限公司_202510212971.0
    本申请涉及钙钛矿电池技术领域，提供一种空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池及其制备方法，至少可以在无需掺杂任何添加剂的情况下保持小分子HTMs的稳定性。空穴传输材料的结构如式I所示： 2026-02-04
  • 一类含有硫醚结构的靶向PHGDH活性分子探针、其制备方法及其应用
    一类含有硫醚结构的靶向PHGDH活性分子探针、其制备方法及其应用_中国药科大学_202510208772.2
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一类含有硫醚结构的靶向PHGDH活性分子探针、其制备方法及其应用。本发明通过筛选化合物库以及结构改造，得到一系列含有硫醚结构的新型PHGDH小分子探针，丰富了PHGDH靶点探针的结构类型，拓展了其在生物正交反...
    2026-02-04
  • 一种Rhynchines A化合物的中间体及其合成方法
    一种Rhynchines A化合物的中间体及其合成方法_河北科技大学_202510214027.9
    本发明首次公开了一种天然产物Rhynchines A的中间体及其合成方法，以色胺为起始原料，通过氨基保护、烷基化、傅克酰基化及分子内环化等反应，高效构建了Rhynchines A的中间体。该路线具有步骤简洁、产率高、成本低等优势，为Rhyn...
    2026-02-04
  • 抗肿瘤功效化合物Epiroridin acid B的制备方法和应用
    抗肿瘤功效化合物Epiroridin acid B的制备方法和应用_南京中医药大学_202510207088.2
    本发明公开了一类具有抗肿瘤功效的大环单端孢烯类化合物及其制备方法，本发明通过来源于真菌Myrothecium roridum次级代谢产物的分离制备得到新化合物Epiroridin acid B，本发明通过细胞水平实验证明制备获得的Epiro...
    2026-02-04
  • 一种硼酸甲基亚氨基二乙酸酯类化合物的合成方法
    一种硼酸甲基亚氨基二乙酸酯类化合物的合成方法_上海泰坦科技股份有限公司_202510210743.X
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种硼酸甲基亚氨基二乙酸酯类化合物的合成方法。一种硼酸甲基亚氨基二乙酸酯类化合物的合成方法包括：将硼酸类化合物和N,N‑二甲基甲酰胺混合后，加入甲基亚氨二乙酸搅拌反应，得到反应液；将反应液加入冰水中，过...
    2026-02-04
  • 磷光化合物、发光器件及显示装置
    磷光化合物、发光器件及显示装置_京东方科技集团股份有限公司_202510213395.1
    本公开提供一种磷光化合物、发光器件及显示装置。具体地，所述发光器件包括基板、第一微腔结构层以及位于所述第一微腔结构层远离所述基板一侧的第二微腔结构层；其中，所述第一微腔结构层包括发光层；所述发光层的材料至少包括主体材料、发光材料和敏化剂；其...
    2026-02-04
  • 一种长梗冬青酸、长梗冬青酸钠盐的制备方法及应用
    一种长梗冬青酸、长梗冬青酸钠盐的制备方法及应用_吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)_202510209707.1
    本发明公开了一种长梗冬青酸、长梗冬青酸钠盐的制备方法及应用。申请人制备出了溶解性、药效较好的长梗冬青酸钠。药效学实验结果表明：长梗冬青酸钠对于大鼠冠脉结扎引起的心肌缺血能够降低血清中心肌酶的含量，改善心肌缺血引起心电图表现，减轻心肌缺血引起...
    2026-02-04
  • 一种仿生糖萼层材料及其应用
    一种仿生糖萼层材料及其应用_中国医学科学院阜外医院_202510210711.X
    本发明属于生物医药及糖肽制备技术领域，具体涉及一种仿生糖萼层材料及其应用。本发明所述仿生糖萼层材料的制备原料包括多肽HSDVHK、自组装肽FFVDF和唾液乳酰糖，所述多肽HSDVHK和自组装肽FFVDF脱水缩合形成肽键，所述唾液乳酰糖通过叠...
    2026-02-04
  • 用于治疗或改善前列腺癌的新抗原多肽及其制备方法和应用
    用于治疗或改善前列腺癌的新抗原多肽及其制备方法和应用_北京医院_202510212435.0
    本发明公开用于治疗或改善前列腺癌的新抗原多肽及其制备方法和应用。本发明对肿瘤细胞样本进行全外显子测序，得到基因变异谱，对高频突变的变异位点进行肿瘤新生抗原突变序列的预测，随后对具有MHC/HLA亲和力的突变进行逆转录‑聚合酶链实验，最后筛选...
    2026-02-04
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